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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

FGB抗原;纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬
fgb抗原;纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
RARb抗原;維甲酸受體β(RARb)重組蛋白多種屬
rarb抗原;維甲酸受體β(rarb)重組蛋白多種屬 維甲酸是維生素a(視網(wǎng)膜)的代謝產(chǎn)物,被認(rèn)為是脊椎動(dòng)物發(fā)育和組織分化過(guò)程中的重要信號(hào)分子。已經(jīng)鑒定出兩個(gè)類維生素a受體家族。視黃酸受體(rar)包括rarα、rarβ和rarγ,每種受體對(duì)全反式視黃酸都有很高的親和力,與甲狀腺激素受體、維生素d3受體和蛻皮激素受體屬于同一類核轉(zhuǎn)錄因子。
更新時(shí)間:2025-08-27
NPS抗原;神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白多種屬
nps抗原;神經(jīng)肽s(nps)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
GNaS1抗原;G蛋白α刺激活性多肽1(GNaS1)重組蛋白多種屬
gnas1抗原;g蛋白α刺激活性多肽1(gnas1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
IL15抗原;白介素15(IL15)重組蛋白多種屬
il15抗原;白介素15(il15)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
ANXA10抗原;膜聯(lián)蛋白A10(ANXA10)重組蛋白多種屬
anxa10抗原;膜聯(lián)蛋白a10(anxa10)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
PTPN18抗原;非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶18(PTPN18)重組蛋白多種屬
ptpn18抗原;非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶18(ptpn18)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過(guò)程的信號(hào)分子,包括細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp包含一個(gè)pest基序,它通常作為蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域,可能與蛋白質(zhì)細(xì)胞內(nèi)半衰期有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-27
MARS2抗原;甲硫氨酰tRNA合成酶2(MARS2)重組蛋白多種屬
mars2抗原;甲硫氨酰trna合成酶2(mars2)重組蛋白多種屬 該基因產(chǎn)生線粒體甲硫酰trna合成酶蛋白,該蛋白由核基因組編碼并導(dǎo)入線粒體。這種蛋白質(zhì)可能作為一種單體發(fā)揮作用,預(yù)計(jì)會(huì)定位在線粒體基質(zhì)中。
更新時(shí)間:2025-08-27
UBA5抗原;泛素樣修飾激活酶5(UBA5)重組蛋白多種屬
uba5抗原;泛素樣修飾激活酶5(uba5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
SPINK5抗原;絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)重組蛋白多種屬
spink5抗原;絲氨酸肽酶抑制因子kazal型5(spink5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多結(jié)構(gòu)域絲氨酸蛋白酶抑制劑,含有15個(gè)潛在的抑制結(jié)構(gòu)域。抑制劑可能在皮膚和毛發(fā)形態(tài)發(fā)生以及粘液上皮的抗炎和/或抗菌保護(hù)中發(fā)揮作用。突變可能導(dǎo)致netherton綜合征,這是一種以魚(yú)鱗病、角質(zhì)化缺陷和特應(yīng)性為特征的疾病。
更新時(shí)間:2025-08-27
PAX8抗原;配對(duì)框基因8(PAX8)重組蛋白多種屬
pax8抗原;配對(duì)框基因8(pax8)重組蛋白多種屬 屬于轉(zhuǎn)錄抑制因子paxs的一種。在胚胎發(fā)育和腫瘤生長(zhǎng)中起關(guān)鍵作用。其突變和某些腫瘤的發(fā)病有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-27
UTRN抗原;U抗肌萎縮蛋白(UTRN)重組蛋白多種屬
utrn抗原;u抗肌萎縮蛋白(utrn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
CDH23抗原;鈣黏蛋白23(CDH23)重組蛋白多種屬
cdh23抗原;鈣黏蛋白23(cdh23)重組蛋白多種屬 該基因是鈣粘蛋白超家族的成員,其基因編碼鈣依賴性細(xì)胞間粘附糖蛋白。編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為與靜纖毛組織和發(fā)束形成有關(guān)。該基因位于含有人類耳聾基因座dfnb12和ush1d的區(qū)域。usher綜合征1d和非綜合征性常染色體隱性耳聾dfnb12是由這種鈣粘蛋白樣基因的等位基因突變引起的。
更新時(shí)間:2025-08-27
FKBP2抗原;FFK506結(jié)合蛋白2(FKBP2)重組蛋白多種屬
fkbp2抗原;ffk506結(jié)合蛋白2(fkbp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
ABP1抗原;二胺氧化酶(ABP1)重組蛋白多種屬
abp1抗原;二胺氧化酶(abp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
PFDN1抗原;前折疊蛋白亞基1(PFDN1)重組蛋白多種屬
