其他產(chǎn)品及廠家
pqlinkn載體具備 lic（ligation - independent cloning）位點，可進(jìn)行無需限制酶的克隆，簡化克隆步驟。
更新時間:2025-10-27
pgwb17載體可用于在植物中過量表達(dá)目的基因，研究基因的功能、表達(dá)模式以及對植物生長發(fā)育、生理代謝等方面的影響。如將棉花的 s - 腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因 ghsamdc1 構(gòu)建到 pgwb17 載體上并在煙草中過量表達(dá)，研究其對煙草生長和開花的影響。
更新時間:2025-10-27
paav-ires-tdtomato載體主要用于將目的基因遞送至靶細(xì)胞或組織中，并實現(xiàn)目的基因的表達(dá)，同時可借助 tdtomato 熒光蛋白方便地對轉(zhuǎn)染或感染的細(xì)胞進(jìn)行追蹤和篩選。常用于神經(jīng)科學(xué)、遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域，可用于標(biāo)記特定細(xì)胞群體、研究基因功能以及觀察細(xì)胞命運等。
更新時間:2025-10-27
phrdsv40-scfv-gcn4-sfgfp-vp64-gb1-nls載體該質(zhì)粒編碼一種與系統(tǒng)中的 gcn4 肽段結(jié)合的抗體，并與轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域 vp64 融合。
更新時間:2025-10-27
pgadt7-rec載體主要用于酵母雙雜交或單雜交實驗，可用于構(gòu)建 gal4 激活域（gal4 ad）融合表達(dá)文庫，通過同源重組將 cdna 與載體連接，進(jìn)而篩選與目的蛋白相互作用的蛋白或研究基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控等。
更新時間:2025-10-27
plv-ef1α-mcs-ires-bsd載體可將目的基因?qū)氩溉閯游锛?xì)胞，實現(xiàn)穩(wěn)定或瞬時表達(dá)，用于基因功能研究、蛋白生產(chǎn)以及制備轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系等。可與慢病毒包裝系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），生產(chǎn)重組慢病毒，進(jìn)而感染目標(biāo)細(xì)胞，提高基因轉(zhuǎn)染效率。
更新時間:2025-10-27
paav-cag-rfp載體屬于紅色熒光蛋白，可用于直觀地觀察載體是否成功轉(zhuǎn)染細(xì)胞以及目的基因的表達(dá)情況，便于后續(xù)的實驗檢測和分析。
更新時間:2025-10-27
pgreenzeo lenti reporter載體該載體可用于監(jiān)測干細(xì)胞分化。它利用可靠的慢病毒載體技術(shù)，可構(gòu)建穩(wěn)定的分化報告細(xì)胞系，能同時監(jiān)測多個譜系，并實時追蹤活細(xì)胞中的分化情況。
更新時間:2025-10-27
pbifc-bfosdelatazipvc155載體tac 強啟動子可驅(qū)動 gst 促溶標(biāo)簽和目的基因融合表達(dá)。laci 阻礙蛋白和 laco 操作子使該質(zhì)粒在未加入 iptg 之前禁止表達(dá)，以防止影響細(xì)菌生長。表達(dá)后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割，再通過 gst 柱子可清除掉 gst 標(biāo)簽。
更新時間:2025-10-27
pet-60-dest主要用于在大腸桿菌等原核細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白。通過信裕生物克隆技術(shù)，可將目的基因克隆到該載體中，誘導(dǎo)表達(dá)后可獲得帶有標(biāo)簽的重組蛋白，利于后續(xù)蛋白相關(guān)研究。
更新時間:2025-10-27
prset-egfp載體由于 egfp 可發(fā)出綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等方法進(jìn)行觀察和檢測，因此該載體常用于研究基因表達(dá)、蛋白定位，以及檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率等，也可用于篩選成功導(dǎo)入載體的細(xì)胞。
