其他產(chǎn)品及廠家
fopflash載體轉(zhuǎn)染級t細胞因子（tcf）報告質(zhì)粒，含有胸苷激酶（tk）最小啟動子和螢光素酶開放閱讀框上游的三個拷貝的tcf結(jié)合位點（突變）。該質(zhì)粒作為含有野生型tcf結(jié)合位點的topflash（目錄#21-170）的陰性對照。
更新時間:2025-10-23
ped-gst-pp-air載體含有促進 dna 轉(zhuǎn)錄的啟動子序列，位于基因或操縱子編碼序列的上游，可與 rna 聚合酶特異性結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄。
更新時間:2025-10-23
pmbp-c載體利用胞內(nèi)可溶性麥芽糖結(jié)合蛋白（mbp）與目的蛋白進行融合表達，mbp 具有良好的水溶性，可幫助目的蛋白正確折疊，增加其在大腸桿菌細胞內(nèi)的可溶性，使表達產(chǎn)物可占菌體的 20％-30％，有利于后續(xù)的蛋白純化和功能研究。
更新時間:2025-10-23
pfastbac1-his-c載體該載體含有多克隆位點，便于通過限制性內(nèi)切酶酶切和連接的方法插入目的基因。同時帶有 his 標(biāo)簽，通常位于 c 端，有利于后續(xù)對表達的目的蛋白進行親和層析純化等操作。
更新時間:2025-10-23
psfv1載體來源于塞姆利基森林病毒（sfv），能夠在宿主細胞內(nèi)驅(qū)動自身的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，保證載體在細胞內(nèi)大量擴增，為高效表達外源基因提供基礎(chǔ)。
更新時間:2025-10-23
pfp93載體可用于載體效應(yīng)實驗，該實驗用牛血清白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（bsa-dnp）和卵白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（oa-dnp）制備載體 — 半抗原，以觀察載體在抗體產(chǎn)生中的作用1。此外，pfp93 載體還可與 sbi 慢病毒包裝載體配合使用2。
更新時間:2025-10-23
pyes2-flag載體主要用于在釀酒酵母中表達帶有 flag 標(biāo)簽的融合蛋白。通過將目的基因與 flag 標(biāo)簽編碼序列連接到該載體上，轉(zhuǎn)化釀酒酵母細胞，在半乳糖誘導(dǎo)下，可表達出 flag 標(biāo)記的目的蛋白，常用于蛋白互作研究、蛋白定位分析等實驗。
更新時間:2025-10-23
ped-trx-pp-air載體可用于在大腸桿菌中表達目標(biāo)蛋白，通過將目標(biāo)基因插入到該載體中，利用大腸桿菌的表達系統(tǒng)來合成大量的目的蛋白，常用于蛋白質(zhì)的生產(chǎn)和研究。
更新時間:2025-10-23
psim5載體含有 λ 重組系統(tǒng)相關(guān)序列，可在大腸桿菌中表達重組相關(guān)蛋白。該載體能使電轉(zhuǎn)入的 pcr 產(chǎn)物與目的基因兩端同源片段發(fā)生重組，從而實現(xiàn)目的基因的失活或替換。在完成基因重組后，可通過高溫誘導(dǎo)使 psim5 載體丟失，以便后續(xù)操作。
更新時間:2025-10-23
pentr4-flag載體可先利用 ncoi 酶切切除 pentr4-flag 載體的 n 端 flag 標(biāo)簽序列，得到 pentr4 載體，再通過 ecorv 位點引入 flag 標(biāo)簽序列，從而獲得 c 端帶有 flag 標(biāo)簽的新型 pentr4 入門空載體，如 pentr4-3xflag。
更新時間:2025-10-23
