其他產品及廠家
paav-cag-rfp載體屬于紅色熒光蛋白，可用于直觀地觀察載體是否成功轉染細胞以及目的基因的表達情況，便于后續(xù)的實驗檢測和分析。
更新時間:2025-10-27
pgreenzeo lenti reporter載體該載體可用于監(jiān)測干細胞分化。它利用可靠的慢病毒載體技術，可構建穩(wěn)定的分化報告細胞系，能同時監(jiān)測多個譜系，并實時追蹤活細胞中的分化情況。
更新時間:2025-10-27
pbifc-bfosdelatazipvc155載體tac 強啟動子可驅動 gst 促溶標簽和目的基因融合表達。laci 阻礙蛋白和 laco 操作子使該質粒在未加入 iptg 之前禁止表達，以防止影響細菌生長。表達后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割，再通過 gst 柱子可清除掉 gst 標簽。
更新時間:2025-10-27
pet-60-dest主要用于在大腸桿菌等原核細胞中表達目的蛋白。通過信裕生物克隆技術，可將目的基因克隆到該載體中，誘導表達后可獲得帶有標簽的重組蛋白，利于后續(xù)蛋白相關研究。
更新時間:2025-10-27
prset-egfp載體由于 egfp 可發(fā)出綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細胞術等方法進行觀察和檢測，因此該載體常用于研究基因表達、蛋白定位，以及檢測細胞轉染效率等，也可用于篩選成功導入載體的細胞。
更新時間:2025-10-27
pdg364載體可通過雙交換重組事件將克隆 dna 引入枯草桿菌染色體的 amye 基因中。且該載體攜帶氯霉素抗性基因，可利用氯霉素抗性進行轉化子的篩選。
更新時間:2025-10-27
plvpth2-ttr-krab-cerulean載體該載體可用于構建穩(wěn)定表達細胞系，通過 tet - off 系統(tǒng)調控目的基因表達，結合 rnai 技術沉默特定基因，同時利用 mcerulean 報告基因進行可視化監(jiān)測。
更新時間:2025-10-27
prep載體t 淋巴細胞為載體的反應細胞，對抗體產生起輔助作用；b 淋巴細胞則是對半抗原特異性反應細胞。b 細胞識別半抗原，并提呈載體表位給 cd4 陽性 t 細胞，th 細胞識別載體表位，通過載體把特異的 t-b 細胞之間連接起來，t 細胞才能激活 b 細胞，使 b 細胞分泌抗體。
更新時間:2025-10-27
prk793載體用于在大腸桿菌中高效表達融合蛋白，利用 mbp 標簽的親和特性以及 his 標簽的特異性結合能力，可通過親和層析等方法方便地對表達的蛋白進行純化。例如，在研究某些蛋白質的結構和功能時，可將目的蛋白基因克隆到 prk793 載體中
更新時間:2025-10-27
psag1::cas9-u6::sguprt載體u6 啟動子控制單鏈向導 rna（sguprt）的表達，sgrna 可引導 cas9 核酸酶識別并結合到目標基因組位點，從而實現(xiàn)對特定基因的切割和編輯，達到基因敲除、敲入等目的。
更新時間:2025-10-27
plslz載體具有自身的復制起始位點（ori），能夠在宿主細胞中自主復制，形成多個拷貝，保證載體在細胞內的數(shù)量，以便進行后續(xù)的基因表達等實驗。
更新時間:2025-10-27
pcmv(cat)t7-sb100載體該載體是睡美人轉座子系統(tǒng)的組成部分，主要用于將目的基因整合到宿主基因組中，實現(xiàn)穩(wěn)定表達，可用于基因功能研究、轉基因動物制備等領域。
更新時間:2025-10-27
pcdh-ef1-luc-t2a-tdtomato載體具有強大的啟動子活性，能在多種哺乳動物細胞中驅動基因的高效表達，可使下游的熒光素酶基因（luc2）和紅色熒光蛋白基因（tdtomato）等實現(xiàn)穩(wěn)定且高水平的表達。
更新時間:2025-10-27
plslz.d.r載體屬于單組分 lsl（loxp - stop - loxp）載體，含有 2x35s:zif268:foki，其后跟著 us:nptii 模板，該序列位于 lir（左邊界反向重復序列）和 sir（右邊界反向重復序列）之間，可用于植物基因組工程相關研究。
更新時間:2025-10-27
plvx-mcmv-tdtomato-puro載體嘌呤霉素（puromycin），可用于轉染或感染后細胞的篩選，只有成功導入載體并表達嘌呤霉素抗性基因的細胞，才能在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中存活。
更新時間:2025-10-27
