細(xì)胞/細(xì)胞株所有不同的廠家_第18頁

細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

GBP6基因過表達(dá)細(xì)胞株

gbp6基因過表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 gbp6 過表達(dá)主要為瞬時體系（hek293t，myc/ddk 標(biāo)簽）；穩(wěn)定單克隆細(xì)胞株多需自行構(gòu)建或定制。

更新時間:2025-10-23

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

CDH18基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdh18基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “cdh18 過表達(dá)細(xì)胞株”。常用為 hek293t 瞬時過表達(dá)裂解物（用于快速驗證）；若需穩(wěn)定表達(dá)，可用慢病毒感染 + 抗生素篩選，交付多克隆 / 單克隆并以 western blot 驗證。

更新時間:2025-10-23

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GABRD基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabrd基因過表達(dá)細(xì)胞株以慢病毒介導(dǎo)穩(wěn)定整合構(gòu)建 gabrd 過表達(dá)細(xì)胞株是主流且可靠的方案，適用于多數(shù)人 / 鼠源細(xì)胞系；如涉及原代或難轉(zhuǎn)染細(xì)胞，優(yōu)先采用慢病毒感染路線。

更新時間:2025-10-23

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ctage1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 ctage1 cdna 導(dǎo)入常用細(xì)胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；也可向供應(yīng)商定制或購買預(yù)構(gòu)建株（目前公開市場以 ko 株為主，oe 株多為定制）。

更新時間:2025-10-23

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CASD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

casd1基因過表達(dá)細(xì)胞株慢病毒感染目標(biāo)細(xì)胞，嘌呤霉素 / 殺稻瘟菌素篩選 2–3 周，獲得多克��；必要時有限稀釋或流式分選單克隆。

更新時間:2025-10-23

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FOXB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

foxb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染并經(jīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆獲得；在肝癌 huh7、胰腺 panc-1 等細(xì)胞中過表達(dá)可抑制增殖、遷移與侵襲，具抑癌樣表型。

更新時間:2025-10-23

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FBXO34基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxo34基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒或質(zhì)粒在 hek293t、hela 等常用細(xì)胞中穩(wěn)定或瞬時過表達(dá) fbxo34；已有在 293t 中構(gòu)建并驗證過表達(dá)株的實驗范例，用于底物與功能研究。

更新時間:2025-10-23

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DCLK2基因過表達(dá)細(xì)胞株

dclk2基因過表達(dá)細(xì)胞株將人 dclk2 cds 克隆至慢病毒表達(dá)載體（cmv/ef1α+ires-egfp/puror），測序驗證。

更新時間:2025-10-23

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FGD4基因過表達(dá)細(xì)胞株

fgd4基因過表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進(jìn)行驗證。

更新時間:2025-10-23

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FBXW7基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxw7基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或按下列方案構(gòu)建 “fbxw7 過表達(dá)細(xì)胞株”，常見體系與表型如下，便于快速開展實驗。

更新時間:2025-10-23

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DACH1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dach1基因過表達(dá)細(xì)胞株已在多類細(xì)胞中成功構(gòu)建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導(dǎo)型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。

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CCDC157基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc157基因過表達(dá)細(xì)胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細(xì)胞中實現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達(dá)。

更新時間:2025-10-23

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GASK1A基因過表達(dá)細(xì)胞株

gask1a基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目標(biāo)細(xì)胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，以 cmv/ef1α 強(qiáng)啟動子驅(qū)動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)株系；若關(guān)注時空可控，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

更新時間:2025-10-23

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DLL4基因過表達(dá)細(xì)胞株

dll4基因過表達(dá)細(xì)胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細(xì)胞分化、藥物篩選與機(jī)制研究等場景。

更新時間:2025-10-23

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FNDC7基因過表達(dá)細(xì)胞株

fndc7基因過表達(dá)細(xì)胞株要構(gòu)建 fndc7 過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗證�？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務(wù)，或自行構(gòu)建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達(dá)低，過表達(dá)可提升檢測與功能研究信號噪聲比。

更新時間:2025-10-23

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DTX3L基因過表達(dá)細(xì)胞株

dtx3l基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標(biāo)細(xì)胞系中構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) dtx3l 的單克隆 / 多克隆細(xì)胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時過表達(dá) hek293t 裂解液作為替代方案。

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FRMD3基因過表達(dá)細(xì)胞株

frmd3基因過表達(dá)細(xì)胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時過表達(dá)體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系；frmd3 多被報道具抑癌效應(yīng)，過表達(dá)常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。

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FIGNL2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fignl2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動子與 3×flag 標(biāo)簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗證。

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GABRG3基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabrg3基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “gabrg3 過表達(dá)細(xì)胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。

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ERCC8基因過表達(dá)細(xì)胞株

ercc8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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DMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

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GABPB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabpb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購瞬時 / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標(biāo)簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見約 43–44 kda 條帶。

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FBXW2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxw2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

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LCA5L基因過表達(dá)細(xì)胞株

lca5l基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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EBF4基因過表達(dá)細(xì)胞株

ebf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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ELAVL4基因過表達(dá)細(xì)胞株

elavl4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 elavl4 基因在其中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制等。

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DRD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

drd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 drd1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長和發(fā)育、介導(dǎo)某些行為反應(yīng)等生理過程。