pkc1139載體是溫度敏感型載體，在 dh5α 中進行質(zhì)粒構(gòu)建和擴增時，培養(yǎng)溫度為 30℃。轉(zhuǎn)化到 et12567（puz8002）中時也要 30℃培養(yǎng)，只有轉(zhuǎn)化到鏈霉菌進行基因重組時需 37℃培養(yǎng)。
更新時間:2025-10-23
pk18mobsacb載體將含有目的基因上下游同源臂的 pk18mobsacb 重組質(zhì)粒導(dǎo)入宿主菌后，質(zhì)粒可通過同源臂與宿主菌染色體上的目標(biāo)基因區(qū)域發(fā)生同源重組，從而實現(xiàn)對目標(biāo)基因的敲除、替換或插入等操作。
更新時間:2025-10-23
piggybac 5’ltr載體主要用于基因編輯和轉(zhuǎn)基因研究？蓪⒛康幕蚋咝Р迦氩溉閯游锛毎鹊幕蚪M中，實現(xiàn)基因的穩(wěn)定表達，常用于構(gòu)建轉(zhuǎn)基因動物模型、研究基因功能、開展細胞治療等方面。與病毒載體相比，具有無需病毒包裝、載貨容量大、轉(zhuǎn)座活性高、整合等優(yōu)點。
更新時間:2025-10-23
psirnah1-neo載體主要用于基因功能研究，通過抑制特定基因的表達，觀察細胞表型或生物功能的變化，從而確定該基因的功能。也可用于疾病相關(guān)研究，如針對某些疾病相關(guān)基因構(gòu)建 psirnah1-neo 重組載體，抑制致病基因表達，為疾病治療提供理論依據(jù)和潛在靶點。
更新時間:2025-10-23
pfr-luc載體通常以質(zhì)粒干粉形式提供，常溫運輸，需存于 - 20℃，保質(zhì)期 90 天。使用時需先將質(zhì)粒干粉離心，再用去離子水溶解，然后通過轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞、涂板、培養(yǎng)等步驟，挑取單菌落培養(yǎng)并提取質(zhì)粒，具體操作需在無菌條件下進行。
更新時間:2025-10-23
pbs185 cmv-cre載體主要直接早期啟動子和增強子的控制下攜帶wt-cre基因。這是一個強大的啟動子，可以提供相當(dāng)廣泛的表達。然而，它不是胚胎干細胞（es）中的強啟動子。該構(gòu)建體還攜帶小鼠金屬硫蛋白mt-i區(qū)，包括多聚腺苷酸化位點和幾個內(nèi)含子。
更新時間:2025-10-23
pbind-gfp載體位于 gfp 基因的上游或下游，包含多個限制性內(nèi)切酶識別位點，方便通過酶切連接的方法將目的基因插入到載體中，與 gfp 基因形成融合基因，從而使目的基因表達的蛋白與 gfp 在細胞內(nèi)共定位或形成融合蛋白。
更新時間:2025-10-23
ppiczalpha fc載體借助 α- 因子分泌信號序列，使重組蛋白能夠分泌到細胞外培養(yǎng)基中，有利于蛋白的分離純化，同時也能減少蛋白在細胞內(nèi)積累可能造成的毒性等問題。
更新時間:2025-10-23
pbadz-his6cre載體該載體可能與載體效應(yīng)實驗相關(guān)。載體效應(yīng)實驗證明了一個完全抗原分子必須具有載體決定基和半抗原決定基，t 淋巴細胞為載體的反應(yīng)細胞，b 淋巴細胞為對半抗原特異性反應(yīng)細胞，在抗體形成過程中
更新時間:2025-10-23
ptrv2載體 ptrv1 載體提供病毒復(fù)制和運動所需的蛋白，ptrv2 載體攜帶目的基因片段。當(dāng) ptrv2 載體進入植物細胞后，在 35s 啟動子的驅(qū)動下，轉(zhuǎn)錄出包含目的基因片段的 rna。該 rna 會被植物細胞內(nèi)的 rna 干擾機制識別
更新時間:2025-10-23
pbifc-bfosvc155載體是來自黃色熒光蛋白 venus 的 c 末端 155 個氨基酸片段，與另一個互補片段 vn173 共同構(gòu)成雙分子熒光互補系統(tǒng)的熒光報告基團。當(dāng)與目標(biāo)蛋白融合的 vc155 和 vn173 在細胞內(nèi)由于目標(biāo)蛋白的相互作用而靠近時，可重新組裝形成有活性的熒光蛋白，發(fā)出熒光。
