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psqt1601載體主要用于基因編輯領(lǐng)域，可通過(guò)構(gòu)建特定的基因片段，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯操作，幫助科研人員研究基因功能等相關(guān)課題。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmscv-loxp-dsred-loxp-egfp-puro-wpre載體該載體主要用于條件性過(guò)表達(dá)目的基因。在沒(méi)有 cre 重組酶存在時(shí)，dsred 基因表達(dá)，而目的基因與 egfp 的融合基因不表達(dá)；當(dāng)有 cre 重組酶存在時(shí)，loxp 位點(diǎn)之間的 dsred 基因被刪除，從而激活目的基因與 egfp 的融合基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-30
py016 (pcdna3.1-hlbcpf1)載體帶有 neomycin/g418 抗性基因，可用于在細(xì)胞轉(zhuǎn)染后通過(guò) g418 藥物篩選穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞株。此外，還具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在細(xì)菌中篩選含有該質(zhì)粒的菌株。
更新時(shí)間:2025-10-30
px552載體包括用于克隆的限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)，如 spei、ecorv、agei、xbai 等，便于目的基因的插入和載體的構(gòu)建；還含有 bgh poly (a) signal 等元件，有助于 mrna 的穩(wěn)定和轉(zhuǎn)錄終止。
更新時(shí)間:2025-10-30
psqt1313載體主要用于 crispr/cas 系統(tǒng)的基因編輯實(shí)驗(yàn)，可同時(shí)表達(dá)兩個(gè) grna，與 cas9 蛋白或其相關(guān)融合蛋白配合使用，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組特定區(qū)域的雙位點(diǎn)編輯，提高基因編輯的效率和準(zhǔn)確性，常用于構(gòu)建基因敲除、敲入或定點(diǎn)突變的細(xì)胞模型或動(dòng)物模型。
更新時(shí)間:2025-10-30
pst1374-nls-flag-linker-cas9載體含有 cmv 啟動(dòng)子，可啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。插入片段為人類密碼子優(yōu)化的 cas9 基因，n 端帶有核定位信號(hào)（nls）和 flag 標(biāo)簽，還有一段 32 個(gè)氨基酸的連接序列（linker），有助于 cas9 蛋白定位到細(xì)胞核內(nèi)，并方便對(duì) cas9 蛋白進(jìn)行檢測(cè)和純化。
更新時(shí)間:2025-10-30
px854載體可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá) sgrna 和 c 端的 spcas9 片段。sgrna 能夠引導(dǎo) spcas9 蛋白結(jié)合到靶基因的特定序列上，對(duì) dna 進(jìn)行切割，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入或堿基編輯等操作。
更新時(shí)間:2025-10-30
py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細(xì)胞中篩選含有該質(zhì)粒的菌株；同時(shí)可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株，可用 g418 進(jìn)行篩選。
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psih1-h1-copgfp-t2a-puro載體該載體可用于慢病毒包裝，將目的基因或 shrna 傳遞到難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型中，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞等，實(shí)現(xiàn)基因的高效表達(dá)或沉默。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcag-flpe載體主要用于基因編輯，可與含有 frt 位點(diǎn)的載體配合使用，通過(guò) flpe 重組酶介導(dǎo) frt 位點(diǎn)間的重組反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)基因的敲除、敲入或替換等操作。也可用于細(xì)胞譜系追蹤，標(biāo)記特定細(xì)胞及其后代，研究細(xì)胞的發(fā)育、分化和遷移等過(guò)程。還可參與構(gòu)建復(fù)雜的基因調(diào)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的時(shí)空特異性調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-30
m51 super 8x fopflash (topflash mutant)載體在 wnt 信號(hào)通路激活時(shí)，胞質(zhì)中的 β-catenin 會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核，與 tcf/lef 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，進(jìn)而結(jié)合到 topflash 載體上的 tcf/lef 結(jié)合位點(diǎn)，促進(jìn)熒光素酶基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，使熒光強(qiáng)度增加。
更新時(shí)間:2025-10-30
plvx-ires-tdtomato-neo載體該載體基于 hiv-1 慢病毒系統(tǒng)，含有內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires），可使目的基因和 tdtomato 從同一個(gè) mrna 轉(zhuǎn)錄本中同時(shí)表達(dá)。將目的基因克隆至載體的多克隆位點(diǎn)后，可包裝成慢病毒顆粒，感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的基因的穩(wěn)定表達(dá)
更新時(shí)間:2025-10-30
