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pAG425GAL-ccdB-Cerulean
pag425gal-ccdb-cerulean是一種專為 ＊＊ 釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）＊＊ 設(shè)計(jì)的表達(dá)載體，整合了可誘導(dǎo)的 gal1 啟動(dòng)子、ccdb 負(fù)篩選標(biāo)記和 cerulean 熒光蛋白標(biāo)簽，適用于異源基因表達(dá)、蛋白質(zhì)定位分析及高通量篩選。
更新時(shí)間:2025-10-24
Orchimax培養(yǎng)基(含MES不含活性炭)
orchimax培養(yǎng)基(含mes不含活性炭)為植物細(xì)胞生長(zhǎng)提供必需的礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)，如 ca??、k?、mg??、nh??等陽(yáng)離子和 po???、so???等陰離子，參與植物細(xì)胞的多種生理活動(dòng)，如酶的激活、細(xì)胞滲透壓的維持等。
更新時(shí)間:2025-10-24
pUC-mCA1-emptyMCS
puc-mca1-emptymcs繼承自 puc 質(zhì)粒家族，具有高拷貝數(shù)復(fù)制起點(diǎn)（如 puc ori）和氨芐青霉素抗性基因（amp?），便于在大腸桿菌中高效擴(kuò)增和篩選。
更新時(shí)間:2025-10-24
pAG413GPD-ccdB-ECFP
pag413gpd-ccdb-ecfp主要用于酵母中的基因表達(dá)研究，可作為 克隆系統(tǒng)的目的載體，方便目的基因的克隆與表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-24
pBlueScript SK-
pbluescript sk-含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，方便外源 dna 片段的插入。pbluescript sk - 和 pbluescript ks - 的區(qū)別主要在于 mcs 的方向不同。sk 型的多克隆位點(diǎn)方向使得 β- 半乳糖苷酶（lacz）轉(zhuǎn)錄先經(jīng)過(guò) saci 位點(diǎn)，經(jīng)過(guò) kpni 位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-24
pET-32b（+）
pet-32b（+）氨芐青霉素抗性，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的大腸桿菌。
更新時(shí)間:2025-10-24
pCMV6-AN-FP635
pcmv6-an-fp635在大腸桿菌中篩選時(shí)使用氨芐青霉素抗性（ampicillin），在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株時(shí)使用新霉素抗性（neomycin）。
更新時(shí)間:2025-10-24
pEMBL8+
pembl8+含有質(zhì)粒 pmb1 和單鏈?zhǔn)删w f1 的復(fù)制起點(diǎn)。具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），可用于篩選含有該載體的細(xì)菌。其多克隆位點(diǎn)（polylinker）位于 lacz＇ 基因內(nèi)，便于插入外源 dna 片段，且重組體可通過(guò) lac 選擇系統(tǒng)（如在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上）進(jìn)行鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-24
pHELLSGATE 8
phellsgate 8是高效、高通量、有效的植物基因沉默載體，可通過(guò)構(gòu)建發(fā)卡狀 rna（hprna）結(jié)構(gòu)，引發(fā) rna 干擾效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)植物基因沉默，從而研究基因功能。
更新時(shí)間:2025-10-24
線粒體ROS活性氧抑制劑（超氧化物清除）
線粒體ros活性氧抑制劑（超氧化物清除）是一類能夠清除線粒體中活性氧（ros），尤其是超氧化物的物質(zhì)，可通過(guò)酶促反應(yīng)、直接作用等方式發(fā)揮作用，常見(jiàn)的有 mitotempol、tbp@ceo?納米酶、超氧化物歧化酶等
更新時(shí)間:2025-10-24
Hanks＇平衡鹽溶液（1＊HBSS），不含酚紅