更新時間:2025-10-27
pdg364載體可通過雙交換重組事件將克隆 dna 引入枯草桿菌染色體的 amye 基因中。且該載體攜帶氯霉素抗性基因，可利用氯霉素抗性進(jìn)行轉(zhuǎn)化子的篩選。
更新時間:2025-10-27
pknock-km載體具有 neor/kanr 基因，編碼氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶，賦予宿主細(xì)胞對卡那霉素的抗性，可用于篩選含有該載體的細(xì)菌菌落。
更新時間:2025-10-27
plvpth2-ttr-krab-cerulean載體該載體可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系，通過 tet - off 系統(tǒng)調(diào)控目的基因表達(dá)，結(jié)合 rnai 技術(shù)沉默特定基因，同時利用 mcerulean 報告基因進(jìn)行可視化監(jiān)測。
更新時間:2025-10-27
prep載體t 淋巴細(xì)胞為載體的反應(yīng)細(xì)胞，對抗體產(chǎn)生起輔助作用；b 淋巴細(xì)胞則是對半抗原特異性反應(yīng)細(xì)胞。b 細(xì)胞識別半抗原，并提呈載體表位給 cd4 陽性 t 細(xì)胞，th 細(xì)胞識別載體表位，通過載體把特異的 t-b 細(xì)胞之間連接起來，t 細(xì)胞才能激活 b 細(xì)胞，使 b 細(xì)胞分泌抗體。
更新時間:2025-10-27
prk793載體用于在大腸桿菌中高效表達(dá)融合蛋白，利用 mbp 標(biāo)簽的親和特性以及 his 標(biāo)簽的特異性結(jié)合能力，可通過親和層析等方法方便地對表達(dá)的蛋白進(jìn)行純化。例如，在研究某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能時，可將目的蛋白基因克隆到 prk793 載體中
更新時間:2025-10-27
psag1::cas9-u6::sguprt載體u6 啟動子控制單鏈向?qū)?rna（sguprt）的表達(dá)，sgrna 可引導(dǎo) cas9 核酸酶識別并結(jié)合到目標(biāo)基因組位點，從而實現(xiàn)對特定基因的切割和編輯，達(dá)到基因敲除、敲入等目的。
更新時間:2025-10-27
plslz載體具有自身的復(fù)制起始位點（ori），能夠在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制，形成多個拷貝，保證載體在細(xì)胞內(nèi)的數(shù)量，以便進(jìn)行后續(xù)的基因表達(dá)等實驗。
更新時間:2025-10-27
pcmv(cat)t7-sb100載體該載體是睡美人轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)的組成部分，主要用于將目的基因整合到宿主基因組中，實現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)，可用于基因功能研究、轉(zhuǎn)基因動物制備等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-27
pcdh-ef1-luc-t2a-tdtomato載體具有強大的啟動子活性，能在多種哺乳動物細(xì)胞中驅(qū)動基因的高效表達(dá)，可使下游的熒光素酶基因（luc2）和紅色熒光蛋白基因（tdtomato）等實現(xiàn)穩(wěn)定且高水平的表達(dá)。
更新時間:2025-10-27
plslz.d.r載體屬于單組分 lsl（loxp - stop - loxp）載體，含有 2x35s:zif268:foki，其后跟著 us:nptii 模板，該序列位于 lir（左邊界反向重復(fù)序列）和 sir（右邊界反向重復(fù)序列）之間，可用于植物基因組工程相關(guān)研究。
更新時間:2025-10-27
plvx-mcmv-tdtomato-puro載體嘌呤霉素（puromycin），可用于轉(zhuǎn)染或感染后細(xì)胞的篩選，只有成功導(dǎo)入載體并表達(dá)嘌呤霉素抗性基因的細(xì)胞，才能在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中存活。
更新時間:2025-10-27
ptdtomato-n1載體在藥物研發(fā)中，可利用 ptdtomato-n1 載體構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞系，用于篩選能夠影響目的蛋白表達(dá)、定位或功能的藥物化合物，通過觀察熒光變化來評估藥物的作用效果。
