pyes2-flag載體主要用于在釀酒酵母中表達(dá)帶有 flag 標(biāo)簽的融合蛋白。通過將目的基因與 flag 標(biāo)簽編碼序列連接到該載體上,轉(zhuǎn)化釀酒酵母細(xì)胞,在半乳糖誘導(dǎo)下,可表達(dá)出 flag 標(biāo)記的目的蛋白,常用于蛋白互作研究、蛋白定位分析等實驗。
pentr4-flag載體可先利用 ncoi 酶切切除 pentr4-flag 載體的 n 端 flag 標(biāo)簽序列,得到 pentr4 載體,再通過 ecorv 位點引入 flag 標(biāo)簽序列,從而獲得 c 端帶有 flag 標(biāo)簽的新型 pentr4 入門空載體,如 pentr4-3xflag。
puc118載體是利用puc18載體的nde i 酶切位點,插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點,因此在含有iptg、x-gal 的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過藍(lán)白篩選判斷載體中有無dn段的插入。