hanks＇平衡鹽溶液（1＊hbss），不含酚紅可以提供細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)ph、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-10-24
pUN90
pun90基于 puc18，載體大小約為 5.6kb。它屬于 yc 型（著絲粒）穿梭載體，含有 cen4 著絲粒序列，能夠在酵母細(xì)胞中穩(wěn)定存在和復(fù)制。同時(shí)，它還具有 ars1 復(fù)制原點(diǎn)和 pmb1 復(fù)制子，可在大腸桿菌中復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-10-24
EB染色試劑盒
eb染色試劑盒用于死細(xì)胞核染色。eb只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光。
更新時(shí)間:2025-10-24
pAG424GPD-ccdB-HA
pag424gpd-ccdb-ha啟動(dòng)子與表達(dá)調(diào)控采用釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）的 gpd 啟動(dòng)子（甘油醛 - 3 - 磷酸脫氫酶基因啟動(dòng)子），該啟動(dòng)子為組成型表達(dá)，在葡萄糖或甘油等碳源存在下均可驅(qū)動(dòng)下游基因的穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-24
pET-31b(+)載體
pet-31b(+)載體氨芐青霉素（ampicillin）抗性，可用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選轉(zhuǎn)化成功的宿主菌。
更新時(shí)間:2025-10-24
pGCsi/H1/Neo GFP-NON
pgcsi/h1/neo gfp-non可用于構(gòu)建針對(duì)疾病相關(guān)基因的干擾載體，為基因治療提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，例如在腫瘤研究中，沉默腫瘤細(xì)胞中的癌基因或促進(jìn)腫瘤抑制基因的表達(dá)，以達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移等目的。
更新時(shí)間:2025-10-24
pTRE3G載體
ptre3g載體當(dāng)向細(xì)胞培養(yǎng)基中加入四環(huán)素或多西環(huán)素后，它們會(huì)與 tet-express 或 tet-on 3g 轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白的構(gòu)象發(fā)生變化，使其從 tre3g 啟動(dòng)子上解離下來(lái)，從而抑制目的基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pCEP4載體
pcep4載體可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)各種目的基因，包括蛋白編碼基因、microrna 等，以便研究基因的功能、調(diào)控機(jī)制以及蛋白的結(jié)構(gòu)與功能等。
更新時(shí)間:2025-10-23
pCAGGS載體
pcaggs載體主要用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白，如用于研究蛋白的功能、制備重組蛋白等，也可用于構(gòu)建基因表達(dá)模型，研究基因的調(diào)控機(jī)制等。例如有研究利用 pcaggs 載體表達(dá) sars-cov-2 alpha spike 蛋白，用于相關(guān)病毒研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
pAdEasy-1載體
padeasy-1載體去除這兩個(gè)病毒基因?yàn)橥庠磀na創(chuàng)造了空間，并消除了自我復(fù)制能力。e1缺失使病毒有復(fù)制缺陷，不能在靶細(xì)胞中產(chǎn)生感染性病毒顆粒（前提是宿主細(xì)胞沒(méi)有互補(bǔ)）；e3區(qū)編碼參與逃避宿主免疫的蛋白質(zhì)，并且是可有可無(wú)的。
更新時(shí)間:2025-10-23
pAP1(PMA)-TA-Luc載體
pap1(pma)-ta-luc載體主要用于監(jiān)測(cè)蛋白激酶 c（pkc）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路以及絲裂原活化蛋白激酶（mapk）通路等相關(guān)通路的誘導(dǎo)情況，可通過(guò)檢測(cè)熒光素酶的活性來(lái)反映通路的激活狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pACT2 AD載體