更新時間:2025-10-27
pax01載體加入信號肽可直接將表達(dá)蛋白分泌到培養(yǎng)基中，表達(dá)產(chǎn)物可溶，且與胞內(nèi)蛋白分離，無需破碎細(xì)胞，有利于分離純化。
更新時間:2025-10-27
pet200 directional topo基于定向 topo 克隆技術(shù)，載體 5? 端為單鏈 gtgg 突出端，3? 端為平末端。pcr 引物 5? 端需包含 cacc 序列，可與載體的 gtgg 突出端互補配對，在拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 作用下，將平末端 pcr 產(chǎn)物按 5?→3? 方向直接克隆到表達(dá)載體中，且超 90％ 的克隆方向正確，可減少菌落篩選時間。
更新時間:2025-10-27
pet-21a-lic采用不依賴連接反應(yīng)的克隆方法（lic）。該載體為線性化狀態(tài)，末端有 12-15 個突出堿基，可與目的片段互補。設(shè)計 pcr 擴增引物時，需加入與 lic 載體互補的序列，pcr 產(chǎn)物經(jīng) 3＇ - 5＇ 內(nèi)切酶消化后，產(chǎn)生與載體互補的單鏈，從而實現(xiàn)目的片段的定向、高效插入。
更新時間:2025-10-27
pet-7c含有噬菌體 t7 強啟動子，受 t7 rna 聚合酶調(diào)控。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)存在 t7 rna 聚合酶時，可激活重組蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)后目的蛋白表達(dá)量可達(dá)細(xì)胞總蛋白的 50％ 左右。
更新時間:2025-10-27
pet101 directional topo基于 信裕生物及其同事最初開發(fā)的 t7 表達(dá)載體，帶有 t7/lac 啟動子，可實現(xiàn)目的基因在大腸桿菌中的高水平表達(dá)，表達(dá)可通過 iptg 誘導(dǎo)。該載體為氨芐青霉素抗性，便于篩選含有載體的克隆。
更新時間:2025-10-27
plia (cc#1)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，載體大小為 6505bp。其相關(guān)信息較少，暫無公開的詳細(xì)載體元件組成、抗性標(biāo)記、多克隆位點等內(nèi)容報道
更新時間:2025-10-27
pet-15-mhl采用 t7-laco 啟動子，結(jié)合了 t7 啟動子的強轉(zhuǎn)錄活性和 lac 操縱子的嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控機制。通過添加 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）可誘導(dǎo)目的基因表達(dá)，而未誘導(dǎo)時因 laci 阻遏蛋白結(jié)合操縱子區(qū)域，背景表達(dá)極低。
更新時間:2025-10-27
pgem-3z含有多個限制性內(nèi)切酶的酶切位點，如 acc i、ava i、bamh i、ecor i、hinc ii、hind iii 等，方便目的基因的插入。
更新時間:2025-10-27
pet-44a(+)含有 c-hsv、n-his、c-his、n-thrombin、n-nus、n-ek 等標(biāo)簽。載體同時含有 n 端及 c 端 his 標(biāo)簽，便于通過鎳柱親和層析純化蛋白；n 端的 thrombin 和 ek 蛋白酶酶切位點可用于去除融合標(biāo)簽，獲得天然的目的蛋白。
更新時間:2025-10-27
prisap (cc#8)屬于空骨架載體，是一種復(fù)制缺陷型的鳥類逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，可將轉(zhuǎn)基因克隆到 ps lires 11 中，然后用 clai 酶切將其轉(zhuǎn)移到 prisap 中，使 plap 標(biāo)記基因和轉(zhuǎn)基因由一個剪接的雙順反子信息編碼，從而實現(xiàn)目的基因在鳥類細(xì)胞中的表達(dá)。
更新時間:2025-10-27
pet-22b-cpd/salic 端帶有 ha 標(biāo)簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域（cpd）和 6xhis 標(biāo)簽，便于蛋白的檢測與純化。