ptdtomato-n1載體在藥物研發(fā)中，可利用 ptdtomato-n1 載體構建穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞系，用于篩選能夠影響目的蛋白表達、定位或功能的藥物化合物，通過觀察熒光變化來評估藥物的作用效果。
更新時間:2025-10-27
pet200 directional topo基于定向 topo 克隆技術，載體 5? 端為單鏈 gtgg 突出端，3? 端為平末端。pcr 引物 5? 端需包含 cacc 序列，可與載體的 gtgg 突出端互補配對，在拓撲異構酶 i 作用下，將平末端 pcr 產物按 5?→3? 方向直接克隆到表達載體中，且超 90％ 的克隆方向正確，可減少菌落篩選時間。
更新時間:2025-10-27
pet-21a-lic采用不依賴連接反應的克隆方法（lic）。該載體為線性化狀態(tài)，末端有 12-15 個突出堿基，可與目的片段互補。設計 pcr 擴增引物時，需加入與 lic 載體互補的序列，pcr 產物經 3＇ - 5＇ 內切酶消化后，產生與載體互補的單鏈，從而實現(xiàn)目的片段的定向、高效插入。
更新時間:2025-10-27
pet-7c含有噬菌體 t7 強啟動子，受 t7 rna 聚合酶調控。當細胞內存在 t7 rna 聚合酶時，可激活重組蛋白表達，誘導后目的蛋白表達量可達細胞總蛋白的 50％ 左右。
更新時間:2025-10-27
pet101 directional topo基于 信裕生物及其同事最初開發(fā)的 t7 表達載體，帶有 t7/lac 啟動子，可實現(xiàn)目的基因在大腸桿菌中的高水平表達，表達可通過 iptg 誘導。該載體為氨芐青霉素抗性，便于篩選含有載體的克隆。
更新時間:2025-10-27
plia (cc#1)是一種逆轉錄病毒載體，載體大小為 6505bp。其相關信息較少，暫無公開的詳細載體元件組成、抗性標記、多克隆位點等內容報道
更新時間:2025-10-27
pet-15-mhl采用 t7-laco 啟動子，結合了 t7 啟動子的強轉錄活性和 lac 操縱子的嚴謹調控機制。通過添加 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）可誘導目的基因表達，而未誘導時因 laci 阻遏蛋白結合操縱子區(qū)域，背景表達極低。
更新時間:2025-10-27
pgem-3z含有多個限制性內切酶的酶切位點，如 acc i、ava i、bamh i、ecor i、hinc ii、hind iii 等，方便目的基因的插入。
更新時間:2025-10-27
pet-44a(+)含有 c-hsv、n-his、c-his、n-thrombin、n-nus、n-ek 等標簽。載體同時含有 n 端及 c 端 his 標簽，便于通過鎳柱親和層析純化蛋白；n 端的 thrombin 和 ek 蛋白酶酶切位點可用于去除融合標簽，獲得天然的目的蛋白。
更新時間:2025-10-27
prisap (cc#8)屬于空骨架載體，是一種復制缺陷型的鳥類逆轉錄病毒載體，可將轉基因克隆到 ps lires 11 中，然后用 clai 酶切將其轉移到 prisap 中，使 plap 標記基因和轉基因由一個剪接的雙順反子信息編碼，從而實現(xiàn)目的基因在鳥類細胞中的表達。
更新時間:2025-10-27
pet-22b-cpd/salic 端帶有 ha 標簽、 martx 毒素半胱天冬酶結構域（cpd）和 6xhis 標簽，便于蛋白的檢測與純化。
更新時間:2025-10-27
pethr1通過基因重組構建而成。具體而言，pgh2 中包含大腸桿菌蘇氨酸操縱子的 8.8 kb bamhi 片段，該片段被插入到 pcg11 的 bglii 位點，最終形成 pethr1。
更新時間:2025-10-27
pet-32ek/lic通常以質粒干粉形式提供，需先轉化提質粒后使用。將其轉化到如 origami2 (de3)、bl21 (de3) 等感受態(tài)細胞中，經熱激等操作，再涂布于含氨芐青霉素的 lb 平板上，挑取單菌落培養(yǎng)后可提取質粒用于后續(xù)實驗。
更新時間:2025-10-27
ppnt是一種常用的真核細胞雙篩選表達載體，核心特點是同時攜帶正篩選標記基因和負篩選標記基因，主要用于真核細胞（尤其是哺乳動物細胞）的基因靶向整合（如基因敲除 / 敲入）、穩(wěn)定細胞系構建等實驗，通過雙重篩選提高目標細胞克隆的篩選效率和準確性。
更新時間:2025-10-27
pet-2a主要用于生產重組蛋白，通過將目的基因克隆到 pet-2a 載體上，轉化到大腸桿菌宿主細胞中，誘導表達后可大量制備重組蛋白，用于蛋白質結構與功能研究、抗體生產、酶的制備等方面。
更新時間:2025-10-27