pact2 ad載體主要用于酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)，構(gòu)建表達(dá) ad 融合蛋白的質(zhì)粒，通過(guò)檢測(cè)報(bào)告基因的表達(dá)情況，研究蛋白質(zhì)之間的相互作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
pSos載體
psos載體對(duì)篩選得到的陽(yáng)性克隆進(jìn)行測(cè)序等鑒定，驗(yàn)證目的基因是否正確插入到 psos 載體中，以及閱讀框是否正確。在細(xì)胞水平或個(gè)體水平上驗(yàn)證重組質(zhì)粒的功能。
更新時(shí)間:2025-10-23
pRS41H載體
prs41h載體用于酵母細(xì)胞的遺傳轉(zhuǎn)化，將外源基因引入酵母細(xì)胞，改變酵母的遺傳特性，可用于構(gòu)建酵母工程菌株，使其具有新的代謝途徑、生產(chǎn)能力或其他生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2025-10-23
pAAV-IRES-hrGFP載體
paav-ires-hrgfp載體其中腎形蓮子綠色熒光蛋白（hrgfp）基因作為腦心肌炎病毒（emcv）內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires）下游的第二個(gè)開(kāi)放閱讀框表達(dá)。hrgfp基因是滴度病毒和確定所需靶細(xì)胞類型感染效率的有用標(biāo)記。該載體的另一個(gè)獨(dú)特特征是mcs c末端的flag序列（3x）。外源基因可以用標(biāo)簽克隆到框架中，蛋白質(zhì)可以進(jìn)一步純化或用抗flag抗體檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR載體
pcdna6.2-gw/emgfp-mir載體該載體可用于表達(dá)人工 mirna，其表達(dá)的 mirna 與目的基因序列有 100％ 的同源性，能引起靶標(biāo)分子的切割。載體包含內(nèi)源性 mirna 的側(cè)翼序列和環(huán)序列，可指導(dǎo)從較長(zhǎng)的 pol ii 轉(zhuǎn)錄本上切除工程化的 mirna。
更新時(shí)間:2025-10-23
pGEX-3X載體
pgex-3x載體當(dāng)將 pgex-3x 載體轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中后，在沒(méi)有誘導(dǎo)劑 iptg 存在時(shí)，tac 啟動(dòng)子受 lac 阻遏蛋白的抑制，目的基因表達(dá)水平很低；當(dāng)加入 iptg 后，iptg 與 lac 阻遏蛋白結(jié)合，使其從 tac 啟動(dòng)子上脫離，從而解除對(duì)啟動(dòng)子的抑制，
更新時(shí)間:2025-10-23
pAAV-hrGFP載體
paav-hrgfp載體是paav-lacz陽(yáng)性對(duì)照載體的良好替代品。該載體允許您確定病毒制劑的滴度（即每單位體積的感染性病毒顆粒數(shù)量），并使用人源化renilla-gfp（hrgfp）報(bào)告基因確認(rèn)其包裝細(xì)胞系在體內(nèi)的轉(zhuǎn)染效率。該報(bào)告基因允許使用熒光顯微鏡、熒光激活細(xì)胞分選（facs）分析在體內(nèi)輕松檢測(cè)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pSicoR載體
psicor載體能夠rna干擾細(xì)胞和轉(zhuǎn)基因小鼠的基因表達(dá)。shrna編碼寡核苷序列可以通過(guò)hpai和xhoi限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)插入psicor載體。
更新時(shí)間:2025-10-23
pMDLg/pRRE載體
pmdlg/prre載體這種第三代lv包裝質(zhì)粒包括gag，編碼病毒顆粒主要結(jié)構(gòu)蛋白；pol，負(fù)責(zé)逆轉(zhuǎn)錄病毒特異性酶；rre是rev蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，促進(jìn)rna從細(xì)胞核輸出。該質(zhì)粒不包括rev。第三代包裝系統(tǒng)提供了最大的生物安全性，但更麻煩，因?yàn)樗婕霸谏a(chǎn)細(xì)胞中轉(zhuǎn)染四種不同的質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-10-23
LeGO-iC2載體
lego-ic2載體采用 sffv 啟動(dòng)子，具有較強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，可啟動(dòng)下游基因的高效表達(dá)，能驅(qū)動(dòng)目的基因在多種細(xì)胞類型中穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pLenti6/UbC/V5-DEST載體
