細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
htr-8/svneo-gfp-puro穩(wěn)轉株通過用編碼猿病毒 40 大 t 抗原的基因轉染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細胞，屬于人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞，可用于研究滋養(yǎng)層和胎盤生物學。
更新時間:2025-10-24
cxcr2基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術人為提高細胞內(nèi) cxcr2 基因表達水平的細胞模型，核心用于深入研究 cxcr2 蛋白的功能、相關信號通路及疾病機制，是基礎醫(yī)學和藥物研發(fā)中的重要工具。
更新時間:2025-10-24
t47d-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是乳腺導管癌細胞，具有良好的增殖和分化潛能，在醫(yī)學和生物學研究中常用于乳腺相關疾病，特別是乳腺癌的研究，如研究腫瘤細胞的生長、侵襲、轉移機制以及藥物篩選等。
更新時間:2025-10-24
bgc-823-puro+ffluc穩(wěn)轉株源自一位 62 歲男性胃癌（低分化腺癌）患者的手術切除標本，于 1982 年 3 月 26 日建立。其形態(tài)特性為上皮樣，生長特性為貼壁生長。不過，該細胞在長期使用過程中逐漸被 hela 細胞污染。
更新時間:2025-10-24
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細胞，k562 細胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細胞 ，屬于性造血惡性細胞 。
更新時間:2025-10-23
線粒體膜電位檢測試劑盒（rho123法）是利用rhodamine 123探針檢測線粒體膜電位變化的試劑盒，可以快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化，可以用于早期的細胞凋亡檢測。
更新時間:2025-10-23
hexd基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒或質粒轉染結合抗生素篩選穩(wěn)定建立；常用報告為 cmv/ef1α?hexd?puro/neo 與 egfp 對照，qpcr 與 wb 驗證。
更新時間:2025-10-23
znf280d基因過表達細胞株已有的即用型 “znf280d 過表達細胞株” 多為瞬時轉染的裂解物，可直接用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定株，建議用商業(yè)化 orf 克隆 / 慢病毒體系自行構建或定制。
更新時間:2025-10-23
herpud2基因過表達細胞株目前多以 “hek293t 瞬時轉染后制備的陽性對照裂解液” 形式商用，直接提供穩(wěn)定克隆的公開資源較少；若需穩(wěn)定過表達株，建議用慢病毒或質粒轉染自建并單克隆篩選。
更新時間:2025-10-23
znf341基因過表達細胞株可直接采購即用型或自行構建穩(wěn)定過表達細胞株；主流做法是用含 znf341 orf 的慢病毒 / 質粒轉染，經(jīng)篩選建立單克隆。已有 hek293t 瞬時過表達裂解液可用于 wb 快速驗證。
更新時間:2025-10-23
hepacam2基因過表達細胞株可直接采用已驗證的 hepacam2 過表達細胞株或自行構建穩(wěn)定 / 瞬時體系；優(yōu)先用 sclc 內(nèi)源高表達系或在 h1299 中異位過表達，便于功能與機制研究。
更新時間:2025-10-23
znf347基因過表達細胞株可直接采購即用型或委托定制 znf347 過表達細胞株，也可利用商業(yè)化 orf 克隆與慢病毒系統(tǒng)自建；優(yōu)先選擇帶 gfp/flag 等標簽的載體以便熒光分選與 wb 驗證。
更新時間:2025-10-23
hemgn基因過表達細胞株常用造血系細胞株包括 k562、hl-60、jurkat、ba/f3，可用于研究增殖、分化與存活；人源過表達載體可用 origene rc214122（nm_197978，myc-ddk 標簽），結合慢 / 逆轉錄病毒構建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-23
