PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1， 特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針，可以特異性識(shí)別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別獸類衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
衣原體目屬于廣義細(xì)菌，為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-28
雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物，特異性識(shí)別雞衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別貓衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)？梢姳驹噭┖羞m用于貓衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
衣原體科屬于衣原體門衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個(gè)種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-28
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
流產(chǎn)衣原體，也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng)，考慮到宿主的差異，一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)？蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測牛支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
hg taqman rnu6b定量pcr試劑盒 (適用于組織和細(xì)胞樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
更新時(shí)間:2025-10-27
taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒(血清血漿)加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測靈敏度。該試劑盒操作簡單，僅需要兩步即可輕松完成mirna 的 cdna 合成，合成的 cdna 可用于所有 mirna的后續(xù)定量檢測。
更新時(shí)間:2025-10-27
hg taqman mirna定量pcr試劑盒采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
更新時(shí)間:2025-10-27
hg taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒采用加 a法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測靈敏度（原理見圖 1）。該試劑盒操作簡單，僅需要兩步即可輕松完成 mirna 的cdna 合成
更新時(shí)間:2025-10-27
組織細(xì)胞mirna提取試劑盒是目前世界 上提取小 rna（<200nt）操作步驟最簡單、重復(fù)性、 小 rna 產(chǎn)率最高的方法。使用該試劑盒提取的小 rna （small rna）中，長度在 15～200nt 范圍的 rna 在 95％ 以上，基本不含有大 rna 和 dna。
更新時(shí)間:2025-10-27
hg sybr green mir-16定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法， 采用雙向特異性擴(kuò)增引物，從而 極大提高了 mirna 的檢測特異性，其可以區(qū)分極高相似 度的 mirna 分子、減少非特異性擴(kuò)增， 該試劑盒的檢測靈敏度可達(dá) 0.001fm。
更新時(shí)間:2025-10-27
hg sybr green rnu6b定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測【參考 文獻(xiàn) 1】。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法， 采用雙向特異性擴(kuò)增引物（原理如圖 1）
更新時(shí)間:2025-10-27
hg sybr green mirna熒光定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測【參考 文獻(xiàn) 1】。
更新時(shí)間:2025-10-27
一步法mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒由于 mirnas 分子序列較小，僅 20nt 左右，沒有 真核生物特有的 poly(a)尾巴結(jié)構(gòu)，采用傳統(tǒng) oligo dt 引 物和隨機(jī)引物很難獲得從 mirna 到 cdna 的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn) 物。
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