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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

FRMD3基因過表達(dá)細(xì)胞株
frmd3基因過表達(dá)細(xì)胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時過表達(dá)體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系；frmd3 多被報道具抑癌效應(yīng)，過表達(dá)常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。
更新時間:2025-10-23
FIGNL2基因過表達(dá)細(xì)胞株
fignl2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動子與 3×flag 標(biāo)簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗證。
更新時間:2025-10-23
GABRG3基因過表達(dá)細(xì)胞株
gabrg3基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “gabrg3 過表達(dá)細(xì)胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。
更新時間:2025-10-23
ERCC8基因過表達(dá)細(xì)胞株
ercc8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
DMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株
dmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
GABPB2基因過表達(dá)細(xì)胞株
gabpb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購瞬時 / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標(biāo)簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見約 43–44 kda 條帶。
更新時間:2025-10-23
FBXW2基因過表達(dá)細(xì)胞株
fbxw2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-23
LCA5L基因過表達(dá)細(xì)胞株
lca5l基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
EBF4基因過表達(dá)細(xì)胞株
ebf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
ELAVL4基因過表達(dá)細(xì)胞株
elavl4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 elavl4 基因在其中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制等。
更新時間:2025-10-23
DRD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
drd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 drd1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長和發(fā)育、介導(dǎo)某些行為反應(yīng)等生理過程。
更新時間:2025-10-23
RTN1基因過表達(dá)細(xì)胞株
rtn1基因過表達(dá)細(xì)胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family） 的成員，核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）的結(jié)構(gòu)維持和功能調(diào)控密切相關(guān)，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。
更新時間:2025-10-23
SCYL3基因過表達(dá)細(xì)胞株
scyl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 scyl3 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 scyl3 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、應(yīng)用場景、驗證方法及注意事項等方面展開詳細(xì)說明，為基礎(chǔ)研究或?qū)嶒炘O(shè)計提供參考。
更新時間:2025-10-23
DBR1基因過表達(dá)細(xì)胞株
dbr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dbr1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。dbr1 是人類已知的 rna 套索去分支酶，與 rna 套索代謝生成有關(guān)，其突變能導(dǎo)致環(huán)狀 rna 累積，還與機(jī)體抗病毒免疫、腫瘤免疫等相關(guān)。
更新時間:2025-10-23
CD6基因過表達(dá)細(xì)胞株
cd6基因過表達(dá)細(xì)胞株主要以 hek293 為底盤，常用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應(yīng)商提供帶 gfp/flag/his 等標(biāo)簽的表達(dá)克隆與過表達(dá)裂解物，便于自建或直接驗證。
更新時間:2025-10-23
MAP6基因過表達(dá)細(xì)胞株
map6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 map6 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
RFX2基因過表達(dá)細(xì)胞株
rfx2基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機(jī)制時，研究人員選擇了肺腺癌細(xì)胞系 a-549 和 nci-h358 進(jìn)行 rfx2 過表達(dá)實驗。通過構(gòu)建 rfx2 過表達(dá)載體，轉(zhuǎn)染到這兩種細(xì)胞中，獲得了 rfx2 基因過表達(dá)的 a-549 和 nci-h358 細(xì)胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對肺腺癌細(xì)胞免疫逃逸和惡性表型的影響。
更新時間:2025-10-23
MMP9基因過表達(dá)細(xì)胞株
mmp9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 mmp9 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
DUSP8基因過表達(dá)細(xì)胞株
dusp8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dusp8 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
DOC2B基因過表達(dá)細(xì)胞株
doc2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 doc2b 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系，常用于研究 doc2b 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。
更新時間:2025-10-23
PTPRE基因過表達(dá)細(xì)胞株
ptpre基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過生物、化學(xué)或物理等細(xì)胞轉(zhuǎn)染手段，使 ptpre 基因表達(dá)水平穩(wěn)定提高的細(xì)胞株，可用于研究 ptpre 基因功能等相關(guān)實驗。
更新時間:2025-10-23
EGFL6基因過表達(dá)細(xì)胞株
egfl6基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 egfl6 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有 egfl6 過表達(dá)胃癌細(xì)胞株、食管癌細(xì)胞株等，在腫瘤研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用
更新時間:2025-10-23
NIBAN3基因過表達(dá)細(xì)胞株
niban3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 niban3 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
PPP1R21基因過表達(dá)細(xì)胞株
ppp1r21基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將外源 ppp1r21 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對照細(xì)胞），從而用于研究該基因功能的工程化細(xì)胞模型。
更新時間:2025-10-23
PCDHB10基因過表達(dá)細(xì)胞株
pcdhb10基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 pcdhb10 基因在特定細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
SEC14L5基因過表達(dá)細(xì)胞株
sec14l5基因過表達(dá)細(xì)胞株該家族蛋白的核心功能是作為脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)磷脂、脂溶性維生素等脂質(zhì)分子的定向運輸，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、信號通路激活（如 pi3k-akt、mapk 通路）及細(xì)胞代謝平衡。
更新時間:2025-10-23
DCLK3基因過表達(dá)細(xì)胞株
dclk3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)dclk3 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的實驗?zāi)Ｐ。以下從核心概念、?gòu)建方法、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項四個方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與實驗應(yīng)用邏輯。
更新時間:2025-10-23
PHEX基因過表達(dá)細(xì)胞株