pfdn1抗原;前折疊蛋白亞基1(pfdn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼前折疊蛋白β亞基家族的一個(gè)成員。編碼的蛋白質(zhì)是前折疊蛋白的六個(gè)亞基之一,前折疊蛋白是一種分子伴侶復(fù)合物,可以結(jié)合和穩(wěn)定新合成的多肽,從而使它們能夠正確折疊。該復(fù)合體由兩個(gè)α和四個(gè)β亞基組成,形成了一個(gè)雙β筒組件,其中有六個(gè)突出的線圈。
更新時(shí)間:2025-08-27
gSAP抗原;γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬
gsap抗原;γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
CD97抗原;CD97分子(CD97)重組蛋白多種屬
cd97抗原;cd97分子(cd97)重組蛋白多種屬 該基因編碼egf-tm7粘附g蛋白偶聯(lián)受體亞家族的一員,介導(dǎo)細(xì)胞間相互作用。這些蛋白質(zhì)通過(guò)自催化蛋白水解被切割成一個(gè)大的細(xì)胞外亞基和七跨膜亞基,它們?cè)诩?xì)胞表面作為受體復(fù)合物結(jié)合。編碼的蛋白質(zhì)可能在細(xì)胞粘附以及白細(xì)胞募集、活化和遷移中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2025-08-27
NOTCH4抗原;Notch同源物4(NOTCH4)重組蛋白多種屬
notch4抗原;notch同源物4(notch4)重組蛋白多種屬 該基因編碼notch家族的一名成員。該1型跨膜蛋白家族的成員具有共同的結(jié)構(gòu)特征,包括由多個(gè)表皮生長(zhǎng)因子樣(egf)重復(fù)組成的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域和由多種不同結(jié)構(gòu)域類型組成的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。notch家族成員通過(guò)控制細(xì)胞命運(yùn)決定在各種發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-08-27
JNK1抗原;c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白多種屬
jnk1抗原;c-jun氨基端激酶1(jnk1)重組蛋白多種屬 在thr-pro-tyr磷酸化基序而不是特征性的map激酶thr-glu-tyr基序處磷酸化。jnk2(p54a,sapk1a)與jnk1和jnk3一起被認(rèn)為通過(guò)其環(huán)境應(yīng)激激活和隨后的核轉(zhuǎn)錄因子p53磷酸化在核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-08-27
GHRH抗原;促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)重組蛋白多種屬
ghrh抗原;促生長(zhǎng)激素釋放激素(ghrh)重組蛋白多種屬 ghrf生長(zhǎng)激素釋放因子是下丘腦分泌的激素,刺激腦垂體分泌生長(zhǎng)激素。
更新時(shí)間:2025-08-27
ErbB3抗原;V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬
erbb3抗原;v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長(zhǎng)因子受體(egfr)受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白,具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但沒(méi)有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此,它可以結(jié)合這種配體,但不能通過(guò)蛋白質(zhì)磷酸化將信號(hào)傳遞到細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-08-27
COMT抗原;兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)重組蛋白多種屬
comt抗原;兒茶酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(comt)重組蛋白多種屬 鄰苯二酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶催化甲基從s-腺苷甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到兒茶酚胺,包括神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素。這種o-甲基化導(dǎo)致兒茶酚胺遞質(zhì)的主要降解途徑之一。除了在內(nèi)源性物質(zhì)代謝中的作用外,comt在用于治療高血壓、哮喘和帕金森病的鄰苯二酚藥物代謝中也很重要。
更新時(shí)間:2025-08-27
HMGCS抗原;羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬
hmgcs抗原;羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
DPP7抗原;二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原;二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶,在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2(dpp-ii-m)和一種可溶性形式(dpp-i6-s)。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶,后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長(zhǎng)和靜止的酶,它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛(ài)p1位的脯氨酸
更新時(shí)間:2025-08-27
NOLC1抗原;核仁連續(xù)體磷蛋白1(NOLC1)重組蛋白多種屬
