細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
rad17基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是dna 損傷檢驗(yàn)點(diǎn)通路（dna damage checkpoint pathway） 的關(guān)鍵調(diào)控因子，其編碼的 rad17 蛋白在細(xì)胞應(yīng)對(duì) dna 損傷（如紫外線、化療藥物、輻射導(dǎo)致的斷裂或錯(cuò)配）時(shí)發(fā)揮核心作用
更新時(shí)間:2025-10-30
lonrf1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 lonrf1 基因在細(xì)胞中的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株？捎糜谘芯 lonrf1 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
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satb2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株）是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，定位于人類染色體 2q33.1，其編碼的蛋白可通過(guò)結(jié)合基因組中 at 富集序列，調(diào)控染色質(zhì)重塑和下游基因的轉(zhuǎn)錄，在多個(gè)生物學(xué)過(guò)程中起關(guān)鍵作用：
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dipk2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dipk2b 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
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sema3e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染、篩選鑒定），使細(xì)胞內(nèi)sema3e 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 sema3e 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究。
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mapt基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)使 mapt 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株。
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ms4a14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)手段，使 ms4a14 基因在其中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的細(xì)胞株。
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npas4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 npas4 基因在其中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株。npas4 是一種腦特異性的堿性螺旋 - 環(huán) - 螺旋轉(zhuǎn)錄因子，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、突觸可塑性和記憶形成等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。
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pcdhb15基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)生物技術(shù)手段，使 pcdhb15 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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pip5k1c基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 pip5k1c 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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pou2f1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，可結(jié)合 dna 特定序列（如 “八聚體基序”），調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、應(yīng)激反應(yīng)及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過(guò)程。pou2f1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 pou2f1 基因的表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能、下游調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病（如腫瘤、免疫疾。┑墓ぞ呒(xì)胞模型。
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prkch基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi) prkch 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心用途、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)詳細(xì)說(shuō)明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與應(yīng)用邏輯。
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rap1gap2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活），使目標(biāo)細(xì)胞中 rap1gap2 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型，核心用途是研究 rap1gap2 基因的功能及其在細(xì)胞信號(hào)通路、生理病理過(guò)程中的作用。
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ddi2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解ddi2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 ddi2 基因的基礎(chǔ)功能，再圍繞 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開(kāi)。
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dcaf4l2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 wd 重復(fù)蛋白家族成員，在結(jié)直腸癌（crc）細(xì)胞中，dcaf4l2 過(guò)表達(dá)可促進(jìn)細(xì)胞遷移和侵襲，還可通過(guò)激活 nfκb 信號(hào)通路促進(jìn)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（emt）。研究發(fā)現(xiàn) dcaf4l2 在 crc 細(xì)胞系和 crc 組織中均呈過(guò)表達(dá)狀態(tài)，如 sw480、sw620、sw1116 和 ht-29。
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dach2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前暫無(wú)公開(kāi)的商品化 dach2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株相關(guān)信息，但有研究涉及相關(guān)細(xì)胞株的構(gòu)建及應(yīng)用。根據(jù)現(xiàn)有研究，dach2 基因在順鉑耐藥的卵巢癌細(xì)胞系中有較高表達(dá)，可通過(guò)構(gòu)建相關(guān)載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞來(lái)獲得其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株。
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cyp4f8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使 cyp4f8 基因在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cyp4f8 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)及分子生物學(xué)領(lǐng)域。
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tars3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在 mitochondria 基質(zhì)中，tars3 特異性識(shí)別蘇氨酸（threonine）和線粒體 trna^thr（trna^thr^(mt)），通過(guò) atp 供能催化二者結(jié)合，生成 thr-trna^thr^(mt)，為線粒體翻譯過(guò)程提供 “氨基酸 - 轉(zhuǎn)運(yùn) rna” 復(fù)合物。
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tmem168基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源 tmem168 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 tmem168 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具
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trmt1l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如基因轉(zhuǎn)染、病毒載體介導(dǎo)等），使trmt1l 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 trmt1l 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子遺傳學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
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tgm5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在理解細(xì)胞株前，需先明確核心基因的功能的本質(zhì) ——tgm5 基因的生物學(xué)角色，以及 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的技術(shù)定位。
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snrk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是ampk（腺苷酸活化蛋白激酶）相關(guān)激酶家族的成員，其核心生理功能圍繞細(xì)胞代謝調(diào)控、應(yīng)激響應(yīng)及細(xì)胞穩(wěn)態(tài)維持
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ctsw基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株人類 ctsw 基因位于染色體 11q13.4，在免疫細(xì)胞（如細(xì)胞毒性 t 細(xì)胞、nk 細(xì)胞）、表皮細(xì)胞中高表達(dá)。
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slc39a12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)slc39a12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)通路的細(xì)胞模型。要理解這類細(xì)胞株，需先明確 slc39a12 基因的核心功能，再結(jié)合其構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)展開(kāi)分析。