更新時間:2025-10-23
pfa2-elk1載體主要用于研究與 elk1 相關(guān)的信號通路，可幫助科研人員了解相關(guān)基因在信號傳導(dǎo)過程中的作用機制等，常與其他相關(guān)載體共同使用，以分析特定信號通路中蛋白質(zhì)之間的相互作用及基因表達調(diào)控關(guān)系。
更新時間:2025-10-23
ppiczalpha d載體主要用于在畢赤酵母中表達目的蛋白？蓪⒛康幕蚩寺〉捷d體的多克隆位點，轉(zhuǎn)化畢赤酵母細胞，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)后，實現(xiàn)目的蛋白的分泌表達，常用于生產(chǎn)重組蛋白、抗體等生物制品，也可用于蛋白功能研究等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-23
pires-puro2載體該載體含有內(nèi)部核糖體進入位點（ires），允許在一個 mrna 上同時翻譯兩個開放閱讀框（orf），即目的基因和篩選標(biāo)記基因（如嘌呤霉素抗性基因）。核糖體可以從 mrna 的 5＇ 端開始翻譯個基因，也可以通過 ires 序列進入并翻譯第二個基因，從而實現(xiàn)兩個基因的共表達。
更新時間:2025-10-23
puc118載體是利用puc18載體的nde i 酶切位點，插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點，因此在含有iptg、x-gal 的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過藍白篩選判斷載體中有無dn段的插入。
更新時間:2025-10-23
poj260載體常用于鏈霉菌等微生物的基因敲除實驗。通過將目標(biāo)基因的上下游同源臂克隆到 poj260 載體上，構(gòu)建成重組質(zhì)粒，再將其導(dǎo)入宿主細胞中，利用同源重組的原理，使載體上的同源臂與宿主基因組中的目標(biāo)基因發(fā)生交換，從而實現(xiàn)目標(biāo)基因的敲除。
更新時間:2025-10-23
pgrn145載體可用于構(gòu)建重組表達載體，將 htert 基因?qū)肽繕?biāo)細胞中，以研究端粒酶相關(guān)功能。如通過酶切 pgrn145 載體獲取 htert cdna 片段，與其他載體相連后轉(zhuǎn)導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細胞，可提高細胞中 htert 蛋白的表達水平，延長骨髓間充質(zhì)干細胞的生命周期。
更新時間:2025-10-23
fuw-teto-hoct4載體誘導(dǎo)型表達，可通過四環(huán)素類藥物誘導(dǎo)，實現(xiàn)目的基因 hoct4（pou5f1）的表達，穩(wěn)定性較好。
更新時間:2025-10-23
pgad53m載體該載體常用于酵母單雜交實驗，可作為陰性對照使用。如在相關(guān)實驗中，可將其與 phis2-p53 組合，作為 sd/-trp/-leu/-his 培養(yǎng)基中的陰性對照。它可購買自上海海科生物公司等科研試劑供應(yīng)商。
更新時間:2025-10-23
pgbklam載體用于驗證酵母雙雜交實驗中是否存在假陽性相互作用背景，確保實驗結(jié)果的特異性？膳c pgadt7-rect 等質(zhì)粒共轉(zhuǎn)化酵母，檢測雙雜交系統(tǒng)的假陽性背景情況。
更新時間:2025-10-23