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RTN1基因過表達(dá)細(xì)胞株

rtn1基因過表達(dá)細(xì)胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family）的成員，核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）的結(jié)構(gòu)維持和功能調(diào)控密切相關(guān)，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。

更新時間:2025-10-23

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SCYL3基因過表達(dá)細(xì)胞株

scyl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 scyl3 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 scyl3 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、應(yīng)用場景、驗證方法及注意事項等方面展開詳細(xì)說明，為基礎(chǔ)研究或?qū)嶒炘O(shè)計提供參考。

更新時間:2025-10-23

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DBR1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dbr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dbr1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。dbr1 是人類已知的 rna 套索去分支酶，與 rna 套索代謝生成有關(guān)，其突變能導(dǎo)致環(huán)狀 rna 累積，還與機(jī)體抗病毒免疫、腫瘤免疫等相關(guān)。

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CD6基因過表達(dá)細(xì)胞株

cd6基因過表達(dá)細(xì)胞株主要以 hek293 為底盤，常用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應(yīng)商提供帶 gfp/flag/his 等標(biāo)簽的表達(dá)克隆與過表達(dá)裂解物，便于自建或直接驗證。

更新時間:2025-10-23

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MAP6基因過表達(dá)細(xì)胞株

map6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 map6 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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RFX2基因過表達(dá)細(xì)胞株

rfx2基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機(jī)制時，研究人員選擇了肺腺癌細(xì)胞系 a-549 和 nci-h358 進(jìn)行 rfx2 過表達(dá)實驗。通過構(gòu)建 rfx2 過表達(dá)載體，轉(zhuǎn)染到這兩種細(xì)胞中，獲得了 rfx2 基因過表達(dá)的 a-549 和 nci-h358 細(xì)胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對肺腺癌細(xì)胞免疫逃逸和惡性表型的影響。

更新時間:2025-10-23

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MMP9基因過表達(dá)細(xì)胞株

mmp9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 mmp9 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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DUSP8基因過表達(dá)細(xì)胞株

dusp8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dusp8 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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DOC2B基因過表達(dá)細(xì)胞株

doc2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 doc2b 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系，常用于研究 doc2b 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。

更新時間:2025-10-23

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PTPRE基因過表達(dá)細(xì)胞株

ptpre基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過生物、化學(xué)或物理等細(xì)胞轉(zhuǎn)染手段，使 ptpre 基因表達(dá)水平穩(wěn)定提高的細(xì)胞株，可用于研究 ptpre 基因功能等相關(guān)實驗。

更新時間:2025-10-23

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EGFL6基因過表達(dá)細(xì)胞株

egfl6基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 egfl6 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有 egfl6 過表達(dá)胃癌細(xì)胞株、食管癌細(xì)胞株等，在腫瘤研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用

更新時間:2025-10-23

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NIBAN3基因過表達(dá)細(xì)胞株

niban3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 niban3 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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PPP1R21基因過表達(dá)細(xì)胞株

ppp1r21基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將外源 ppp1r21 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對照細(xì)胞），從而用于研究該基因功能的工程化細(xì)胞模型。

更新時間:2025-10-23

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PCDHB10基因過表達(dá)細(xì)胞株

pcdhb10基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 pcdhb10 基因在特定細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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SEC14L5基因過表達(dá)細(xì)胞株

sec14l5基因過表達(dá)細(xì)胞株該家族蛋白的核心功能是作為脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)磷脂、脂溶性維生素等脂質(zhì)分子的定向運輸，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、信號通路激活（如 pi3k-akt、mapk 通路）及細(xì)胞代謝平衡。

更新時間:2025-10-23

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DCLK3基因過表達(dá)細(xì)胞株

dclk3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)dclk3 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的實驗?zāi)Ｐ�。以下從核心概念、�?gòu)建方法、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項四個方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與實驗應(yīng)用邏輯。

更新時間:2025-10-23

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PHEX基因過表達(dá)細(xì)胞株

phex基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 phex 基因在細(xì)胞中穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞系，在研究 x 連鎖低磷血癥（xlh）等相關(guān)疾病中具有重要作用

更新時間:2025-10-23

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LRFN1基因過表達(dá)細(xì)胞株

lrfn1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 lrfn1 基因在其中呈現(xiàn)高水平表達(dá)的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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LMBRD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

lmbrd2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lmbrd2 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

更新時間:2025-10-23

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RGS9基因過表達(dá)細(xì)胞株

rgs9基因過表達(dá)細(xì)胞株是rgs 蛋白家族的成員，核心功能是通過加速 gα 亞基的 gtp 水解活性，負(fù)向調(diào)控 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）介導(dǎo)的信號通路，通俗來說是 “終止 gpcr 信號的‘剎車分子’”。

更新時間:2025-10-23

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BMP6基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6（bone morphogenetic protein 6，bmp6）基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bmp6 功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具。

更新時間:2025-10-23

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WDR27基因過表達(dá)細(xì)胞株

wdr27基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域（wd repeat domain）的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個氨基酸組成的保守序列，常通過形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，因此這類蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。

更新時間:2025-10-23

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C5AR1基因過表達(dá)細(xì)胞株

c5ar1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中c5ar1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 c5ar1 功能、機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法

更新時間:2025-10-23

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