znf473基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒轉導人源細胞構建穩(wěn)定過表達 znf473 的細胞株，或在 hek293t 中瞬時過表達快速驗證；znf473 過表達已知可增強組蛋白 3＇ 端前體 mrna 加工并促進 g1→s 期進程，可作為功能驗證的參照表型。
更新時間:2025-10-23
heca基因過表達細胞株可通過瞬轉或慢病毒穩(wěn)定轉染構建，常用 hek293t 與肝癌細胞系，已在 wb/qpcr 中驗證；多數(shù)研究將其用于細胞周期與腫瘤增殖 / 轉移機制研究。
更新時間:2025-10-23
znf484基因過表達細胞株可直接采購含 znf484 的表達克隆 / 慢病毒載體，按 “慢病毒包裝→感染目標細胞→抗生素篩選→單克隆建系” 流程，最快 2–4 周可獲得穩(wěn)定過表達細胞株；若需時空調(diào)控，建議采用 tet-on/off 系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-23
heatr9基因過表達細胞株可通過將全長 heatr9 cdna 克隆至帶篩選標記的表達載體（如慢病毒載體），轉導 / 感染目標細胞并經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得；若需時空調(diào)控，可選用 tet-on/off 誘導型系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-23
hdc基因過表達細胞株可采用慢病毒介導的穩(wěn)定轉染，將人 hdc（ensg00000140287）全長 cds 克隆至 plv-puro，以嘌呤霉素篩選獲得多克隆 / 單克隆 hdc 過表達細胞系，并通過 qpcr 與 western 驗證。
更新時間:2025-10-23
hcrtr2基因過表達細胞株已有多種可直接使用的 hcrtr2（ox2r）過表達 / 報告細胞株與構建用載體 / 克隆，覆蓋人、小鼠，宿主包括 cho、hek293 等；常用策略為慢病毒穩(wěn)定整合或基于質粒的瞬時 / 穩(wěn)定轉染，經(jīng)抗生素篩選與單克隆化獲得均一細胞系。
更新時間:2025-10-23
znf512b基因過表達細胞株可通過瞬轉或慢病毒 / aav 建立人 znf512b 過表達細胞株；常用宿主為 hek293t，也可按需求轉染其他細胞系。
更新時間:2025-10-23
hcrtr1基因過表達細胞株已存在多種可直接使用的 hcrtr1 穩(wěn)定過表達細胞株，主要基于 cho?k1、u2os 等背景，適用于 gpcr 信號與內(nèi)化研究；若需自建，可用慢病毒 / 腺病毒轉導結合抗生素篩選實現(xiàn)穩(wěn)定高表達。
更新時間:2025-10-23
hck基因過表達細胞株已有多種 “過表達 hck 的穩(wěn)定細胞株” 被報道并可復現(xiàn)，常用的有 hl-60/hck、u251/hck-oe、shg-44/hck-oe 等，分別用于造血 / 免疫與膠質母細胞瘤研究；構建時可選用含不同標簽的 hck cdna 克隆以簡化驗證與成像。
更新時間:2025-10-23
znf268基因過表達細胞株可基于 hek293t 瞬時過表達或 hela/skov-3/caki-1 等常用腫瘤細胞構建穩(wěn)定過表達 znf268 的細胞株；市售含 ddk/myc-ddk 標簽的 znf268 過表達裂解液可用于快速驗證，其來源于 hek293t 瞬時轉染，wb 驗證信號明確。
更新時間:2025-10-23
hey2基因過表達細胞株面向 hey2 過表達，可直接使用商業(yè)化瞬時過表達細胞裂解液（hek293t 背景）或基于 addgene 誘導型質粒（teto-hey2）自建穩(wěn)定 / 誘導型細胞株，兩者均已驗證、便于快速上手。
更新時間:2025-10-23
znf546基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉染構建 znf546 過表達細胞株；優(yōu)先使用含報告基因（如 gfp）的慢病毒載體，便于流式富集高表達克隆，并以 qpcr/western 驗證表達水平與蛋白定位。
更新時間:2025-10-23
colo320dm-rfp-puro穩(wěn)轉株其親本細胞系為 colo320dm 細胞，該細胞來源于人結直腸腺癌，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領域被廣泛應用。
更新時間:2025-10-23