pentr-gus載體可用于構(gòu)建 gus 基因表達載體，將其與目標(biāo)啟動子序列連接后，導(dǎo)入植物細胞等受體細胞中，通過 gus 組織化學(xué)染色等方法，研究目標(biāo)啟動子在特定組織、發(fā)育階段或環(huán)境條件下的活性和基因表達模式。此外，也可作為 lr 重組反應(yīng)的陽性對照。
更新時間:2025-10-23
pet-fasg載體主要用于在大腸桿菌中高效表達重組蛋白，可根據(jù)目標(biāo)蛋白的特性（如溶解性、細胞定位）以及是否需要融合標(biāo)簽等，選擇合適的 pet-fasg 載體進行實驗，常用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、制備抗體等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-23
pyrp7載體攜帶氨芐青霉素抗性基因 ampr，用于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子；還含有色氨酸合成基因 trp1，可作為酵母篩選的營養(yǎng)標(biāo)記，在色氨酸缺陷型的酵母菌株中，只有成功轉(zhuǎn)化了 yrp7 質(zhì)粒的酵母才能在不含色氨酸的培養(yǎng)基上生長。
更新時間:2025-10-23
pkd3載體主要用于細菌基因敲除？赏ㄟ^ pcr 擴增其攜帶的抗性基因片段，片段兩端帶有與目標(biāo)基因上下游同源的序列，將擴增產(chǎn)物導(dǎo)入含有相應(yīng)重組酶（如由 pkd46 質(zhì)粒表達的 red 重組酶）的細菌中，利用同源重組原理，將目標(biāo)基因替換為抗性基因，從而實現(xiàn)基因敲除。
更新時間:2025-10-23
pfastbac1-gst-n載體主要用于在昆蟲細胞中表達重組蛋白。通過將目的基因插入到載體的多克隆位點，然后將重組載體轉(zhuǎn)化到含有桿狀病毒基因組的大腸桿菌中，經(jīng)過一系列重組反應(yīng)，產(chǎn)生重組桿狀病毒，再用該病毒感染昆蟲細胞，實現(xiàn)目的蛋白的表達。
更新時間:2025-10-23
pmd2.g載體在慢病毒包裝過程中，pmd2.g 與 pspax2 及慢病毒載體質(zhì)粒構(gòu)成三質(zhì)粒系統(tǒng)（第二代慢病毒系統(tǒng)），也可與 pmdlg/prre、prsv - rev 及慢病毒載體質(zhì)粒構(gòu)成四質(zhì)粒系統(tǒng)（第三代慢病毒系統(tǒng)），共同轉(zhuǎn)染 293t 細胞來包裝慢病毒。
更新時間:2025-10-23
pmbp-p載體該載體可用于構(gòu)建融合表達載體，將目的基因與 mbp 基因連接，在大腸桿菌等原核細胞中表達融合蛋白。如在構(gòu)建可溶性水通道蛋白 aqpz 融合載體時，可通過 pcr 擴增 pmbp-p 質(zhì)粒，得到除去 n 端信號肽的麥芽糖結(jié)合蛋白 cdna（δmbp）
更新時間:2025-10-23
pma5載體含有多個限制性內(nèi)切酶識別位點，如 ecor i、hind iii、nhe i、mlu i 等，便于目的基因通過酶切、連接的方法插入到載體中。
更新時間:2025-10-23
pet-gst載體該載體采用 t7 啟動子驅(qū)動 gst 融合表達，同時選用人鼻病毒 14 亞型 3c 蛋白酶專一性切割位點，便于后續(xù)對融合蛋白進行處理。表達的融合蛋白可利用 gst 親和層析和 his 標(biāo)簽親和層析進行純化，方便快捷。
更新時間:2025-10-23
piexbac-c-egfp-3載體可通過多克隆位點，利用限制性內(nèi)切酶進行克隆，帶有 egfp（增強型綠色熒光蛋白）標(biāo)簽，便于對表達產(chǎn)物進行追蹤和分析。
更新時間:2025-10-23
最新產(chǎn)品
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