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ped-gst-pp-air載體含有促進(jìn) dna 轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子序列，位于基因或操縱子編碼序列的上游，可與 rna 聚合酶特異性結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-10-23
pmbp-c載體利用胞內(nèi)可溶性麥芽糖結(jié)合蛋白（mbp）與目的蛋白進(jìn)行融合表達(dá)，mbp 具有良好的水溶性，可幫助目的蛋白正確折疊，增加其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的可溶性，使表達(dá)產(chǎn)物可占菌體的 20％-30％，有利于后續(xù)的蛋白純化和功能研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfastbac1-his-c載體該載體含有多克隆位點(diǎn)，便于通過(guò)限制性內(nèi)切酶酶切和連接的方法插入目的基因。同時(shí)帶有 his 標(biāo)簽，通常位于 c 端，有利于后續(xù)對(duì)表達(dá)的目的蛋白進(jìn)行親和層析純化等操作。
更新時(shí)間:2025-10-23
psfv1載體來(lái)源于塞姆利基森林病毒（sfv），能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動(dòng)自身的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，保證載體在細(xì)胞內(nèi)大量擴(kuò)增，為高效表達(dá)外源基因提供基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfp93載體可用于載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)用牛血清白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（bsa-dnp）和卵白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（oa-dnp）制備載體 — 半抗原，以觀察載體在抗體產(chǎn)生中的作用1。此外，pfp93 載體還可與 sbi 慢病毒包裝載體配合使用2。
更新時(shí)間:2025-10-23
pyes2-flag載體主要用于在釀酒酵母中表達(dá)帶有 flag 標(biāo)簽的融合蛋白。通過(guò)將目的基因與 flag 標(biāo)簽編碼序列連接到該載體上，轉(zhuǎn)化釀酒酵母細(xì)胞，在半乳糖誘導(dǎo)下，可表達(dá)出 flag 標(biāo)記的目的蛋白，常用于蛋白互作研究、蛋白定位分析等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pao815載體將目的基因通過(guò) ecor i 酶切位點(diǎn)克隆到 pao815 載體中，構(gòu)建成重組表達(dá)載體。
更新時(shí)間:2025-10-23
ped-trx-pp-air載體可用于在大腸桿菌中表達(dá)目標(biāo)蛋白，通過(guò)將目標(biāo)基因插入到該載體中，利用大腸桿菌的表達(dá)系統(tǒng)來(lái)合成大量的目的蛋白，常用于蛋白質(zhì)的生產(chǎn)和研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
psim5載體含有 λ 重組系統(tǒng)相關(guān)序列，可在大腸桿菌中表達(dá)重組相關(guān)蛋白。該載體能使電轉(zhuǎn)入的 pcr 產(chǎn)物與目的基因兩端同源片段發(fā)生重組，從而實(shí)現(xiàn)目的基因的失活或替換。在完成基因重組后，可通過(guò)高溫誘導(dǎo)使 psim5 載體丟失，以便后續(xù)操作。
更新時(shí)間:2025-10-23
pentr4-flag載體可先利用 ncoi 酶切切除 pentr4-flag 載體的 n 端 flag 標(biāo)簽序列，得到 pentr4 載體，再通過(guò) ecorv 位點(diǎn)引入 flag 標(biāo)簽序列，從而獲得 c 端帶有 flag 標(biāo)簽的新型 pentr4 入門空載體，如 pentr4-3xflag。
更新時(shí)間:2025-10-23
pkc1139載體是溫度敏感型載體，在 dh5α 中進(jìn)行質(zhì)粒構(gòu)建和擴(kuò)增時(shí)，培養(yǎng)溫度為 30℃。轉(zhuǎn)化到 et12567（puz8002）中時(shí)也要 30℃培養(yǎng)，只有轉(zhuǎn)化到鏈霉菌進(jìn)行基因重組時(shí)需 37℃培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pk18mobsacb載體將含有目的基因上下游同源臂的 pk18mobsacb 重組質(zhì)粒導(dǎo)入宿主菌后，質(zhì)粒可通過(guò)同源臂與宿主菌染色體上的目標(biāo)基因區(qū)域發(fā)生同源重組，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的敲除、替換或插入等操作。
更新時(shí)間:2025-10-23
