重組蛋白所有不同的廠家_第10頁

HDAC4抗原；組蛋白脫乙�；�4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙�；�4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙�；瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。

更新時(shí)間:2025-10-24

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LAMA1抗原；層粘連蛋白α1(LAMA1)重組蛋白多種屬

lama1抗原；層粘連蛋白α1(lama1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CACYBP抗原；鈣周期素結(jié)合蛋白(CACYBP)重組蛋白多種屬

cacybp抗原；鈣周期素結(jié)合蛋白(cacybp)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是鈣環(huán)素結(jié)合蛋白。它可能參與鈣依賴性泛素化和隨后靶蛋白的蛋白酶體降解。它可能是泛素e3復(fù)合物中的分子橋梁，參與泛素介導(dǎo)的β-catenin降解。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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MOCS1抗原；鉬輔因子合成蛋白1(MOCS1)重組蛋白多種屬

mocs1抗原；鉬輔因子合成蛋白1(mocs1)重組蛋白多種屬鉬輔因子生物合成是導(dǎo)致鉬生物活化的保守途徑。該基因編碼的蛋白質(zhì)參與了這一途徑。該基因最初被認(rèn)為可以產(chǎn)生雙順反子mrna，并有可能從相鄰的開放閱讀框中產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)（mocs1a和mocs1b）。然而，只有個(gè)開放閱讀框（mocs1a）被發(fā)現(xiàn)編碼來自推定的雙順反子mrna的蛋白質(zhì)

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HIST2H3A抗原；組蛋白2簇H3a(HIST2H3A)重組蛋白多種屬

hist2h3a抗原；組蛋白2簇h3a(hist2h3a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PCDHgA7抗原；原鈣黏素γA7(PCDHgA7)重組蛋白多種屬

pcdhga7抗原；原鈣黏素γa7(pcdhga7)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細(xì)胞粘附蛋白的一個(gè)大家族，參與大腦神經(jīng)元連接的建立和維護(hù)。有三個(gè)原鈣粘蛋白（pcdh）基因簇，分別命名為α、β和γ，所有這些基因簇都包含多個(gè)串聯(lián)排列的基因。

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NLGN4Y抗原；Y-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(NLGN4Y)重組蛋白多種屬

nlgn4y抗原；y-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(nlgn4y)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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HSF2抗原；熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)重組蛋白多種屬

hsf2抗原；熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(hsf2)重組蛋白多種屬熱休克轉(zhuǎn)錄因子在熱休克反應(yīng)中的主要功能,是在熱休克基因的表達(dá)過程中啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄過程,促進(jìn)熱休克蛋白的表達(dá).

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CAST抗原；鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)重組蛋白多種屬

cast抗原；鈣蛋白酶抑制蛋白(cast)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MMP23B抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白多種屬

mmp23b抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶23b(mmp23b)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CK7抗原；角蛋白7(CK7)重組蛋白多種屬

ck7抗原；角蛋白7(ck7)重組蛋白多種屬 ck-7是一種 54kda 的中間絲蛋白，存在于大多數(shù)正常組織的腺上皮和移行上皮細(xì)胞中。該抗體與多種良/惡性上皮性腫瘤反應(yīng)。腺癌中的卵巢、乳腺、肺的腺癌呈陽性反應(yīng)，而胃腸道的腺癌陰性。移行細(xì)胞腫瘤、前列腺癌也呈陽性反應(yīng)。通常認(rèn)為 ck7是腺癌和移行上皮細(xì)胞癌的比較特異性的標(biāo)志。

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SOD1抗原；超氧化物歧化酶1重組蛋白多種屬

sod1抗原；超氧化物歧化酶1(sod1)重組蛋白多種屬超氧化物歧化酶又稱銅/鋅過氧化物歧化酶sod(superoxide dismutase，簡(jiǎn)稱sod)是參與機(jī)體抗氧化（ros，反應(yīng)性氧離子reactive oxygen species）防御機(jī)制和抵御細(xì)胞氧化損傷最重要的酶類之一，廣泛存在于需氧生物、耐氧生物及某些厭氧微生物中

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Flt3抗原；FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白多種屬

flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬作為細(xì)胞因子flt3lg的細(xì)胞表面受體，調(diào)節(jié)造血祖細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞的分化、增殖和存活。促進(jìn)shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應(yīng)子mtor的激活。促進(jìn)ras信號(hào)傳導(dǎo)的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。