更新時間:2025-10-27
pethr1通過基因重組構(gòu)建而成。具體而言，pgh2 中包含大腸桿菌蘇氨酸操縱子的 8.8 kb bamhi 片段，該片段被插入到 pcg11 的 bglii 位點，最終形成 pethr1。
更新時間:2025-10-27
pet-32ek/lic通常以質(zhì)粒干粉形式提供，需先轉(zhuǎn)化提質(zhì)粒后使用。將其轉(zhuǎn)化到如 origami2 (de3)、bl21 (de3) 等感受態(tài)細(xì)胞中，經(jīng)熱激等操作，再涂布于含氨芐青霉素的 lb 平板上，挑取單菌落培養(yǎng)后可提取質(zhì)粒用于后續(xù)實驗。
更新時間:2025-10-27
ppnt是一種常用的真核細(xì)胞雙篩選表達(dá)載體，核心特點是同時攜帶正篩選標(biāo)記基因和負(fù)篩選標(biāo)記基因，主要用于真核細(xì)胞（尤其是哺乳動物細(xì)胞）的基因靶向整合（如基因敲除 / 敲入）、穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建等實驗，通過雙重篩選提高目標(biāo)細(xì)胞克隆的篩選效率和準(zhǔn)確性。
更新時間:2025-10-27
pet-2a主要用于生產(chǎn)重組蛋白，通過將目的基因克隆到 pet-2a 載體上，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中，誘導(dǎo)表達(dá)后可大量制備重組蛋白，用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)、酶的制備等方面。
更新時間:2025-10-27
pet-7a采用 t7 啟動子，需宿主菌（如 bl21 (de3)）提供 t7 rna 聚合酶以激活轉(zhuǎn)錄。部分 pet 載體（如 pet-21a）還包含 t7lac 啟動子（融合 t7 啟動子與 lac 操縱子），通過 iptg 誘導(dǎo)可進(jìn)一步降低本底表達(dá)。
更新時間:2025-10-27
pcs2+8negfp具有 sp6 啟動子，能在體外啟動下游基因轉(zhuǎn)錄合成 rna，也可在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動基因表達(dá)。
更新時間:2025-10-27
pdest-544采用信裕生物克隆技術(shù)，該技術(shù)利用重組酶將目的基因從入門載體轉(zhuǎn)移到目的載體中，無需傳統(tǒng)的酶切和連接步驟。
更新時間:2025-10-27
pcs2+8ccerulean具有 sp6 啟動子，可啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄，便于在體外進(jìn)行 rna 合成，也能在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動基因表達(dá)。
更新時間:2025-10-27
ppd159.62包含 myo 3 - 2341、myo 3 tsa、ivs a、rf pn、rfpi vs 2、rf pv 105 a 等，主要用于線蟲相關(guān)研究。
更新時間:2025-10-27
pmotag2t-crelox-hyg具有潮霉素抗性，可用于篩選含有該載體的細(xì)胞。此外，在細(xì)菌中還具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml，便于在細(xì)菌中進(jìn)行載體的擴增和篩選。
更新時間:2025-10-27
pgem-3z/603氨芐青霉素抗性基因（amp?），用于轉(zhuǎn)化子的篩選（僅含載體的細(xì)胞可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長）。
更新時間:2025-10-27
pcs基于大腸桿菌冷休克基因 cspa 和部分 lac 操縱子構(gòu)建。在 37℃時，cspa 的 5＇utr 不穩(wěn)定，cspa 啟動子轉(zhuǎn)錄低效；當(dāng)溫度轉(zhuǎn)移至 15℃，5＇utr 形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)，同時翻譯增強元件 tee 可通過核糖體捕獲增強目的基因的翻譯起始。
更新時間:2025-10-27
最新產(chǎn)品
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