piggybac 5’ltr載體主要用于基因編輯和轉(zhuǎn)基因研究。可將目的基因高效插入哺乳動(dòng)物細(xì)胞等的基因組中，實(shí)現(xiàn)基因的穩(wěn)定表達(dá)，常用于構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型、研究基因功能、開展細(xì)胞治療等方面。與病毒載體相比，具有無(wú)需病毒包裝、載貨容量大、轉(zhuǎn)座活性高、整合等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
psirnah1-neo載體主要用于基因功能研究，通過(guò)抑制特定基因的表達(dá)，觀察細(xì)胞表型或生物功能的變化，從而確定該基因的功能。也可用于疾病相關(guān)研究，如針對(duì)某些疾病相關(guān)基因構(gòu)建 psirnah1-neo 重組載體，抑制致病基因表達(dá)，為疾病治療提供理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfr-luc載體通常以質(zhì)粒干粉形式提供，常溫運(yùn)輸，需存于 - 20℃，保質(zhì)期 90 天。使用時(shí)需先將質(zhì)粒干粉離心，再用去離子水溶解，然后通過(guò)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞、涂板、培養(yǎng)等步驟，挑取單菌落培養(yǎng)并提取質(zhì)粒，具體操作需在無(wú)菌條件下進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-10-23
pbs185 cmv-cre載體主要直接早期啟動(dòng)子和增強(qiáng)子的控制下攜帶wt-cre基因。這是一個(gè)強(qiáng)大的啟動(dòng)子，可以提供相當(dāng)廣泛的表達(dá)。然而，它不是胚胎干細(xì)胞（es）中的強(qiáng)啟動(dòng)子。該構(gòu)建體還攜帶小鼠金屬硫蛋白mt-i區(qū)，包括多聚腺苷酸化位點(diǎn)和幾個(gè)內(nèi)含子。
更新時(shí)間:2025-10-23
pbind-gfp載體位于 gfp 基因的上游或下游，包含多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，方便通過(guò)酶切連接的方法將目的基因插入到載體中，與 gfp 基因形成融合基因，從而使目的基因表達(dá)的蛋白與 gfp 在細(xì)胞內(nèi)共定位或形成融合蛋白。
更新時(shí)間:2025-10-23
ppiczalpha fc載體借助 α- 因子分泌信號(hào)序列，使重組蛋白能夠分泌到細(xì)胞外培養(yǎng)基中，有利于蛋白的分離純化，同時(shí)也能減少蛋白在細(xì)胞內(nèi)積累可能造成的毒性等問(wèn)題。
更新時(shí)間:2025-10-23
pbadz-his6cre載體該載體可能與載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)相關(guān)。載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)證明了一個(gè)完全抗原分子必須具有載體決定基和半抗原決定基，t 淋巴細(xì)胞為載體的反應(yīng)細(xì)胞，b 淋巴細(xì)胞為對(duì)半抗原特異性反應(yīng)細(xì)胞，在抗體形成過(guò)程中
更新時(shí)間:2025-10-23
ptrv2載體 ptrv1 載體提供病毒復(fù)制和運(yùn)動(dòng)所需的蛋白，ptrv2 載體攜帶目的基因片段。當(dāng) ptrv2 載體進(jìn)入植物細(xì)胞后，在 35s 啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下，轉(zhuǎn)錄出包含目的基因片段的 rna。該 rna 會(huì)被植物細(xì)胞內(nèi)的 rna 干擾機(jī)制識(shí)別
更新時(shí)間:2025-10-23
pbifc-bfosvc155載體是來(lái)自黃色熒光蛋白 venus 的 c 末端 155 個(gè)氨基酸片段，與另一個(gè)互補(bǔ)片段 vn173 共同構(gòu)成雙分子熒光互補(bǔ)系統(tǒng)的熒光報(bào)告基團(tuán)。當(dāng)與目標(biāo)蛋白融合的 vc155 和 vn173 在細(xì)胞內(nèi)由于目標(biāo)蛋白的相互作用而靠近時(shí)，可重新組裝形成有活性的熒光蛋白，發(fā)出熒光。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfa2-elk1載體主要用于研究與 elk1 相關(guān)的信號(hào)通路，可幫助科研人員了解相關(guān)基因在信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的作用機(jī)制等，常與其他相關(guān)載體共同使用，以分析特定信號(hào)通路中蛋白質(zhì)之間的相互作用及基因表達(dá)調(diào)控關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-10-23
ppiczalpha d載體主要用于在畢赤酵母中表達(dá)目的蛋白？蓪⒛康幕蚩寺〉捷d體的多克隆位點(diǎn)，轉(zhuǎn)化畢赤酵母細(xì)胞，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)后，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的分泌表達(dá)，常用于生產(chǎn)重組蛋白、抗體等生物制品，也可用于蛋白功能研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-23
