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PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

染料法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體,不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄉ逞垡略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)沙眼衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄘi衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高于普通pcr法,低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ǚ窝滓略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)肺炎衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ǐF類衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)獸類衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄒ略w目通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣原體目微生物,包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌,與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)u衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄘ堃略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)╓addlia chondrophila實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)waddlia chondrophila,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄒ略w科通用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬,與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2, 靈敏度高,低檢測(cè)限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3, dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)嗍笠略w實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豚鼠衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)B(niǎo)衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鳥(niǎo)衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法鸚鵡熱衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度明顯高于血清學(xué)方法,大約高于普通pcr法十倍。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。6,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法流產(chǎn)衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
鸚鵡熱衣原體(chlamydia psittaci),或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體(chlamydophila psittaci)、鸚鵡衣原體,是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。可見(jiàn)本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
肺炎衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
肺炎衣原體(chlamydia pneumoniae),或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(chlamydophila pneumoniae),是屬于衣原體科(chlamydiaceae)的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針,可以特異性識(shí)別肺炎衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
獸類衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
獸類衣原體,或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體,也有稱為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體,是一種屬于衣原體科(chlamydiaceae)的原核生物,性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別獸類衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
衣原體目通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
衣原體目屬于廣義細(xì)菌,為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物,包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系:衣原體科,criblamydiaceae,副衣原體科, piscichlamydiaceae,rhabdochlamydiaceae,西門坎氏菌科,和華診體科(或稱石德菌科,waddliaceae)。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-28
雞衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
雞衣原體(chlamydia gallinacea)屬于衣原體科(chlamydiaceae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物,特異性識(shí)別雞衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物,革蘭氏陰性,屬于衣原體科,曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別貓衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)?梢(jiàn)本試劑盒適用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
衣原體科通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
衣原體科屬于衣原體門衣原體目,于1966年次確立,曾分為兩個(gè)種屬:衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與衣原體科以外的其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-10-28
豚鼠衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
豚鼠衣原體(chlamydia caviae),也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體(chlamydophila caviae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
流產(chǎn)衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
流產(chǎn)衣原體,也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng),考慮到宿主的差異,一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ńz狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄉ窖蚍窝字гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄖгw污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說(shuō)明
試劑盒特點(diǎn):1,對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)?蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法Mycoplasma leachii實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)mycoplasma leachii,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法山羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊支原體(包括山羊亞種和山羊肺炎亞種)和mycoplasma leachii,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體(山羊支原體山羊肺炎亞種),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法絲狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體(mmmsc、mmmlc和mmc),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別羊支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)o(wú)乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-10-28
HG TaqMan RNU6B定量PCR試劑盒 (適用于組織和細(xì)胞樣本)
hg taqman rnu6b定量pcr試劑盒 (適用于組織和細(xì)胞樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增,檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針(原理見(jiàn)圖 1)。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
更新時(shí)間:2025-10-27
TaqMan miRNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒(血清血漿)
taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒(血清血漿)加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法,因此,采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度。該試劑盒操作簡(jiǎn)單,僅需要兩步即可輕松完成mirna 的 cdna 合成,合成的 cdna 可用于所有 mirna的后續(xù)定量檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-27
HG TaqMan miRNA定量PCR試劑盒
hg taqman mirna定量pcr試劑盒采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增,檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針(原理見(jiàn)圖 1)。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
更新時(shí)間:2025-10-27
HG TaqMan miRNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒
hg taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒采用加 a法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法,因此,采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度(原理見(jiàn)圖 1)。該試劑盒操作簡(jiǎn)單,僅需要兩步即可輕松完成 mirna 的cdna 合成
更新時(shí)間:2025-10-27
組織細(xì)胞miRNA提取試劑盒
組織細(xì)胞mirna提取試劑盒是目前世界 上提取小 rna(<200nt)操作步驟最簡(jiǎn)單、重復(fù)性、 小 rna 產(chǎn)率最高的方法。使用該試劑盒提取的小 rna (small rna)中,長(zhǎng)度在 15~200nt 范圍的 rna 在 95% 以上,基本不含有大 rna 和 dna。
更新時(shí)間:2025-10-27
HG SYBR Green miR-16定量PCR試劑盒
hg sybr green mir-16定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法, 采用雙向特異性擴(kuò)增引物,從而 極大提高了 mirna 的檢測(cè)特異性,其可以區(qū)分極高相似 度的 mirna 分子、減少非特異性擴(kuò)增, 該試劑盒的檢測(cè)靈敏度可達(dá) 0.001fm。
更新時(shí)間:2025-10-27
HG SYBR Green RNU6B定量PCR試劑盒
hg sybr green rnu6b定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法, 采用雙向特異性擴(kuò)增引物(原理如圖 1)
更新時(shí)間:2025-10-27
HG SYBR Green miRNA熒光定量PCR試劑盒
hg sybr green mirna熒光定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。
更新時(shí)間:2025-10-27

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