plenti6/ubc/v5-dest載體利用 gateway 重組克隆技術(shù)，具有靈活、通用的特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)目的基因的穩(wěn)定表達(dá)，適用于長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)，還能準(zhǔn)確測(cè)定功能性病毒滴度，常用于在分裂和非分裂的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中基于慢病毒的目的基因表達(dá)研究。
更新時(shí)間:2025-10-23
pSV-β-Galactosidase載體
psv-β-galactosidase載體用于監(jiān)測(cè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。sv40早期啟動(dòng)子和增強(qiáng)子驅(qū)動(dòng)細(xì)菌lacz基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為β-半乳糖苷酶。β-半乳糖苷酶是一種的報(bào)告酶，可以使用分光光度法、熒光法或化學(xué)發(fā)光法在細(xì)胞提取物中快速直接地進(jìn)行測(cè)定。這種報(bào)告酶也廣泛用于使用底物x-gal的原位組織化學(xué)分析。
更新時(shí)間:2025-10-23
PiggyBac Dual Promoter載體
piggybac dual promoter載體主要用于哺乳細(xì)胞中的蛋白表達(dá)與轉(zhuǎn)座相關(guān)研究，可將目的基因高效導(dǎo)入哺乳細(xì)胞并實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)，有助于研究基因功能、制備轉(zhuǎn)基因細(xì)胞株等。
更新時(shí)間:2025-10-23
pShuttle-CMV-lacZ載體
pshuttle-cmv-lacz載體lacz基因插入到了pshuttle-cmv載體的多克隆位點(diǎn)，構(gòu)建成為pshuttle-cmv-lacz質(zhì)粒。該質(zhì)？梢宰鳛閷(shí)驗(yàn)中的重組腺病毒對(duì)照陽(yáng)性質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-10-23
pNG_v2載體
png_v2載體該載體是 tale 工具盒的一部分，可用于構(gòu)建 tale 核酸酶（talens）和轉(zhuǎn)錄因子（tale - tfs），以應(yīng)用于基因組編輯和轉(zhuǎn)錄調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-23
pSPAX2載體
pspax2載體已知與許多aebischer和trono實(shí)驗(yàn)室慢病毒載體以及plko系統(tǒng)一起工作。產(chǎn)生比pcmv-dr8.2 dvpr更高的滴度。
更新時(shí)間:2025-10-23
pDEST32載體
pdest32載體該載體可將目的基因與 gal4 蛋白的 dna 結(jié)合域（dbd）表達(dá)為融合蛋白。在酵母雙雜交系統(tǒng)中，與含有 gal4 轉(zhuǎn)錄激活域（ad）的 pdest22 載體配合使用，當(dāng)兩種融合蛋白相互作用時(shí)，可激活報(bào)告基因的表達(dá)，從而用于檢測(cè)蛋白間的相互作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
pOPI3CAT載體
popi3cat載體該載體可用于將 rsv-ltr 啟動(dòng)子替換為其他感興趣的啟動(dòng)子，為研究不同啟動(dòng)子對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控提供了便利。
更新時(shí)間:2025-10-23
pShuttle載體
pshuttle載體這允許插入整個(gè)表達(dá)盒，包括專門的啟動(dòng)子和終止信號(hào)（高達(dá)7.5kb）。標(biāo)記為臂的區(qū)域是與padeasy-1同源的序列片段，在那里發(fā)生同源重組。r-itr和l-itr區(qū)域是短的反向末端重復(fù)序列（左和右），在病毒dna的復(fù)制中起作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
pBD-NF-kB載體
pbd-nf-kb載體包含卡那霉素抗性基因和新霉素篩選標(biāo)記基因，用于在細(xì)菌培養(yǎng)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中進(jìn)行篩選和鑒定。