phex基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 phex 基因在細(xì)胞中穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞系，在研究 x 連鎖低磷血癥（xlh）等相關(guān)疾病中具有重要作用
更新時間:2025-10-23
LRFN1基因過表達(dá)細(xì)胞株
lrfn1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 lrfn1 基因在其中呈現(xiàn)高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
LMBRD2基因過表達(dá)細(xì)胞株
lmbrd2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lmbrd2 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時間:2025-10-23
RGS9基因過表達(dá)細(xì)胞株
rgs9基因過表達(dá)細(xì)胞株是rgs 蛋白家族的成員，核心功能是通過加速 gα 亞基的 gtp 水解活性，負(fù)向調(diào)控 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）介導(dǎo)的信號通路，通俗來說是 “終止 gpcr 信號的‘剎車分子’”。
更新時間:2025-10-23
BMP6基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6（bone morphogenetic protein 6，bmp6） 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bmp6 功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具。
更新時間:2025-10-23
WDR27基因過表達(dá)細(xì)胞株
wdr27基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域（wd repeat domain）的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個氨基酸組成的保守序列，常通過形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，因此這類蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-10-23
C5AR1基因過表達(dá)細(xì)胞株
c5ar1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中c5ar1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 c5ar1 功能、機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法
更新時間:2025-10-23
XRRA1基因過表達(dá)細(xì)胞株
xrra1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一個與 dna 損傷修復(fù)相關(guān)的基因，其名稱源于早期研究中發(fā)現(xiàn)的與 x 射線誘導(dǎo)的 dna 損傷修復(fù)過程的關(guān)聯(lián)性。目前研究表明，xrra1 可能通過參與雙鏈 dna 斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)或調(diào)控細(xì)胞周期檢查點，在維持基因組穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-10-23
ZBTB24基因過表達(dá)細(xì)胞株
zbtb24基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使zbtb24 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系，廣泛用于該基因的功能研究、調(diào)控機(jī)制探索及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。
更新時間:2025-10-23
BHMT基因過表達(dá)細(xì)胞株
bhmt基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（betaine-homocysteine s-methyltransferase, bhmt） 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株可用于深入研究 bhmt 的功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制
更新時間:2025-10-23
BMAL1基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmal1基因過表達(dá)細(xì)胞株與 clock（circadian locomotor output cycles kaput）形成異二聚體，結(jié)合下游基因（如 per、cry）的啟動子區(qū)域（e-box），驅(qū)動其周期性表達(dá)，從而維持細(xì)胞乃至生物體的晝夜節(jié)律（如睡眠 - 覺醒周期、代謝波動等）。
更新時間:2025-10-23
C7orf25基因過表達(dá)細(xì)胞株
c7orf25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 c7orf25 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c7orf25 基因功能的重要工具，以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時間:2025-10-23
VWA2基因過表達(dá)細(xì)胞株
vwa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。
更新時間:2025-10-23
C16orf89基因過表達(dá)細(xì)胞株
c16orf89基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 16 號染色體上的一個基因，命名中的 “c16” 代表 16 號染色體，“orf” 為開放閱讀框（open reading frame），“89” 表示其是該染色體上被注釋的第 89 個開放閱讀框基因。
更新時間:2025-10-23
VIT基因過表達(dá)細(xì)胞株
vit基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類與鐵離子轉(zhuǎn)運及穩(wěn)態(tài)調(diào)控密切相關(guān)的基因家族，廣泛存在于植物、酵母及部分哺乳動物細(xì)胞中。其核心功能是將細(xì)胞內(nèi)的鐵離子轉(zhuǎn)運至液泡（植物）或類似細(xì)胞器（動物）中儲存，維持細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)（鐵是細(xì)胞必需的微量元素，但過量會引發(fā)氧化應(yīng)激損傷）。
更新時間:2025-10-23
C8B基因過表達(dá)細(xì)胞株
c8b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過程及潛在應(yīng)用。
更新時間:2025-10-23
C17orf80基因過表達(dá)細(xì)胞株
c17orf80基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 17 號染色體上的一個開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對該基因的研究相對有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
更新時間:2025-10-23
ZFAND4基因過表達(dá)細(xì)胞株
zfand4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zfand4 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，廣泛用于該基因的功能研究、分子機(jī)制探索及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)分析。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時間:2025-10-23
C8orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株
c8orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 8 號染色體（chromosome 8）上的一個開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未被完全闡明，目前屬于功能探索階段的基因。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 c8orf34 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系
更新時間:2025-10-23
BRS3基因過表達(dá)細(xì)胞株
brs3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使brs3 基因在特定宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并經(jīng)過篩選獲得的穩(wěn)定細(xì)胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時間:2025-10-23
ZNF160基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf160基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因，其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號傳導(dǎo)及疾病發(fā)生（如腫瘤）密切相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系，常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。
更新時間:2025-10-23
C12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株
c12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實驗手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。
更新時間:2025-10-23
ZKSCAN7基因過表達(dá)細(xì)胞株
zkscan7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時間:2025-10-23

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