plv-ef1α-mcs-ires-bsd載體可將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)，用于基因功能研究、蛋白生產(chǎn)以及制備轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系等？膳c慢病毒包裝系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），生產(chǎn)重組慢病毒，進(jìn)而感染目標(biāo)細(xì)胞，提高基因轉(zhuǎn)染效率。
更新時(shí)間:2025-10-30
py010 (pcdna3.1-hascpf1)載體該載體攜帶 hascpf1 基因，可能用于基因編輯相關(guān)研究。cpf1 是一種核酸酶，與 crispr 系統(tǒng)相關(guān)，可在向?qū)?rna 的引導(dǎo)下識(shí)別并切割特定的 dna 序列，此載體可將 hascpf1 蛋白在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯操作，常用于基因功能研究、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
pkmd106e - intein-cas9(s219)載體該載體可在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá) intein - cas9 (s219)，借助 cas9 蛋白的核酸酶活性，可對(duì)細(xì)胞基因組進(jìn)行編輯，如敲除、敲入或替換特定基因片段等，用于基因功能研究等領(lǐng)域。cmv 啟動(dòng)子能較強(qiáng)地啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，使 cas9 蛋白在細(xì)胞中有效表達(dá)，nls - 3x flag 標(biāo)簽有助于對(duì) cas9 蛋白進(jìn)行定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-30
px853載體與載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)相關(guān)。載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)通過(guò)用牛血清白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（bsa - dnp）和卵白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（oa - dnp）制備載體 — 半抗原，觀察載體在抗體產(chǎn)生中的作用。實(shí)驗(yàn)證明載體具有載體特異性，一個(gè)完全抗原分子必須具有載體決定基和半抗原決定基
更新時(shí)間:2025-10-30
pgadt7-rec載體主要用于酵母雙雜交或單雜交實(shí)驗(yàn)，可用于構(gòu)建 gal4 激活域（gal4 ad）融合表達(dá)文庫(kù)，通過(guò)同源重組將 cdna 與載體連接，進(jìn)而篩選與目的蛋白相互作用的蛋白或研究基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控等。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcdna-dcas9-vp64載體在 crispr 系統(tǒng)中，sgrna 可以引導(dǎo) dcas9-vp64 融合蛋白結(jié)合到靶基因的特定區(qū)域，由于 dcas9 不具備切割 dna 的活性，不會(huì)對(duì) dna 造成雙鏈斷裂，但 vp64 轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可以招募細(xì)胞內(nèi)的 rna 聚合酶等轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子，結(jié)合到靶基因的啟動(dòng)子區(qū)域
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pwtcas9-bacteria載體是一個(gè)大腸桿菌 cas9 四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)質(zhì)粒，可用于誘導(dǎo)表達(dá)野生型 cas9（來(lái)自化膿性鏈球菌），通過(guò)四環(huán)素誘導(dǎo)來(lái)調(diào)控 cas9 蛋白的表達(dá)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌基因的敲低等操作，常用于細(xì)菌基因功能研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
pyes2-gfp載體可用于在釀酒酵母中表達(dá)目的蛋白，通過(guò)誘導(dǎo) gal1 啟動(dòng)子，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的大量表達(dá)，便于后續(xù)的蛋白純化和功能研究。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmscv-f-del casp9.ires.gfp載體增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（egfp），可用于直觀地觀察載體的轉(zhuǎn)染和表達(dá)情況，便于通過(guò)熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等方法進(jìn)行檢測(cè)和篩選。
更新時(shí)間:2025-10-30
phrdsv40-nls-dcas9-24xgcn4_v4-nls-p2a-bfp-dwpre載體該載體表達(dá)的 dcas9 融合了 24 個(gè)拷貝的 gcn4 肽段 v4，是 系統(tǒng)的一部分。
更新時(shí)間:2025-10-30
lenticrispr v2載體融合于 cas9 的 c 端，可通過(guò) western blot 等方法檢測(cè) cas9 蛋白的表達(dá)，方便研究人員對(duì) cas9 蛋白進(jìn)行檢測(cè)和定位分析。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmcherry-c1-hlc3載體主要用于細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)。由于 mcherry 紅色熒光蛋白在酸性細(xì)胞器中熒光比較穩(wěn)定，相較于 gfp 標(biāo)記更具優(yōu)勢(shì)，可更好地用于觀察自噬體與溶酶體融合等自噬過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcg載體是一種哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，啟動(dòng)子為 cmv，載體大小為 5015bp，載體抗性為氨芐青霉素？捎糜趯⒛康幕?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，以便研究目的基因的功能、蛋白質(zhì)的表達(dá)與調(diào)控等。
