細(xì)胞/細(xì)胞株所有不同的廠家_第43頁

細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

MASP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

masp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 masp2 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。

更新時(shí)間:2025-10-24

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HeLa-GFP-Puro+CD19(h)單克隆株

hela-gfp-puro+cd19(h)單克隆株指的是源自人宮頸癌的 hela 細(xì)胞系，這是一種在生物學(xué)研究中廣泛使用的細(xì)胞系，具有無限增殖能力和較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。

更新時(shí)間:2025-10-24

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A-204-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

a-204-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自一位患有橫紋肌肉瘤的 1 歲女孩的肌肉組織，由 d.j. giard 建立，形態(tài)特性為上皮細(xì)胞樣，生長(zhǎng)特性為貼壁生長(zhǎng)。

更新時(shí)間:2025-10-24

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HTR-8/SVneo-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

htr-8/svneo-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過用編碼猿病毒 40 大 t 抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長(zhǎng)出來的細(xì)胞而獲得的，具有絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞的多種標(biāo)志物，可用于研究滋養(yǎng)層和胎盤生物學(xué)。

更新時(shí)間:2025-10-24

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C8-D1A-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

c8-d1a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株c8 - d1a 是該穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞系，它是一種源自出生 8 天小鼠小腦組織的星形膠質(zhì)細(xì)胞系。具有貼壁生長(zhǎng)的特性，在神經(jīng)科學(xué)研究中常被用作模型細(xì)胞，用于研究星形膠質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)功能、神經(jīng)發(fā)育、神經(jīng)退行性疾病等方面。

更新時(shí)間:2025-10-24

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ABI3基因過表達(dá)細(xì)胞株

abi3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) abi3（abelson interactor 3）基因的細(xì)胞系。它為研究 abi3 的生物學(xué)功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病關(guān)聯(lián)提供了重要工具。

更新時(shí)間:2025-10-24

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IOSE-80-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

iose-80-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于正常人類卵巢表面上皮細(xì)胞的永生化細(xì)胞系，常用于卵巢疾�。ㄈ缏殉舶┑幕A(chǔ)研究。

更新時(shí)間:2025-10-24

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RAW264.7-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

raw264.7-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞系，常用于免疫、炎癥、腫瘤等領(lǐng)域的研究。

更新時(shí)間:2025-10-24

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ELL3基因過表達(dá)細(xì)胞株

ell3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過一定的生物技術(shù)手段，使 ell3 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有 ell3 過表達(dá)的 mcf-7 細(xì)胞株和小鼠胚胎干細(xì)胞株等。

更新時(shí)間:2025-10-24

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K562-GFP-Puro單克隆株

k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞，k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細(xì)胞，屬于性造血惡性細(xì)胞。

更新時(shí)間:2025-10-23

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線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（Rho123法）

線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（rho123法）是利用rhodamine 123探針檢測(cè)線粒體膜電位變化的試劑盒，可以快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化，可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測(cè)。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HEXD基因過表達(dá)細(xì)胞株

hexd基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染結(jié)合抗生素篩選穩(wěn)定建立；常用報(bào)告為 cmv/ef1α?hexd?puro/neo 與 egfp 對(duì)照，qpcr 與 wb 驗(yàn)證。

更新時(shí)間:2025-10-23

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ZNF280D基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf280d基因過表達(dá)細(xì)胞株已有的即用型 “znf280d 過表達(dá)細(xì)胞株” 多為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的裂解物，可直接用于 wb 驗(yàn)證；若需穩(wěn)定株，建議用商業(yè)化 orf 克隆 / 慢病毒體系自行構(gòu)建或定制。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HERPUD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

herpud2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前多以 “hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后制備的陽性對(duì)照裂解液” 形式商用，直接提供穩(wěn)定克隆的公開資源較少；若需穩(wěn)定過表達(dá)株，建議用慢病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染自建并單克隆篩選。

