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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

FOLR1抗原;葉酸受體1(FOLR1)重組蛋白多種屬
folr1抗原;葉酸受體1(folr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
HDAC4抗原;組蛋白脫乙;4(HDAC4)重組蛋白多種屬
hdac4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細胞染色質(zhì)水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶,特別是與細胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達調(diào)控有關。
更新時間:2025-10-24
LAMA1抗原;層粘連蛋白α1(LAMA1)重組蛋白多種屬
lama1抗原;層粘連蛋白α1(lama1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
CACYBP抗原;鈣周期素結合蛋白(CACYBP)重組蛋白多種屬
cacybp抗原;鈣周期素結合蛋白(cacybp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是鈣環(huán)素結合蛋白。它可能參與鈣依賴性泛素化和隨后靶蛋白的蛋白酶體降解。它可能是泛素e3復合物中的分子橋梁,參與泛素介導的β-catenin降解。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-10-24
MOCS1抗原;鉬輔因子合成蛋白1(MOCS1)重組蛋白多種屬
mocs1抗原;鉬輔因子合成蛋白1(mocs1)重組蛋白多種屬 鉬輔因子生物合成是導致鉬生物活化的保守途徑。該基因編碼的蛋白質(zhì)參與了這一途徑。該基因最初被認為可以產(chǎn)生雙順反子mrna,并有可能從相鄰的開放閱讀框中產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)(mocs1a和mocs1b)。然而,只有個開放閱讀框(mocs1a)被發(fā)現(xiàn)編碼來自推定的雙順反子mrna的蛋白質(zhì)
更新時間:2025-10-24
HIST2H3A抗原;組蛋白2簇H3a(HIST2H3A)重組蛋白多種屬
hist2h3a抗原;組蛋白2簇h3a(hist2h3a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
PCDHgA7抗原;原鈣黏素γA7(PCDHgA7)重組蛋白多種屬
pcdhga7抗原;原鈣黏素γa7(pcdhga7)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族,參與大腦神經(jīng)元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白(pcdh)基因簇,分別命名為α、β和γ,所有這些基因簇都包含多個串聯(lián)排列的基因。
更新時間:2025-10-24
NLGN4Y抗原;Y-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(NLGN4Y)重組蛋白多種屬
nlgn4y抗原;y-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(nlgn4y)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
HSF2抗原;熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)重組蛋白多種屬
hsf2抗原;熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(hsf2)重組蛋白多種屬 熱休克轉(zhuǎn)錄因子在熱休克反應中的主要功能,是在熱休克基因的表達過程中啟動基因轉(zhuǎn)錄過程,促進熱休克蛋白的表達.
更新時間:2025-10-24
CAST抗原;鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)重組蛋白多種屬
cast抗原;鈣蛋白酶抑制蛋白(cast)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
MMP23B抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白多種屬
mmp23b抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶23b(mmp23b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
CK7抗原;角蛋白7(CK7)重組蛋白多種屬
ck7抗原;角蛋白7(ck7)重組蛋白多種屬 ck-7是一種 54kda 的中間絲蛋白,存在于大多數(shù)正常組織的腺上皮和移行上皮細胞中。 該抗體與多種良/惡性上皮性腫瘤反應。腺癌中的卵巢、乳腺、肺的腺癌呈陽性反應,而胃腸道的腺癌陰性。移行細胞腫瘤、前列腺癌也呈陽性反應。通常認為 ck7是腺癌和移行上皮細胞癌的比較特異性的標志。
更新時間:2025-10-24
SOD1抗原;超氧化物歧化酶1重組蛋白多種屬
sod1抗原;超氧化物歧化酶1(sod1)重組蛋白多種屬 超氧化物歧化酶又稱銅/鋅過氧化物歧化酶sod(superoxide dismutase,簡稱sod)是參與機體抗氧化(ros,反應性氧離子reactive oxygen species)防御機制和抵御細胞氧化損傷最重要的酶類之一, 廣泛存在于需氧生物、耐氧生物及某些厭氧微生物中
更新時間:2025-10-24
Flt3抗原;FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白多種屬
flt3抗原;fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細胞因子flt3lg的細胞表面受體,調(diào)節(jié)造血祖細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和存活。促進shc1和akt1的磷酸化,以及下游效應子mtor的激活。促進ras信號傳導的激活和下游激酶的磷酸化,包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
更新時間:2025-10-24
LETMD1抗原;含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬
letmd1抗原;含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用,這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負調(diào)控造成的。另外,該基因也存在剪接轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2011年8月】。
更新時間:2025-10-24
MYH4抗原;肌球蛋白重鏈4(MYH4)重組蛋白多種屬
myh4抗原;肌球蛋白重鏈4(myh4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
IHPK3抗原;肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白多種屬
ihpk3抗原;肌醇六磷酸激酶3(ihpk3)重組蛋白多種屬 是一種屬于肌醇磷酸激酶(ipk)家族的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)可能負責將肌醇六磷酸(insp6)轉(zhuǎn)化為二磷酸肌醇五磷酸(insp7/pp-insp5)。它還可以將1,3,4,5,6-五磷酸(insp5)轉(zhuǎn)化為pp-insp4。選擇性剪接導致編碼同一蛋白質(zhì)的多個轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-10-24
CIB2抗原;鈣整合素結合蛋白2(CIB2)重組蛋白多種屬
cib2抗原;鈣整合素結合蛋白2(cib2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)與kip/cib、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶b和鈣調(diào)素相似。這表明編碼的蛋白質(zhì)可能是與dna依賴性蛋白激酶催化亞基(dna-pkcs)相互作用的鈣結合調(diào)節(jié)蛋白。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-10-24
GIF抗原;胃內(nèi)因子(GIF)重組蛋白多種屬
gif抗原;胃內(nèi)因子(gif)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
IL12Rb1抗原;白介素12受體β1(IL12Rb1)重組蛋白多種屬
il12rb1抗原;白介素12受體β1(il12rb1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種i型跨膜蛋白,屬于造血素受體超家族。該蛋白以低親和力與白細胞介素12(il12)結合,被認為是il12受體復合物的一部分。這種蛋白質(zhì)形成二硫鍵連接的寡聚體,這是其il12結合活性所必需的。
更新時間:2025-10-24
SCAND3抗原;含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原;含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結構域和1個scan盒結構域。scand3的功能仍然未知。
更新時間:2025-10-23
MFNG抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
b3GALT5抗原;β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬
b3galt5抗原;β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
b3GAT2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬
b3gat2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