更新時(shí)間:2025-10-30
pegfp-c3-hlc3 (人源)載體可用于克隆目的基因，并在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)目的基因的高效表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
pbr322載體帶有一個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)（ori），來(lái)源于大腸桿菌的質(zhì)粒，確保該質(zhì)粒只在大腸桿菌細(xì)胞中行使復(fù)制功能，且在細(xì)胞分裂時(shí)能有效地傳遞給子細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-10-30
iscei-gr-rfp載體哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的基因，借助其報(bào)告基因特性，可對(duì)基因表達(dá)情況等進(jìn)行研究。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcdna3.1(+) circrna mini vector載體主要用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)環(huán)狀 rna。通過(guò)將目的環(huán)狀 rna 對(duì)應(yīng)的線性序列克隆到該載體中，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，可在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄生成環(huán)狀 rna，用于研究環(huán)狀 rna 的功能、機(jī)制等，如探索環(huán)狀 rna 在細(xì)胞增殖、分化、凋亡等過(guò)程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmxs-ires-puro載體可用于克隆目的基因，并在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)目的基因的高效表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmys-ires-puro載體可用于克隆目的基因，并在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)目的基因的高效表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
m50 super 8x topflash載體主要用于研究 wnt/β- 連環(huán)蛋白信號(hào)通路的激活情況，通過(guò)檢測(cè)熒光素酶活性，判斷信號(hào)通路的活性高低，進(jìn)而研究該信號(hào)通路在細(xì)胞增殖、分化、發(fā)育等過(guò)程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-30
ppic9k-his載體通過(guò)將目的基因連接到 ppic9k-his 載體上，在畢赤酵母中表達(dá)，可研究目的基因的功能、蛋白的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系等。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmys-ires-neo載體該載體含有內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires），可使同一 mrna 上的兩個(gè)開(kāi)放閱讀框得以翻譯。利用新霉素抗性基因，通過(guò) g418 篩選，可獲得穩(wěn)定表達(dá)目的基因的克隆，減少了篩選大量菌落以尋找功能性克隆的工作量。
更新時(shí)間:2025-10-30
pacgp67a載體能引導(dǎo)表達(dá)的蛋白分泌到細(xì)胞外，對(duì)于一些原本不具有分泌信號(hào)的蛋白，通過(guò)與該信號(hào)肽融合，可使其分泌到細(xì)胞培養(yǎng)上清中，有利于蛋白的純化和后續(xù)研究。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmxs-ires-neo載體可用于克隆目的基因，并在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)目的基因的高效表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域。例如，在研究某個(gè)基因?qū)?xì)胞生長(zhǎng)、分化或凋亡的影響時(shí)，可將該基因克隆到 pmxs-ires-neo 載體中，然后導(dǎo)入細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)，觀察細(xì)胞表型的變化。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmys-ires-gfp載體該載體包含來(lái)自莫洛尼鼠白血病病毒（mmlv）和骨髓增生肉瘤病毒（mpsv）/pcc4 細(xì)胞傳代骨髓增生肉瘤病毒（pcmv）的雜交長(zhǎng)末端重復(fù)序列（ltrs），能夠在造血干細(xì)胞中表達(dá)基因。載體提供了病毒包裝信號(hào)
更新時(shí)間:2025-10-30
plko.1-puro-cmv-turbogfp載體常作為陽(yáng)性轉(zhuǎn)染 / 轉(zhuǎn)導(dǎo)對(duì)照用于 mission shrna 文庫(kù)克隆實(shí)驗(yàn)。也可通過(guò)對(duì)載體進(jìn)行改造，用于構(gòu)建其他目的基因的表達(dá)載體，如構(gòu)建 gata2 過(guò)表達(dá)載體。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcag-cre-ires2-gfp載體常用于基因編輯實(shí)驗(yàn)，如在小鼠等模式生物中構(gòu)建條件性基因敲除模型，通過(guò) cre 重組酶介導(dǎo)特定組織或細(xì)胞類型中目標(biāo)基因的缺失或重組，研究基因功能。也可用于研究基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞命運(yùn)決定等生物學(xué)過(guò)程，通過(guò)觀察 egfp 熒光來(lái)確定基因操作的細(xì)胞范圍和效率。