更新時(shí)間:2025-10-23

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ZNF341基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf341基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購即用型或自行構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；主流做法是用含 znf341 orf 的慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，經(jīng)篩選建立單克隆。已有 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解液可用于 wb 快速驗(yàn)證。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HEPACAM2基因過表達(dá)細(xì)胞株

hepacam2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采用已驗(yàn)證的 hepacam2 過表達(dá)細(xì)胞株或自行構(gòu)建穩(wěn)定 / 瞬時(shí)體系；優(yōu)先用 sclc 內(nèi)源高表達(dá)系或在 h1299 中異位過表達(dá)，便于功能與機(jī)制研究。

更新時(shí)間:2025-10-23

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ZNF347基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf347基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購即用型或委托定制 znf347 過表達(dá)細(xì)胞株，也可利用商業(yè)化 orf 克隆與慢病毒系統(tǒng)自建；優(yōu)先選擇帶 gfp/flag 等標(biāo)簽的載體以便熒光分選與 wb 驗(yàn)證。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HEMGN基因過表達(dá)細(xì)胞株

hemgn基因過表達(dá)細(xì)胞株常用造血系細(xì)胞株包括 k562、hl-60、jurkat、ba/f3，可用于研究增殖、分化與存活；人源過表達(dá)載體可用 origene rc214122（nm_197978，myc-ddk 標(biāo)簽），結(jié)合慢 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒構(gòu)建穩(wěn)定株。

更新時(shí)間:2025-10-23

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ZNF473基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf473基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)人源細(xì)胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) znf473 的細(xì)胞株，或在 hek293t 中瞬時(shí)過表達(dá)快速驗(yàn)證；znf473 過表達(dá)已知可增強(qiáng)組蛋白 3＇端前體 mrna 加工并促進(jìn) g1→s 期進(jìn)程，可作為功能驗(yàn)證的參照表型。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HECA基因過表達(dá)細(xì)胞株

heca基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬轉(zhuǎn)或慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用 hek293t 與肝癌細(xì)胞系，已在 wb/qpcr 中驗(yàn)證；多數(shù)研究將其用于細(xì)胞周期與腫瘤增殖 / 轉(zhuǎn)移機(jī)制研究。

更新時(shí)間:2025-10-23

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ZNF484基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf484基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購含 znf484 的表達(dá)克隆 / 慢病毒載體，按 “慢病毒包裝→感染目標(biāo)細(xì)胞→抗生素篩選→單克隆建系” 流程，最快 2–4 周可獲得穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)空調(diào)控，建議采用 tet-on/off 系統(tǒng)。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HEATR9基因過表達(dá)細(xì)胞株

heatr9基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過將全長(zhǎng) heatr9 cdna 克隆至帶篩選標(biāo)記的表達(dá)載體（如慢病毒載體），轉(zhuǎn)導(dǎo) / 感染目標(biāo)細(xì)胞并經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得；若需時(shí)空調(diào)控，可選用 tet-on/off 誘導(dǎo)型系統(tǒng)。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HDC基因過表達(dá)細(xì)胞株

hdc基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 hdc（ensg00000140287）全長(zhǎng) cds 克隆至 plv-puro，以嘌呤霉素篩選獲得多克隆 / 單克隆 hdc 過表達(dá)細(xì)胞系，并通過 qpcr 與 western 驗(yàn)證。

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ZNF507基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf507基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接使用或自行構(gòu)建穩(wěn)定 / 瞬時(shí)過表達(dá)細(xì)胞株，用于 wb 陽性對(duì)照、功能驗(yàn)證與機(jī)制研究。

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HCRTR2基因過表達(dá)細(xì)胞株

hcrtr2基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多種可直接使用的 hcrtr2（ox2r）過表達(dá) / 報(bào)告細(xì)胞株與構(gòu)建用載體 / 克隆，覆蓋人、小鼠，宿主包括 cho、hek293 等；常用策略為慢病毒穩(wěn)定整合或基于質(zhì)粒的瞬時(shí) / 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得均一細(xì)胞系。

