細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
ctage1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 ctage1 cdna 導(dǎo)入常用細(xì)胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；也可向供應(yīng)商定制或購(gòu)買(mǎi)預(yù)構(gòu)建株（目前公開(kāi)市場(chǎng)以 ko 株為主，oe 株多為定制）。
更新時(shí)間:2025-10-23
casd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株慢病毒感染目標(biāo)細(xì)胞，嘌呤霉素 / 殺稻瘟菌素篩選 2–3 周，獲得多克；必要時(shí)有限稀釋或流式分選單克隆。
更新時(shí)間:2025-10-23
foxb2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染并經(jīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆獲得；在肝癌 huh7、胰腺 panc-1 等細(xì)胞中過(guò)表達(dá)可抑制增殖、遷移與侵襲，具抑癌樣表型。
更新時(shí)間:2025-10-23
fbxo34基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒或質(zhì)粒在 hek293t、hela 等常用細(xì)胞中穩(wěn)定或瞬時(shí)過(guò)表達(dá) fbxo34；已有在 293t 中構(gòu)建并驗(yàn)證過(guò)表達(dá)株的實(shí)驗(yàn)范例，用于底物與功能研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
dclk2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株將人 dclk2 cds 克隆至慢病毒表達(dá)載體（cmv/ef1α+ires-egfp/puror），測(cè)序驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-23
fgd4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-23
fbxw7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或按下列方案構(gòu)建 “fbxw7 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”，常見(jiàn)體系與表型如下，便于快速開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
dach1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已在多類(lèi)細(xì)胞中成功構(gòu)建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導(dǎo)型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。
更新時(shí)間:2025-10-23
ccdc157基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定過(guò)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
gask1a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目標(biāo)細(xì)胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，以 cmv/ef1α 強(qiáng)啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)株系；若關(guān)注時(shí)空可控，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-10-23
dll4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽(yáng)性對(duì)照），適用于血管生成 / notch 信號(hào)、t 細(xì)胞分化、藥物篩選與機(jī)制研究等場(chǎng)景。
更新時(shí)間:2025-10-23
fndc7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要構(gòu)建 fndc7 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長(zhǎng) fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗(yàn)證。可用商業(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務(wù)，或自行構(gòu)建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達(dá)低，過(guò)表達(dá)可提升檢測(cè)與功能研究信號(hào)噪聲比。
更新時(shí)間:2025-10-23
dtx3l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標(biāo)細(xì)胞系中構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) dtx3l 的單克隆 / 多克隆細(xì)胞株；也可直接采購(gòu)現(xiàn)成的瞬時(shí)過(guò)表達(dá) hek293t 裂解液作為替代方案。
更新時(shí)間:2025-10-23
frmd3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來(lái)源的穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞系；frmd3 多被報(bào)道具抑癌效應(yīng)，過(guò)表達(dá)常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。
更新時(shí)間:2025-10-23
fignl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動(dòng)子與 3×flag 標(biāo)簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-23
gabrg3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)渠道未見(jiàn)現(xiàn)貨 “gabrg3 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。
更新時(shí)間:2025-10-23
ercc8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
dmc1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
gabpb2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)瞬時(shí) / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標(biāo)簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見(jiàn)約 43–44 kda 條帶。
更新時(shí)間:2025-10-23
fbxw2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-23
lca5l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
ebf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
elavl4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 elavl4 基因在其中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-10-23
drd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 drd1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長(zhǎng)和發(fā)育、介導(dǎo)某些行為反應(yīng)等生理過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-23
rtn1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family） 的成員，核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）的結(jié)構(gòu)維持和功能調(diào)控密切相關(guān)，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。
更新時(shí)間:2025-10-23
scyl3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 scyl3 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 scyl3 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景、驗(yàn)證方法及注意事項(xiàng)等方面展開(kāi)詳細(xì)說(shuō)明，為基礎(chǔ)研究或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)提供參考。
更新時(shí)間:2025-10-23
dbr1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 dbr1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。dbr1 是人類(lèi)已知的 rna 套索去分支酶，與 rna 套索代謝生成有關(guān)，其突變能導(dǎo)致環(huán)狀 rna 累積，還與機(jī)體抗病毒免疫、腫瘤免疫等相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-10-23