nci-h508-rfp-puro穩(wěn)轉株是源自人盲腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究等領域。在此基礎上構建的 nci - h508 - rfp - puro 穩(wěn)轉株，是通過將含有紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體，利用慢病毒感染等方法導入 nci - h508 細胞中，并經(jīng)過篩選得到的能夠穩(wěn)定表達 rfp 且對嘌呤霉素具有抗性的細胞株。
更新時間:2025-10-23
caco-2-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種來源于人結腸腺癌的上皮細胞系，具有類似小腸上皮細胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉運機制及腸道屏障功能。
更新時間:2025-10-23
colo320 dm-gfp-puro穩(wěn)轉株通過將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體穩(wěn)定整合到 colo320 dm 細胞的基因組中，獲得 colo320 dm - gfp - puro 穩(wěn)轉株。其中，gfp 基因在細胞中穩(wěn)定表達
更新時間:2025-10-23
caco-2-gfp-puro穩(wěn)轉株來源于人結腸腺癌細胞的永生化細胞系，具有類似小腸上皮細胞的形態(tài)和功能，常用于研究藥物吸收、轉運機制及腸道屏障功能。
更新時間:2025-10-23
nci-h508-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人結直腸腺癌細胞系，來源于一位 55 歲男性白人的腹壁轉移性腺癌病灶。該細胞系具有特定的生物學特性和遺傳背景，在癌癥研究，如結直腸癌的發(fā)生發(fā)展機制、藥物篩選等方面有廣泛應用。
更新時間:2025-10-23
wi-38-rfp-puro穩(wěn)轉株是由 leonard hayflick 建立的人胚肺成纖維細胞系，來源于妊娠 3 個月的正常胚胎肺組織。它是有限傳代細胞系，壽命為 50±10 代，倍增時間約 24 小時。wi-38 細胞是個用于人疫苗制備的人二倍體細胞，在疫苗研發(fā)、病毒學研究、細胞衰老研究等領域有廣泛應用。
更新時間:2025-10-23
u266-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細胞系，來源于患者的骨髓瘤細胞，常用于血液腫瘤、癌癥生物學等研究。
更新時間:2025-10-23
pc-9-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人肺腺癌細胞系，源自一位日本非吸煙男性肺癌患者的肺腺癌組織。該細胞存在 egfr 基因 19 號外顯子的缺失突變，對 egfr 酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼高度敏感，常用于研究 egfr 信號通路及其在肺癌中的作用、肺癌發(fā)生發(fā)展的分子機制、腫瘤免疫治療以及建立耐藥細胞系等。
更新時間:2025-10-23
wi-38-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種源自人類胚胎肺組織的二倍體成纖維細胞株，具有正常的核型（46, xx），廣泛應用于病毒學研究、細胞衰老機制、腫瘤學等領域。因其具有有限的分裂能力（約 50 次群體倍增），常被用作研究細胞衰老的模型。
更新時間:2025-10-23
huh-6-gfp-puro穩(wěn)轉株人肝母細胞。穩(wěn)轉株是指在某一細胞株中過表達或抑制某一特定基因的細胞系。huh-6-gfp -puro 穩(wěn)轉株就是在 huh-6 細胞的基礎上，通過一定的技術手段，使細胞能夠穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白（gfp），并且含有嘌呤霉素（puro）抗性基因。
更新時間:2025-10-23
u266-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人多發(fā)性骨髓瘤細胞系，常用于血液腫瘤、癌癥生物學等領域的研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是常用的報告基因，通過基因編輯技術將 gfp 基因穩(wěn)定整合到細胞基因組中，可使細胞表達綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細胞術等手段進行可視化追蹤、分選或功能研究。
更新時間:2025-10-23
nci-h661-rfp-puro穩(wěn)轉株是人大細胞肺癌細胞，1982 年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液，形態(tài)為上皮細胞樣，貼壁生長。