nolc1抗原;核仁連續(xù)體磷蛋白1(nolc1)重組蛋白多種屬 與核仁形成有關(guān),可能在維持核仁中纖維中心和致密纖維成分的基本結(jié)構(gòu)方面發(fā)揮作用。它具有內(nèi)在的gtp酶和atp酶活性?赡茉趓na聚合酶i催化的轉(zhuǎn)錄中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-08-27
ITPR1抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體1(ITPR1)重組蛋白多種屬
itpr1抗原;肌醇-1,3,4-三磷酸受體1(itpr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
UCRP抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原;泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
TBCA抗原;微管蛋白折疊輔酶A(TBCA)重組蛋白多種屬
tbca抗原;微管蛋白折疊輔酶a(tbca)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-27
a2M抗原;α2-巨球蛋白(a2M)重組蛋白多種屬
a2m抗原;α2-巨球蛋白(a2m)重組蛋白多種屬 α2-巨球蛋白是一種蛋白酶抑制劑和細(xì)胞因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。它抑制許多蛋白酶,包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶。a2m與阿爾茨海默病(ad)有關(guān),因?yàn)樗軌蚪閷?dǎo)β淀粉樣蛋白沉積的主要成分a-β的清除和降解。
更新時(shí)間:2025-08-27
STC2抗原;斯鈣素2(STC2)重組蛋白多種屬
stc2抗原;斯鈣素2(stc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-26
PRG4抗原;蛋白聚糖4(PRG4)重組蛋白多種屬
prg4抗原;蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-26
WASF2抗原;免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2(WASF2)重組蛋白多種屬
wasf2抗原;免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2(wasf2)重組蛋白多種屬 該基因編碼wiskott-aldrich綜合征蛋白家族的成員;虍a(chǎn)物是一種形成連接受體激酶和肌動(dòng)蛋白的多蛋白復(fù)合物的蛋白質(zhì)。在所有家族成員中,與肌動(dòng)蛋白的結(jié)合都是通過(guò)c-末端的verprolin同源結(jié)構(gòu)域發(fā)生的。多蛋白復(fù)合體用于傳遞涉及細(xì)胞形狀、運(yùn)動(dòng)或功能變化的信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-08-26
FGL2抗原;纖維介素蛋白(FGL2)重組蛋白多種屬
fgl2抗原;纖維介素蛋白(fgl2)重組蛋白多種屬 fgl-2蛋白是新近發(fā)現(xiàn)的一種凝血因子,它通過(guò)直接激活凝血酶原啟動(dòng)凝血過(guò)程。一 系列實(shí)驗(yàn)證明,該蛋白在肝細(xì)胞壞死中起到重要作用。對(duì)乙肝患者肝組織免疫組織化學(xué)染色hfg12在重型乙型肝炎患者高表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-08-26
ESM1抗原;內(nèi)皮細(xì)胞特異分子1(ESM1)重組蛋白多種屬
esm1抗原;內(nèi)皮細(xì)胞特異分子1(esm1)重組蛋白多種屬 esm1是一種分泌型硫酸皮膚素蛋白多糖,主要在人肺和腎組織的內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)。esm1的表達(dá)受細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。esm1可能在肺內(nèi)皮細(xì)胞-白細(xì)胞相互作用中發(fā)揮作用。轉(zhuǎn)錄物包含多種多聚腺苷酸化和mrna不穩(wěn)定信號(hào)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-08-26
IL1z抗原;白介素1ζ(IL1z)重組蛋白多種屬
il1z抗原;白介素1ζ(il1z)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-26
JPH1抗原;連接蛋白1(JPH1)重組蛋白多種屬
jph1抗原;連接蛋白1(jph1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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KLC1抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原;驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運(yùn)動(dòng)蛋白的驅(qū)動(dòng)蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅(qū)動(dòng)蛋白(驅(qū)動(dòng)蛋白-i)。它們由不同的基因編碼,并被為普遍存在的驅(qū)動(dòng)蛋白,它在所有細(xì)胞和組織中都有表達(dá),以及僅在神經(jīng)元細(xì)胞中表達(dá)的神經(jīng)元驅(qū)動(dòng)蛋白。傳統(tǒng)驅(qū)動(dòng)蛋白是兩個(gè)驅(qū)動(dòng)蛋白重鏈亞基和兩個(gè)驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
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CAPN1抗原;鈣蛋白酶1(CAPN1)重組蛋白多種屬
capn1抗原;鈣蛋白酶1(capn1)重組蛋白多種屬 鈣蛋白酶是鈣激活的中性蛋白酶,是非溶酶體的細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸蛋白酶。哺乳動(dòng)物鈣蛋白酶包括普遍存在的、胃特異性的和肌肉特異性的蛋白質(zhì)。普遍存在的酶由異二聚體組成,其具有不同的大催化亞基,與一個(gè)共同的小調(diào)節(jié)亞基相關(guān)聯(lián)。