pet-7a采用 t7 啟動子，需宿主菌（如 bl21 (de3)）提供 t7 rna 聚合酶以激活轉錄。部分 pet 載體（如 pet-21a）還包含 t7lac 啟動子（融合 t7 啟動子與 lac 操縱子），通過 iptg 誘導可進一步降低本底表達。
更新時間:2025-10-27
ppd159.62包含 myo 3 - 2341、myo 3 tsa、ivs a、rf pn、rfpi vs 2、rf pv 105 a 等，主要用于線蟲相關研究。
更新時間:2025-10-27
pmotag2t-crelox-hyg具有潮霉素抗性，可用于篩選含有該載體的細胞。此外，在細菌中還具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml，便于在細菌中進行載體的擴增和篩選。
更新時間:2025-10-27
pcs基于大腸桿菌冷休克基因 cspa 和部分 lac 操縱子構建。在 37℃時，cspa 的 5＇utr 不穩(wěn)定，cspa 啟動子轉錄低效；當溫度轉移至 15℃，5＇utr 形成穩(wěn)定二級結構，同時翻譯增強元件 tee 可通過核糖體捕獲增強目的基因的翻譯起始。
更新時間:2025-10-27
pfa6a-6xgly-strep-tagii-hphmx4含有 6xgly-strep-tagii，其中 6xgly 作為連接肽，可增加靈活性，減少空間位阻。strep-tagii 是一種短肽標簽，能與鏈霉親和素特異性結合，便于通過親和層析等方法對融合蛋白進行純化，也可用于蛋白的檢測與定位等研究。
更新時間:2025-10-27
pcsdest2是一種常用于分子生物學研究的質粒載體。相關信息顯示，存在如 pejs1004 - pcsdest2 - acriia5 - nls - flag 等基于 pcsdest2 的重組質粒載體。雖然目前暫無公開的詳細載體圖譜及結構信息，但可根據(jù)其所屬載體家族及相關應用進行推測。
更新時間:2025-10-27
pmotag53m具有博來霉素（zeocin）抗性基因，可用于在含有博來霉素的培養(yǎng)基中篩選成功轉化了該載體的細胞，同時還具有氨芐青霉素抗性基因，用于在細菌中篩選含有該質粒的菌株。
更新時間:2025-10-27
pfa6a-6xgly-s-tag-his3mx6采用限制性內切酶克隆，5＇ 克隆位點為 paci（不確定是否會被破壞），3＇ 克隆位點為 pmei（不確定是否會被破壞）。
更新時間:2025-10-27
最新產品
- 南京道路劃線-停車位標線黃的、白的、藍的區(qū)別在哪里？ 2025/10/29 21:19:19
- 960133-01 2025/10/29 19:48:50
- SK4606 2025/10/29 19:48:11
- FX-4120 2025/10/29 19:47:31
- 02-744030-01 2025/10/29 19:46:53
- SKB3400150 2025/10/29 19:44:10
- M45R-14M 2025/10/29 19:43:38
- 960169-08 2025/10/29 19:42:58
- DXA-316 2025/10/29 19:42:22
- MOTO1875 2025/10/29 19:39:57
- SKA1100037 2025/10/29 19:39:24
- PN2450-8000 2025/10/29 19:38:50
- HWN220252V33GMX563/4 2025/10/29 19:38:07
- M035480 2025/10/29 19:35:28
- MP45A4R 2025/10/29 19:34:55
- 960113-01 2025/10/29 19:34:25
- FX-8300 960140-01 2025/10/29 19:33:44
- A8H24-180 2025/10/29 19:30:57
- DXA-340 2025/10/29 19:30:22
- 3130-0705 2025/10/29 19:29:42
- AX-4000-00-0D-000 2025/10/29 19:29:07
- 1590-4125 2025/10/29 19:26:25
- FX-6310 960206-01 2025/10/29 19:25:40
- 2990-8002 2025/10/29 19:25:05
- 02-766372-03 2025/10/29 19:24:23
- 2200-8420C 2025/10/29 19:21:37
- 960469-07 2025/10/29 19:21:01
- LCF-010 2025/10/29 19:20:29
- 960158-01 2025/10/29 19:19:43
- DST1405 2025/10/29 19:17:20