更新時間:2025-10-23
nci-h226-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人肺鱗癌細胞系，來源于患有肺鱗癌的男性患者的肺部組織，具有上皮細胞樣形態(tài)，通常貼壁生長，常被用作研究非小細胞肺癌發(fā)病機制和治療反應的模型，在鱗狀分化和細胞凋亡等方面的臨床前研究中應用廣泛。
更新時間:2025-10-23
sk-mes-1-mcherry-puro穩(wěn)轉株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 從一位 65 歲患有鱗狀細胞癌的白人男性轉移性胸腔積液中分離得到，呈上皮形態(tài)。在癌癥研究領域，特別是肺鱗狀細胞癌的生物學特性研究和潛在治療策略研究方面應用廣泛。
更新時間:2025-10-23
nci-h661-gfp-puro穩(wěn)轉株是人大細胞肺癌細胞株，源自一位 43 歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結。在此基礎上構建的 nci - h661 - gfp - puro 穩(wěn)轉株，是通過慢病毒轉導等方式，將含有綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表達載體穩(wěn)定整合到 nci - h661 細胞的基因組中而獲得的。
更新時間:2025-10-23
nci-h1650-rfp-puro穩(wěn)轉株源自一位 27 歲男性的支氣管肺泡癌患者，是一種貼壁生長的上皮樣細胞系，在癌癥研究中被廣泛用于了解肺腺癌的生物學機制和相關通路。
更新時間:2025-10-23
sk-mes-1-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年從一名 65 歲白人男性的轉移性胸腔積液中分離得到。該細胞系呈上皮細胞樣形態(tài)，貼壁生長，具有較高的侵襲和遷移能力，常被用于肺鱗癌研究、抗腫瘤藥物篩選、轉移和侵襲機制研究等領域。
更新時間:2025-10-23
ls 174t-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種來源于人類結腸腺癌的永生化細胞系，具有上皮細胞形態(tài)，常用于腫瘤生物學、細胞信號傳導和藥物篩選等研究。
更新時間:2025-10-23
colo320hsr-rfp-puro穩(wěn)轉株是源自人類結腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究，特別是在結直腸癌生物學和治療反應的研究方面。它是 colo320 的亞系，表現(xiàn)出 c - myc 癌基因的擴增，該基因在細胞周期調(diào)控、細胞凋亡和細胞轉化中起著關鍵作用。
更新時間:2025-10-23
nci-h716-rfp-puro穩(wěn)轉株將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的外源質粒，通過轉染技術導入 nci - h716 細胞中。外源質粒整合到細胞基因組上，使細胞能夠穩(wěn)定表達 rfp，同時獲得對嘌呤霉素的抗性。常用的轉染方法有脂質體轉染法、電穿孔轉染法、病毒介導的轉染技術等。
更新時間:2025-10-23
dld-1-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人結直腸腺癌細胞系，來源于一位 67 歲男性結直腸腺癌患者的大腸，具有上皮樣形態(tài)，在癌癥研究中被廣泛應用，可用于研究腫瘤發(fā)展、進展、潛在分子機制以及對治療藥物的反應等。
更新時間:2025-10-23
colo205-rfp-puro穩(wěn)轉株其親本細胞系為 colo205 細胞，該細胞是從患有結腸癌的 70 歲男性白人的腹水中分離得到的人結腸腺癌細胞系，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領域應用廣泛。
更新時間:2025-10-23
nci-h716-gfp-puro穩(wěn)轉株是 1984 年從一名 33 歲白人男性結腸腺癌患者的腹水轉移病灶中分離出來的。該細胞含有多巴脫羧酶，具有內(nèi)分泌分泌特征的細胞質致密核心顆粒，不表達 tag - 72 或 ca19 - 9 抗原，也不產(chǎn)生癌胚抗原（cea），可用于 3d 細胞培養(yǎng)、癌癥研究等。
更新時間:2025-10-23
最新產(chǎn)品
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