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TNFRSF12A抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員12A(TNFRSF12A)重組蛋白多種屬
tnfrsf12a抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員12a(tnfrsf12a)重組蛋白多種屬 tweak(也稱為tnfrsf12a,腫瘤壞死因子受體超家族成員12a)是tnf家族的成員,最初被描述為某些細(xì)胞類型中凋亡的弱誘導(dǎo)劑。它被認(rèn)為可以促進(jìn)血管生成和內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,以及調(diào)節(jié)細(xì)胞與基質(zhì)蛋白的粘附。最近,通過(guò)表達(dá)克隆從huvec細(xì)胞cdna文庫(kù)中分離出tweak受體。
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UBE3A抗原;泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白多種屬
ube3a抗原;泛素連接酶e3a(ube3a)重組蛋白多種屬 e6結(jié)合蛋白是泛素介導(dǎo)的蛋白水解途徑的一個(gè)組成部分,該途徑選擇性地靶向26s蛋白酶體降解的蛋白質(zhì)。泛素(ub)通過(guò)將ub從e2泛素結(jié)合酶轉(zhuǎn)移到靶蛋白,直接與蛋白質(zhì)底物結(jié)合。e3泛素連接酶家族成員如e6-ap的酶活性促進(jìn)了這種結(jié)合。
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DUSP5抗原;雙特異性磷酸酶5(DUSP5)重組蛋白多種屬
dusp5抗原;雙特異性磷酸酶5(dusp5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是雙特異性蛋白磷酸酶亞家族的成員。這些磷酸酶通過(guò)去磷酸化磷酸絲氨酸/蘇氨酸和磷酸酪氨酸殘基來(lái)滅活其靶激酶。它們負(fù)調(diào)控絲裂原活化蛋白(map)激酶超家族(mapk/erk、sapk/jnk、p38)的成員,這些成員與細(xì)胞增殖和分化有關(guān)。
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LUM抗原;基膜聚糖(LUM)重組蛋白多種屬
lum抗原;基膜聚糖(lum)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FZD1抗原;卷曲同源物1(FZD1)重組蛋白多種屬
fzd1抗原;卷曲同源物1(fzd1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MBP抗原;主要堿性蛋白(MBP)重組蛋白多種屬
mbp抗原;主要堿性蛋白(mbp)重組蛋白多種屬 經(jīng)典的髓鞘堿性蛋白(mbp)亞型組(亞型4至14)與plp是中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘中含量的蛋白質(zhì)組分。它們?cè)谄湫纬珊头(wěn)定中都發(fā)揮著作用。較小的異構(gòu)體可能在多發(fā)性硬化癥中裸露軸突的髓鞘再生中起著重要作用。
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PECAM1抗原;血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白多種屬
pecam1抗原;血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(pecam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CIRBP抗原;冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白(CIRBP)重組蛋白多種屬
cirbp抗原;冷誘導(dǎo)rna結(jié)合蛋白(cirbp)重組蛋白多種屬 冷誘導(dǎo)型mrna結(jié)合蛋白,通過(guò)穩(wěn)定參與細(xì)胞存活的基因轉(zhuǎn)錄物,在遺傳毒性應(yīng)激反應(yīng)中發(fā)揮保護(hù)作用。充當(dāng)翻譯激活器。似乎在冷誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖抑制中起著至關(guān)重要的作用。特異性結(jié)合應(yīng)激反應(yīng)轉(zhuǎn)錄物rpa2和txn的3'-非翻譯區(qū)(3'-utr)。充當(dāng)翻譯阻遏物(通過(guò)相似性)。當(dāng)過(guò)度表達(dá)時(shí),促進(jìn)應(yīng)力顆粒(sg)的組裝。
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OAT抗原;鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)重組蛋白多種屬
oat抗原;鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)氨酶(oat)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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COPb1抗原;衣被蛋白復(fù)合體亞基β1(COPb1)重組蛋白多種屬
copb1抗原;衣被蛋白復(fù)合體亞基β1(copb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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dclk3抗原;雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶3(dclk3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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