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ZNF512B基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf512b基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬轉(zhuǎn)或慢病毒 / aav 建立人 znf512b 過表達(dá)細(xì)胞株；常用宿主為 hek293t，也可按需求轉(zhuǎn)染其他細(xì)胞系。

更新時(shí)間:2025-10-23

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HCRTR1基因過表達(dá)細(xì)胞株

hcrtr1基因過表達(dá)細(xì)胞株已存在多種可直接使用的 hcrtr1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，主要基于 cho?k1、u2os 等背景，適用于 gpcr 信號(hào)與內(nèi)化研究；若需自建，可用慢病毒 / 腺病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)合抗生素篩選實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定高表達(dá)。

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HCK基因過表達(dá)細(xì)胞株

hck基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多種 “過表達(dá) hck 的穩(wěn)定細(xì)胞株” 被報(bào)道并可復(fù)現(xiàn)，常用的有 hl-60/hck、u251/hck-oe、shg-44/hck-oe 等，分別用于造血 / 免疫與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤研究；構(gòu)建時(shí)可選用含不同標(biāo)簽的 hck cdna 克隆以簡(jiǎn)化驗(yàn)證與成像。

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ZNF268基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf268基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)或 hela/skov-3/caki-1 等常用腫瘤細(xì)胞構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) znf268 的細(xì)胞株；市售含 ddk/myc-ddk 標(biāo)簽的 znf268 過表達(dá)裂解液可用于快速驗(yàn)證，其來源于 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，wb 驗(yàn)證信號(hào)明確。

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HEY2基因過表達(dá)細(xì)胞株

hey2基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 hey2 過表達(dá)，可直接使用商業(yè)化瞬時(shí)過表達(dá)細(xì)胞裂解液（hek293t 背景）或基于 addgene 誘導(dǎo)型質(zhì)粒（teto-hey2）自建穩(wěn)定 / 誘導(dǎo)型細(xì)胞株，兩者均已驗(yàn)證、便于快速上手。

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ZNF546基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf546基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 znf546 過表達(dá)細(xì)胞株；優(yōu)先使用含報(bào)告基因（如 gfp）的慢病毒載體，便于流式富集高表達(dá)克隆，并以 qpcr/western 驗(yàn)證表達(dá)水平與蛋白定位。

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COLO320DM-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

colo320dm-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株其親本細(xì)胞系為 colo320dm 細(xì)胞，該細(xì)胞來源于人結(jié)直腸腺癌，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。

更新時(shí)間:2025-10-23

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NCI-H508-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h508-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是源自人盲腸腺癌的細(xì)胞系，常用于癌癥研究等領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h508 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過將含有紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達(dá)載體，利用慢病毒感染等方法導(dǎo)入 nci - h508 細(xì)胞中，并經(jīng)過篩選得到的能夠穩(wěn)定表達(dá) rfp 且對(duì)嘌呤霉素具有抗性的細(xì)胞株。

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Caco-2-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

caco-2-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人結(jié)腸腺癌的上皮細(xì)胞系，具有類似小腸上皮細(xì)胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及腸道屏障功能。

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COLO320 DM-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

colo320 dm-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通過將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達(dá)載體穩(wěn)定整合到 colo320 dm 細(xì)胞的基因組中，獲得 colo320 dm - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。其中，gfp 基因在細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)

更新時(shí)間:2025-10-23

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Caco-2-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

caco-2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人結(jié)腸腺癌細(xì)胞的永生化細(xì)胞系，具有類似小腸上皮細(xì)胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及腸道屏障功能。

更新時(shí)間:2025-10-23

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NCI-H508-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h508-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系，來源于一位 55 歲男性白人的腹壁轉(zhuǎn)移性腺癌病灶。該細(xì)胞系具有特定的生物學(xué)特性和遺傳背景，在癌癥研究，如結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制、藥物篩選等方面有廣泛應(yīng)用。