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LETMD1抗原；含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬

letmd1抗原；含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用，這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負(fù)調(diào)控造成的。另外，該基因也存在剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年8月】。

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MYH4抗原；肌球蛋白重鏈4(MYH4)重組蛋白多種屬

myh4抗原；肌球蛋白重鏈4(myh4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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IHPK3抗原；肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白多種屬

ihpk3抗原；肌醇六磷酸激酶3(ihpk3)重組蛋白多種屬是一種屬于肌醇磷酸激酶（ipk）家族的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)可能負(fù)責(zé)將肌醇六磷酸（insp6）轉(zhuǎn)化為二磷酸肌醇五磷酸（insp7/pp-insp5）。它還可以將1,3,4,5,6-五磷酸（insp5）轉(zhuǎn)化為pp-insp4。選擇性剪接導(dǎo)致編碼同一蛋白質(zhì)的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。

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CIB2抗原；鈣整合素結(jié)合蛋白2(CIB2)重組蛋白多種屬

cib2抗原；鈣整合素結(jié)合蛋白2(cib2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)與kip/cib、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶b和鈣調(diào)素相似。這表明編碼的蛋白質(zhì)可能是與dna依賴性蛋白激酶催化亞基（dna-pkcs）相互作用的鈣結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。

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GIF抗原；胃內(nèi)因子(GIF)重組蛋白多種屬

gif抗原；胃內(nèi)因子(gif)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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IL12Rb1抗原；白介素12受體β1(IL12Rb1)重組蛋白多種屬

il12rb1抗原；白介素12受體β1(il12rb1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種i型跨膜蛋白，屬于造血素受體超家族。該蛋白以低親和力與白細(xì)胞介素12（il12）結(jié)合，被認(rèn)為是il12受體復(fù)合物的一部分。這種蛋白質(zhì)形成二硫鍵連接的寡聚體，這是其il12結(jié)合活性所必需的。

更新時(shí)間:2025-10-24

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SCAND3抗原；含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬

scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個(gè)整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個(gè)scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。

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MFNG抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬

mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b3GALT5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬

b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b3GAT2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬

b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬

b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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aHSP抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬

ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供】。

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b2M抗原；β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬

b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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bACE1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬

bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。

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bCMO1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬

bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CASC5抗原；癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬

casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復(fù)合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動(dòng)粒形成和適當(dāng)染色體分離的基礎(chǔ)。存在四種已知的異構(gòu)體。

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gABRa2抗原；γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬

gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基�；蛘�，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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gGT5抗原；γ-谷氨�；D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬

ggt5抗原；γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CTAG1B抗原；癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬

ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達(dá)。在子宮肌層中檢測(cè)到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達(dá)。在成年睪丸中，在精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中強(qiáng)烈表達(dá)，但在減數(shù)分裂后細(xì)胞或睪丸體細(xì)胞中不表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平上）。

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CEACAM7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬

ceacam7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測(cè)定中的腫瘤標(biāo)志物之一。cea家族的成員包含一個(gè)單一的n結(jié)構(gòu)域，與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。

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IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬

ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬

apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

更新時(shí)間:2025-10-23

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dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬

dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因，是表皮生長(zhǎng)因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細(xì)胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長(zhǎng)因子高度同源的重復(fù)結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及其腫瘤細(xì)胞中表達(dá),

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MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬

mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬

tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬

ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測(cè)該激酶會(huì)磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)11型（sca11）；一種以進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。

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gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬

gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個(gè)基因呈簇狀。

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gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬

gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。

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WISP2抗原；WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬

wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬是wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊

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CEACAM6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬

ceacam6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬在細(xì)胞粘附和腫瘤進(jìn)展中起作用的細(xì)胞表面糖蛋白。細(xì)胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細(xì)胞粘附。

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OIT3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬

oit3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域和一個(gè)zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細(xì)胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細(xì)胞中表達(dá)；在肝細(xì)胞癌（hcc）和hcc細(xì)胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。

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WISP1抗原；WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬

wisp1抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（ctgf）家族的wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊

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OCM抗原；癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬

ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬

wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴(yán)重的高血壓、高鉀血癥和對(duì)噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠(yuǎn)端腎單位的氯離子分流引起的。

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gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬

gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬

gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。

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gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬

gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來充當(dāng)主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。

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