cd6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株主要以 hek293 為底盤(pán)，常用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應(yīng)商提供帶 gfp/flag/his 等標(biāo)簽的表達(dá)克隆與過(guò)表達(dá)裂解物，便于自建或直接驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-23
map6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 map6 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
rfx2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機(jī)制時(shí)，研究人員選擇了肺腺癌細(xì)胞系 a-549 和 nci-h358 進(jìn)行 rfx2 過(guò)表達(dá)實(shí)驗(yàn)。通過(guò)構(gòu)建 rfx2 過(guò)表達(dá)載體，轉(zhuǎn)染到這兩種細(xì)胞中，獲得了 rfx2 基因過(guò)表達(dá)的 a-549 和 nci-h358 細(xì)胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對(duì)肺腺癌細(xì)胞免疫逃逸和惡性表型的影響。
更新時(shí)間:2025-10-23
mmp9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 mmp9 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
dusp8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 dusp8 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
doc2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 doc2b 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系，常用于研究 doc2b 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-23
ptpre基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)生物、化學(xué)或物理等細(xì)胞轉(zhuǎn)染手段，使 ptpre 基因表達(dá)水平穩(wěn)定提高的細(xì)胞株，可用于研究 ptpre 基因功能等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
egfl6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 egfl6 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系。常見(jiàn)的有 egfl6 過(guò)表達(dá)胃癌細(xì)胞株、食管癌細(xì)胞株等，在腫瘤研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用
更新時(shí)間:2025-10-23
niban3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 niban3 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
ppp1r21基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將外源 ppp1r21 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞），從而用于研究該基因功能的工程化細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-10-23
pcdhb10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 pcdhb10 基因在特定細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
sec14l5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株該家族蛋白的核心功能是作為脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)磷脂、脂溶性維生素等脂質(zhì)分子的定向運(yùn)輸，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、信號(hào)通路激活（如 pi3k-akt、mapk 通路）及細(xì)胞代謝平衡。
更新時(shí)間:2025-10-23
dclk3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)dclk3 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ。以下從核心概念、?gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)方面展開(kāi)詳細(xì)說(shuō)明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與實(shí)驗(yàn)應(yīng)用邏輯。
更新時(shí)間:2025-10-23
phex基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 phex 基因在細(xì)胞中穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞系，在研究 x 連鎖低磷血癥（xlh）等相關(guān)疾病中具有重要作用
更新時(shí)間:2025-10-23
lrfn1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 lrfn1 基因在其中呈現(xiàn)高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
lmbrd2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 lmbrd2 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-23
rgs9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是rgs 蛋白家族的成員，核心功能是通過(guò)加速 gα 亞基的 gtp 水解活性，負(fù)向調(diào)控 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）介導(dǎo)的信號(hào)通路，通俗來(lái)說(shuō)是 “終止 gpcr 信號(hào)的‘剎車(chē)分子’”。
更新時(shí)間:2025-10-23
bmp6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6（bone morphogenetic protein 6，bmp6） 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 bmp6 功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-23
wdr27基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域（wd repeat domain）的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個(gè)氨基酸組成的保守序列，常通過(guò)形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，因此這類(lèi)蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-23
c5ar1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中c5ar1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 c5ar1 功能、機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-10-23
xrra1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)與 dna 損傷修復(fù)相關(guān)的基因，其名稱(chēng)源于早期研究中發(fā)現(xiàn)的與 x 射線誘導(dǎo)的 dna 損傷修復(fù)過(guò)程的關(guān)聯(lián)性。目前研究表明，xrra1 可能通過(guò)參與雙鏈 dna 斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)或調(diào)控細(xì)胞周期檢查點(diǎn)，在維持基因組穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
zbtb24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使zbtb24 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系，廣泛用于該基因的功能研究、調(diào)控機(jī)制探索及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-10-23
bhmt基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（betaine-homocysteine s-methyltransferase, bhmt） 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株可用于深入研究 bhmt 的功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制
更新時(shí)間:2025-10-23
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