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cxcr2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高細(xì)胞內(nèi) cxcr2 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，核心用于深入研究 cxcr2 蛋白的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)中的重要工具。
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siglec11基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使目標(biāo)細(xì)胞中siglec11 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 siglec11 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫調(diào)控、神經(jīng)生物學(xué)、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。
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ttll11基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)ttll11 基因高水平、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用于研究 ttll11 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理 / 病理過(guò)程中的作用。
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slco2b1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株根據(jù)已有的研究文獻(xiàn)，在前列腺癌細(xì)胞相關(guān)研究中，有表達(dá) slco2b1 的 lncap 細(xì)胞株。此外，還有攜帶 slco2b1 基因特定等位基因的 22rv1 細(xì)胞株，以及用于研究 slco2b1 轉(zhuǎn)運(yùn)功能的 hek293 細(xì)胞株，這些細(xì)胞株可通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建成 slco2b1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株。
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cyp7a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)cyp7a1 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白 ——膽固醇 7α- 羥化酶（cholesterol 7α-hydroxylase） 的細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 cyp7a1 功能、膽汁酸代謝、膽固醇穩(wěn)態(tài)及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具。
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slc26a4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使slc26a4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 slc26a4 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的核心工具，需結(jié)合基因本身的功能背景、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯及實(shí)驗(yàn)應(yīng)用場(chǎng)景綜合理解。
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slc7a14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使 slc7a14 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。
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tmem260基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將tmem260 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 tmem260 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-10-30
trpc1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等）將 trpc1 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株核心用途是研究 trpc1 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理 / 病理過(guò)程中的作用，是細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及疾病機(jī)制研究中的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-30
cyp4a22基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使目標(biāo)細(xì)胞中 cyp4a22 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)該基因功能增強(qiáng)的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-30
csnk2a3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高 csnk2a3 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，核心用于研究該基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-30
catip基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號(hào)通路調(diào)控密切相關(guān)的基因，其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號(hào)通路的調(diào)控，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時(shí)間:2025-10-30
cln5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體（區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-10-30
clec18b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
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ccdc125基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域（coiled-coil domain）”，這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過(guò)程。
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cdc14a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶，cdc14a 通過(guò)去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過(guò)渡）和dna 復(fù)制起始，確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
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cd1e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建，使 cd1e 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。常見(jiàn)的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
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chit1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)
更新時(shí)間:2025-10-30
cds1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應(yīng)，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
更新時(shí)間:2025-10-30
calcr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過(guò)結(jié)合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過(guò)程，同時(shí)與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程手段，使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
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cdyl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能背景、過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯，到其核心應(yīng)用場(chǎng)景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開(kāi)。
更新時(shí)間:2025-10-30
cdk8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ。它是研?cdk8 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
chrna4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-10-30
ccr9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與藥物研發(fā)。
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casq2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將casq2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株主要用于研究 casq2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制，尤其在心血管領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。以下從基礎(chǔ)背景、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景
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cfap100基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種纖毛和鞭毛相關(guān)蛋白。山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周軍 / 劉佩偉 / 孫爽團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn)，cfap100 在細(xì)胞分裂和表皮發(fā)育中起關(guān)鍵作用，它可將微管谷氨酰化與紡錘體極完整性相偶聯(lián)，進(jìn)而促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞分裂和表皮發(fā)育。構(gòu)建 cfap100 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株有助于深入研究其在細(xì)胞生理過(guò)程中的功能，以及在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
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