更新時(shí)間:2025-10-30
px602載體可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)特定基因的細(xì)胞系，為藥物篩選提供細(xì)胞模型。例如，構(gòu)建表達(dá)疾病相關(guān)基因的細(xì)胞系，用于篩選能夠調(diào)節(jié)該基因表達(dá)或功能的藥物。
更新時(shí)間:2025-10-30
lenti ms2-p65-hsf1_hygro載體主要用于 crispr 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄激活和全基因組功能獲得篩選？捎糜跇(gòu)建穩(wěn)定表達(dá) ms2-p65-hsf1 的細(xì)胞系，以研究基因功能、基因表達(dá)調(diào)控等。
更新時(shí)間:2025-10-30
pumvc載體主要用于產(chǎn)生 mulv 逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，它包含了 mulv 的 gag 和 pol 基因，但不包含包膜基因。在病毒包裝過(guò)程中，pumvc 載體與表達(dá)包膜蛋白的質(zhì)粒（如 pcmv-vsv-g）共同轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系（如 293t 細(xì)胞）中。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcep4-dsred2載體將 pcep4-dsred2 載體導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，在 cmv 啟動(dòng)子的作用下，dsred2 基因和插入的目的基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄生成 mrna，然后在細(xì)胞內(nèi)的核糖體上翻譯生成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。由于 dsred2 蛋白能夠發(fā)出紅色熒光，因此可以通過(guò)檢測(cè)紅色熒光的有無(wú)和強(qiáng)度來(lái)判斷載體是否成功轉(zhuǎn)染細(xì)胞以及目的基因的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-30
ptagrfp-c載體利用載體上的新霉素抗性基因，通過(guò) g-418 篩選，可以獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 ptagrfp-c 載體的細(xì)胞系，該細(xì)胞系可長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)目的基因和 tagrfp 熒光蛋白，為后續(xù)的長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)研究提供穩(wěn)定的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-10-30
pcmv-dr8.2 dvpr載體該質(zhì)粒包含一些 hiv 輔助基因，如 gag 基因，編碼病毒主要的結(jié)構(gòu)蛋白；pol 基因，編碼合成 160kd 的 gag-pol 前體蛋白，可產(chǎn)生蛋白酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、核糖核酸酶 h 及整合酶；rev 基因，編碼一種 96kd 的磷蛋白，主要定位于核內(nèi)，結(jié)合于 rre，促使病毒轉(zhuǎn)錄出的各種 mrna 由細(xì)胞核進(jìn)入胞漿，并使其保持穩(wěn)定。
更新時(shí)間:2025-10-30
pmito-irfp713載體用于研究細(xì)胞內(nèi)不同亞細(xì)胞器之間的相互作用，以及細(xì)胞在生理和病理狀態(tài)下亞細(xì)胞器的功能變化。例如，觀察線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體等其他細(xì)胞器之間的動(dòng)態(tài)聯(lián)系，以及在細(xì)胞凋亡、自噬等過(guò)程中這些細(xì)胞器的協(xié)同作用。
更新時(shí)間:2025-10-30
aavs1-tf載體主要用于基因編輯研究，尤其是基于 talen 技術(shù)的基因敲入、基因功能驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)，有助于精確調(diào)控基因表達(dá)，研究基因功能及相關(guān)疾病機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-10-30
pdcas9-bacteria載體在含有氯霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌，待細(xì)菌生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)，加入適量的 atc 進(jìn)行誘導(dǎo)，使 dcas9 基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-30
plenti cmv v5-luc blast (w567-1)載體主要用于將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的基因的穩(wěn)定表達(dá)？赏ㄟ^(guò)熒光素酶的發(fā)光特性，研究基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程等，也可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞系，或在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行基因表達(dá)與功能研究等。
更新時(shí)間:2025-10-30
ptagrfp-mito載體主要應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，用于研究線粒體在細(xì)胞中的功能和動(dòng)態(tài)變化，如線粒體的分裂、融合過(guò)程，線粒體在細(xì)胞凋亡、細(xì)胞代謝等生理過(guò)程中的作用等。也可用于篩選影響線粒體功能的藥物或研究相關(guān)信號(hào)通路對(duì)線粒體的調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-30
最新產(chǎn)品
- Human Bullous Pemphigoid,BP ELISA Kit2025科研試劑包郵 2025/11/1 16:18:33
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