pires-puro2載體該載體含有內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires），允許在一個(gè) mrna 上同時(shí)翻譯兩個(gè)開放閱讀框（orf），即目的基因和篩選標(biāo)記基因（如嘌呤霉素抗性基因）。核糖體可以從 mrna 的 5＇ 端開始翻譯個(gè)基因，也可以通過(guò) ires 序列進(jìn)入并翻譯第二個(gè)基因，從而實(shí)現(xiàn)兩個(gè)基因的共表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
puc118載體是利用puc18載體的nde i 酶切位點(diǎn)，插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點(diǎn)，因此在含有iptg、x-gal 的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過(guò)藍(lán)白篩選判斷載體中有無(wú)dn段的插入。
更新時(shí)間:2025-10-23
poj260載體常用于鏈霉菌等微生物的基因敲除實(shí)驗(yàn)。通過(guò)將目標(biāo)基因的上下游同源臂克隆到 poj260 載體上，構(gòu)建成重組質(zhì)粒，再將其導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，利用同源重組的原理，使載體上的同源臂與宿主基因組中的目標(biāo)基因發(fā)生交換，從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的敲除。
更新時(shí)間:2025-10-23
pgrn145載體可用于構(gòu)建重組表達(dá)載體，將 htert 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，以研究端粒酶相關(guān)功能。如通過(guò)酶切 pgrn145 載體獲取 htert cdna 片段，與其他載體相連后轉(zhuǎn)導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，可提高細(xì)胞中 htert 蛋白的表達(dá)水平，延長(zhǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生命周期。
更新時(shí)間:2025-10-23
pbd-p53載體具備多個(gè)克隆位點(diǎn)，可通過(guò)限制性內(nèi)切酶切割和連接的方法，方便地將目的基因插入到載體中，實(shí)現(xiàn)基因的克隆和表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
fuw-teto-hoct4載體誘導(dǎo)型表達(dá)，可通過(guò)四環(huán)素類藥物誘導(dǎo)，實(shí)現(xiàn)目的基因 hoct4（pou5f1）的表達(dá)，穩(wěn)定性較好。
更新時(shí)間:2025-10-23
pgad53m載體該載體常用于酵母單雜交實(shí)驗(yàn)，可作為陰性對(duì)照使用。如在相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，可將其與 phis2-p53 組合，作為 sd/-trp/-leu/-his 培養(yǎng)基中的陰性對(duì)照。它可購(gòu)買自上海？粕锕镜瓤蒲性噭┕⿷(yīng)商。
更新時(shí)間:2025-10-23
pebfp-mito載體通常含有 cmv 啟動(dòng)子，可在多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞中啟動(dòng)融合蛋白的高效表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pgbklam載體用于驗(yàn)證酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)中是否存在假陽(yáng)性相互作用背景，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性？膳c pgadt7-rect 等質(zhì)粒共轉(zhuǎn)化酵母，檢測(cè)雙雜交系統(tǒng)的假陽(yáng)性背景情況。
更新時(shí)間:2025-10-23
pentr-gus載體可用于構(gòu)建 gus 基因表達(dá)載體，將其與目標(biāo)啟動(dòng)子序列連接后，導(dǎo)入植物細(xì)胞等受體細(xì)胞中，通過(guò) gus 組織化學(xué)染色等方法，研究目標(biāo)啟動(dòng)子在特定組織、發(fā)育階段或環(huán)境條件下的活性和基因表達(dá)模式。此外，也可作為 lr 重組反應(yīng)的陽(yáng)性對(duì)照。
更新時(shí)間:2025-10-23
pet-fasg載體主要用于在大腸桿菌中高效表達(dá)重組蛋白，可根據(jù)目標(biāo)蛋白的特性（如溶解性、細(xì)胞定位）以及是否需要融合標(biāo)簽等，選擇合適的 pet-fasg 載體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，常用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、制備抗體等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-23