b4GALNT2抗原;β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬
b4galnt2抗原;β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
aHSP抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬
ahsp抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白(app)進行蛋白水解切割而產(chǎn)生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構體的多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供】。
更新時間:2025-10-23
b2M抗原;β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬
b2m抗原;β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
bACE1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬
bace1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白(app)進行蛋白水解切割而產(chǎn)生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。
更新時間:2025-10-23
bCMO1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬
bcmo1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
CASC5抗原;癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬
casc5抗原;癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復合體的一部分,可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當染色體分離的基礎。存在四種已知的異構體。
更新時間:2025-10-23
gABRa2抗原;γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原;γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。或者,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-10-23
gGT5抗原;γ-谷氨;D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原;γ-谷氨;D(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
CTAG1B抗原;癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原;癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中,在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達,但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達(在蛋白質(zhì)水平上)。
更新時間:2025-10-23
CEACAM7抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原(cea)是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域,與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性,后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結構域。
更新時間:2025-10-23
IDS抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
APLN抗原;愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原;愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
dLK1抗原;δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原;δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因,是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-10-23
MEP1a抗原;安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原;安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
tPK1抗原;安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原;安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),它以同二聚體的形式存在,催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-10-23
tTBK2抗原;τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原;τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型(sca11);一種以進行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-10-23
gABRb3抗原;γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原;γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一,該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上,與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-10-23
gABRa4抗原;γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原;γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸(gaba)是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-10-23
WISP2抗原;WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原;wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路(wisp)蛋白亞家族的成員,屬于結締組織生長因子(ctgf)家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員,介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域:胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-10-23
CEACAM6抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子(如ceacam5和ceacam8)的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-10-23
OIT3抗原;癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原;癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的,僅在肝細胞中表達;在肝細胞癌(hcc)和hcc細胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構體。
更新時間:2025-10-23
WISP1抗原;WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬
wisp1抗原;wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結締組織生長因子(ctgf)家族的wnt1誘導信號通路(wisp)蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員,介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域:胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-10-23
OCM抗原;癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬
ocm抗原;癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
WNK1OCM抗原;WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬
wnk1ocm抗原;wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型(phaii)的原因,這是一種常染色體顯性疾病,其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性,這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-10-23
gABRa3抗原;γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原;γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
gABRa5抗原;γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原;γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-10-23

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