更新時(shí)間:2025-10-23
pSP73載體
psp73載體提供了廣泛的限制性位點(diǎn)，在體外克隆和轉(zhuǎn)錄rna方面提供了更大的通用性。psp73載體包含sp6和t7 rna聚合酶啟動(dòng)子和一個(gè)獨(dú)特的多重克隆區(qū)，其中包括bglii、ecorv、clai、ecori、saci、kpni、smai、bamhi、xbai、sali、acci、psti、sphi、hindiii、pvuii和xhoi的限制性位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pCMV-AD載體
pcmv-ad載體該載體可將目的基因與 gal4 蛋白的激活域（ad）表達(dá)為融合蛋白。在哺乳動(dòng)物雙雜交系統(tǒng)中，與含有 gal4 轉(zhuǎn)錄 dna 結(jié)合域（dbd）的載體配合使用，當(dāng)兩種融合蛋白相互作用時(shí)，可激活報(bào)告基因的表達(dá)，從而用于檢測(cè)蛋白間的相互作用。
更新時(shí)間:2025-10-23
pAdTrack載體
padtrack載體用來(lái)轉(zhuǎn)基因腺病毒細(xì)胞表達(dá)，載體擁有一個(gè)egfp綠色熒光蛋白跟蹤基因表達(dá)結(jié)果，和padeasy1載體共同使用時(shí)最大能夠插入5.9kb，padeasy2載體共同使用時(shí)能夠最大插入8.6kb片段。具體使用方法可以參考padeasy載體系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pMEP4載體
pmep4載體用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)，利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞的翻譯后修飾系統(tǒng)，使表達(dá)的蛋白質(zhì)更接近天然結(jié)構(gòu)，具有更好的生物學(xué)活性，可用于生產(chǎn)藥用蛋白、抗體等生物制品。
更新時(shí)間:2025-10-23
pLenti4/V5-GW/lacZ載體
plenti4/v5-gw/lacz載體主要用于在分裂和非分裂的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中基于慢病毒進(jìn)行目的基因的表達(dá)，可作為陽(yáng)性對(duì)照載體，驗(yàn)證慢病毒包裝、細(xì)胞轉(zhuǎn)染及基因表達(dá)等實(shí)驗(yàn)流程是否正常。
更新時(shí)間:2025-10-23
pAAV-LacZ載體
paav-lacz載體是復(fù)制缺陷型aav載體。這個(gè)向量有兩個(gè)目的；首先，作為克隆載體；第二，作為控制向量。作為克隆載體，該載體用noti切割，lacz盒丟失，pcmv-mcs載體中含有感興趣基因的表達(dá)盒將被克隆到該載體的互補(bǔ)noti位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-10-23
pLXSN載體
plxsn載體有源自莫洛尼小鼠白血病病毒（momulv）和莫洛尼鼠肉瘤病毒（momusv）的成分，專為逆轉(zhuǎn)錄病毒基因遞送和表達(dá)而設(shè)計(jì)（1-3）。在轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系中后，plxsn可以瞬時(shí)表達(dá)或整合并穩(wěn)定表達(dá)含有y+（擴(kuò)展的病毒包裝信號(hào)）感興趣基因和選擇性標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄物。
更新時(shí)間:2025-10-23
pLP1載體
plp1載體其質(zhì)粒大小為 4969bp，含有 tac 強(qiáng)啟動(dòng)子，可驅(qū)動(dòng) gst 促溶標(biāo)簽和目的基因融合表達(dá)。復(fù)制子為 pbr322，原核抗性為氨芐青霉素（amp）。克隆菌株為 dh5α，表達(dá)宿主通常為大腸桿菌 bl21 de3，可用 iptg 或乳糖及其類似物誘導(dǎo)表達(dá)
更新時(shí)間:2025-10-23
pLOX-Ttag-iresTK載體
plox-ttag-irestk載體cmv啟動(dòng)子位于sv40 large t和hsv1-tk雙順?lè)醋泳幋a盒的上游。在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，3＇ltr的u3區(qū)與loxp重復(fù)；loxp位點(diǎn)最終位于整合前病毒基因組的側(cè)翼。cre表達(dá)后，前病毒被切除。
更新時(shí)間:2025-10-23

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