pyrp7載體攜帶氨芐青霉素抗性基因 ampr，用于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子；還含有色氨酸合成基因 trp1，可作為酵母篩選的營(yíng)養(yǎng)標(biāo)記，在色氨酸缺陷型的酵母菌株中，只有成功轉(zhuǎn)化了 yrp7 質(zhì)粒的酵母才能在不含色氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pgemex-1載體可啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄，能高效驅(qū)動(dòng)插入基因的表達(dá)，用于在大腸桿菌中表達(dá)目的蛋白。
更新時(shí)間:2025-10-23
pyx212載體具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，方便目的基因的插入，可將目的基因克隆到該載體上，實(shí)現(xiàn)目的基因在酵母中的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
php13-43載體包含多個(gè)常用限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)的多克隆位點(diǎn)區(qū)，位于強(qiáng)啟動(dòng)子下游，為外源目的基因的插入提供了極大的靈活性。
更新時(shí)間:2025-10-23
pkd3載體主要用于細(xì)菌基因敲除。可通過(guò) pcr 擴(kuò)增其攜帶的抗性基因片段，片段兩端帶有與目標(biāo)基因上下游同源的序列，將擴(kuò)增產(chǎn)物導(dǎo)入含有相應(yīng)重組酶（如由 pkd46 質(zhì)粒表達(dá)的 red 重組酶）的細(xì)菌中，利用同源重組原理，將目標(biāo)基因替換為抗性基因，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfastbac1-gst-n載體主要用于在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)重組蛋白。通過(guò)將目的基因插入到載體的多克隆位點(diǎn)，然后將重組載體轉(zhuǎn)化到含有桿狀病毒基因組的大腸桿菌中，經(jīng)過(guò)一系列重組反應(yīng)，產(chǎn)生重組桿狀病毒，再用該病毒感染昆蟲細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pmd2.g載體在慢病毒包裝過(guò)程中，pmd2.g 與 pspax2 及慢病毒載體質(zhì)粒構(gòu)成三質(zhì)粒系統(tǒng)（第二代慢病毒系統(tǒng)），也可與 pmdlg/prre、prsv - rev 及慢病毒載體質(zhì)粒構(gòu)成四質(zhì)粒系統(tǒng)（第三代慢病毒系統(tǒng)），共同轉(zhuǎn)染 293t 細(xì)胞來(lái)包裝慢病毒。
更新時(shí)間:2025-10-23
pmbp-p載體該載體可用于構(gòu)建融合表達(dá)載體，將目的基因與 mbp 基因連接，在大腸桿菌等原核細(xì)胞中表達(dá)融合蛋白。如在構(gòu)建可溶性水通道蛋白 aqpz 融合載體時(shí)，可通過(guò) pcr 擴(kuò)增 pmbp-p 質(zhì)粒，得到除去 n 端信號(hào)肽的麥芽糖結(jié)合蛋白 cdna（δmbp）
更新時(shí)間:2025-10-23
pma5載體含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，如 ecor i、hind iii、nhe i、mlu i 等，便于目的基因通過(guò)酶切、連接的方法插入到載體中。
更新時(shí)間:2025-10-23
pet-gst載體該載體采用 t7 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng) gst 融合表達(dá)，同時(shí)選用人鼻病毒 14 亞型 3c 蛋白酶專一性切割位點(diǎn)，便于后續(xù)對(duì)融合蛋白進(jìn)行處理。表達(dá)的融合蛋白可利用 gst 親和層析和 his 標(biāo)簽親和層析進(jìn)行純化，方便快捷。
更新時(shí)間:2025-10-23
piexbac-c-egfp-3載體可通過(guò)多克隆位點(diǎn)，利用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行克隆，帶有 egfp（增強(qiáng)型綠色熒光蛋白）標(biāo)簽，便于對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行追蹤和分析。
更新時(shí)間:2025-10-23
ptripz empty載體該系列將microrna適應(yīng)的短發(fā)夾rna（shrna）的設(shè)計(jì)優(yōu)勢(shì)與ptripz慢病毒誘導(dǎo)載體相結(jié)合，創(chuàng)造了一種能夠產(chǎn)生基因沉默的強(qiáng)大rnai觸發(fā)器。該載體被設(shè)計(jì)為tet-on，并在多西環(huán)素存在的情況下產(chǎn)生嚴(yán)格調(diào)控的shrna表達(dá)誘導(dǎo)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pfld-cat z+載體可能攜帶 his tag (6x) 和 v5 epitope tag 等標(biāo)簽，方便對(duì)表達(dá)的蛋白進(jìn)行純化和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-23
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