更新時(shí)間:2025-10-23

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WI-38-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

wi-38-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是由 leonard hayflick 建立的人胚肺成纖維細(xì)胞系，來源于妊娠 3 個(gè)月的正常胚胎肺組織。它是有限傳代細(xì)胞系，壽命為 50±10 代，倍增時(shí)間約 24 小時(shí)。wi-38 細(xì)胞是個(gè)用于人疫苗制備的人二倍體細(xì)胞，在疫苗研發(fā)、病毒學(xué)研究、細(xì)胞衰老研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

更新時(shí)間:2025-10-23

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U266-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u266-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系，來源于患者的骨髓瘤細(xì)胞，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等研究。

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PC-9-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

pc-9-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，源自一位日本非吸煙男性肺癌患者的肺腺癌組織。該細(xì)胞存在 egfr 基因 19 號(hào)外顯子的缺失突變，對(duì) egfr 酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼高度敏感，常用于研究 egfr 信號(hào)通路及其在肺癌中的作用、肺癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制、腫瘤免疫治療以及建立耐藥細(xì)胞系等。

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WI-38-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

wi-38-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類胚胎肺組織的二倍體成纖維細(xì)胞株，具有正常的核型（46, xx），廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)研究、細(xì)胞衰老機(jī)制、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。因其具有有限的分裂能力（約 50 次群體倍增），常被用作研究細(xì)胞衰老的模型。

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HuH-6-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

huh-6-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人肝母細(xì)胞。穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指在某一細(xì)胞株中過表達(dá)或抑制某一特定基因的細(xì)胞系。huh-6-gfp -puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在 huh-6 細(xì)胞的基礎(chǔ)上，通過一定的技術(shù)手段，使細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白（gfp），并且含有嘌呤霉素（puro）抗性基因。

更新時(shí)間:2025-10-23

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U266-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

u266-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系，常用于血液腫瘤、癌癥生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊是常用的報(bào)告基因，通過基因編輯技術(shù)將 gfp 基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，可使細(xì)胞表達(dá)綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等手段進(jìn)行可視化追蹤、分選或功能研究。

更新時(shí)間:2025-10-23

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NCI-H661-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h661-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞，1982 年建系，源自一位患有大細(xì)胞肺癌的男性的胸腔積液，形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)。

更新時(shí)間:2025-10-23

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NCI-H226-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h226-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細(xì)胞系，來源于患有肺鱗癌的男性患者的肺部組織，具有上皮細(xì)胞樣形態(tài)，通常貼壁生長(zhǎng)，常被用作研究非小細(xì)胞肺癌發(fā)病機(jī)制和治療反應(yīng)的模型，在鱗狀分化和細(xì)胞凋亡等方面的臨床前研究中應(yīng)用廣泛。

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SK-MES-1-mCherry-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sk-mes-1-mcherry-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細(xì)胞系，1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 從一位 65 歲患有鱗狀細(xì)胞癌的白人男性轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到，呈上皮形態(tài)。在癌癥研究領(lǐng)域，特別是肺鱗狀細(xì)胞癌的生物學(xué)特性研究和潛在治療策略研究方面應(yīng)用廣泛。

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NCI-H661-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h661-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株，源自一位 43 歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h661 - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)等方式，將含有綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表達(dá)載體穩(wěn)定整合到 nci - h661 細(xì)胞的基因組中而獲得的。

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NCI-H1650-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1650-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自一位 27 歲男性的支氣管肺泡癌患者，是一種貼壁生長(zhǎng)的上皮樣細(xì)胞系，在癌癥研究中被廣泛用于了解肺腺癌的生物學(xué)機(jī)制和相關(guān)通路。

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SK-MES-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sk-mes-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細(xì)胞系，1970 年從一名 65 歲白人男性的轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到。該細(xì)胞系呈上皮細(xì)胞樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)，具有較高的侵襲和遷移能力，常被用于肺鱗癌研究、抗腫瘤藥物篩選、轉(zhuǎn)移和侵襲機(jī)制研究等領(lǐng)域。

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LS 174T-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

ls 174t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人類結(jié)腸腺癌的永生化細(xì)胞系，具有上皮細(xì)胞形態(tài)，常用于腫瘤生物學(xué)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和藥物篩選等研究。

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