重組蛋白所有不同的廠家_第109頁(yè)

重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PSA抗原；激肽釋放酶3(PSA)重組蛋白多種屬

psa抗原；激肽釋放酶3(psa)重組蛋白多種屬 klk3目前認(rèn)為是前列腺癌很有意義的特異性標(biāo)志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶，它是一組存在于多數(shù)組織和體液中的絲氨酸蛋白酶，是一種肽鏈內(nèi)切酶。klk又稱血管舒緩素，包括15個(gè)家族成員。在不同的組織中廣泛表達(dá),具有蛋白水解酶的活性。它特異性的在碳末端切割底物肽，可裂解激肽原釋放具有活性的激肽，由激肽發(fā)揮對(duì)心血管系統(tǒng)及腎臟功能的調(diào)節(jié)作用。

更新時(shí)間:2025-10-27

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AMH抗原；抗繆勒管激素(AMH)重組蛋白多種屬

amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬抗苗勒管激素是介導(dǎo)男性性分化的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β基因家族的成員�？姑缋展芗に貙�(dǎo)致苗勒管退化，否則苗勒管會(huì)分化為子宮和輸卵管�？姑缋展芗に氐囊恍┩蛔儗�(dǎo)致持續(xù)的苗勒管綜合征。

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CALB抗原；鈣結(jié)合蛋白(CALB)重組蛋白多種屬

calb抗原；鈣結(jié)合蛋白(calb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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THBS4抗原；血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)重組蛋白多種屬

thbs4抗原；血小板反應(yīng)蛋白4(thbs4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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VEGFR1抗原；血血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1)重組蛋白多種屬

vegfr1抗原；血血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(vegfr1)重組蛋白多種屬是主要由th2細(xì)胞所產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子，活化的b細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞和枯否氏細(xì)胞（kupffer＇s cell）等也可產(chǎn)生il-10。它是以抑制th細(xì)胞克隆細(xì)胞因子合成為特點(diǎn)的多效免疫調(diào)節(jié)因子。白介素-10是維護(hù)細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)平衡的重要負(fù)調(diào)節(jié)因子。

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SDHB抗原；琥珀酸脫氫酶復(fù)合體B亞基(SDHB)重組蛋白多種屬

sdhb抗原；琥珀酸脫氫酶復(fù)合體b亞基(sdhb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CDY1抗原；Y-連鎖染色質(zhì)蛋白1(CDY1)重組蛋白多種屬

cdy1抗原；y-連鎖染色質(zhì)蛋白1(cdy1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GNb1抗原；G蛋白β1(GNb1)重組蛋白多種屬

gnb1抗原；g蛋白β1(gnb1)重組蛋白多種屬激素受體與腺苷酸環(huán)化酶是細(xì)胞膜上兩類分開的蛋白質(zhì)。激素受體結(jié)合的部分在細(xì)胞膜的外表面，而腺苷環(huán)化酶在膜的胞漿面，在兩者之間存在一種起耦聯(lián)作用的調(diào)節(jié)蛋白——鳥苷酸結(jié)合蛋白

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NLGN4X抗原；X-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(NLGN4X)重組蛋白多種屬

nlgn4x抗原；x-連鎖神經(jīng)連接蛋白4(nlgn4x)重組蛋白多種屬該基因編碼神經(jīng)元細(xì)胞表面蛋白家族的成員。該家族的成員可能作為β-神經(jīng)外壁的剪接位點(diǎn)特異性配體，并可能參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸的形成和重塑。編碼的蛋白質(zhì)與圓盤、大型（果蠅）同源物4（dlg4）相互作用。該基因的突變與自閉癥和阿斯伯格綜合癥有關(guān)。該基因已鑒定出兩種編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。

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NLGN2抗原；神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2)重組蛋白多種屬

nlgn2抗原；神經(jīng)連接蛋白2(nlgn2)重組蛋白多種屬神經(jīng)毒素是一個(gè)質(zhì)膜蛋白家族，具有n端疏水結(jié)構(gòu)域、大酯酶同源結(jié)構(gòu)域、單跨膜區(qū)、短細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域和ef手結(jié)合結(jié)構(gòu)域（1,2）。neuroligin家族的成員包括neuroligin 1、neuroligin 2和neuroligin 3。神經(jīng)肽在興奮性神經(jīng)元突觸間隙中表達(dá)。

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NCALd抗原；神經(jīng)鈣蛋白δ(NCALd)重組蛋白多種屬

ncald抗原；神經(jīng)鈣蛋白δ(ncald)重組蛋白多種屬該基因編碼神經(jīng)元鈣傳感器（ncs）鈣結(jié)合蛋白家族的成員。該蛋白含有一個(gè)n-末端肉豆蔻�；盘�(hào)和四個(gè)ef手鈣結(jié)合環(huán)。該蛋白質(zhì)在靜息鈣水平下是細(xì)胞質(zhì)蛋白；然而，升高的細(xì)胞內(nèi)鈣水平會(huì)引起構(gòu)象變化，暴露肉豆蔻�；�，導(dǎo)致蛋白質(zhì)與膜結(jié)合，并與核周跨高爾基網(wǎng)絡(luò)部分共定位。

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INHB抗原；抑制素B(INHB)重組蛋白多種屬

inhb抗原；抑制素b(inhb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NUP155抗原；155kDa核孔蛋白(NUP155)重組蛋白多種屬

nup155抗原；155kda核孔蛋白(nup155)重組蛋白多種屬核蛋白是在核孔復(fù)合物（npc）的組裝和功能中起重要作用的蛋白質(zhì)，npc調(diào)節(jié)大分子穿過核膜（ne）的運(yùn)動(dòng)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在ne囊泡的融合和雙膜ne的形成中起著重要作用。該蛋白質(zhì)還可能參與心臟生理學(xué)，并可能與房顫的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致該基因的多種轉(zhuǎn)錄變體。與該基因相關(guān)的假基因位于6號(hào)染色體上。

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SCRN1抗原；分離蛋白1(SCRN1)重組蛋白多種屬

scrn1抗原；分離蛋白1(scrn1)重組蛋白多種屬該基因可能編碼蛋白質(zhì)secernin家族的一員。大鼠體內(nèi)的一種類似蛋白質(zhì)在調(diào)節(jié)肥大細(xì)胞的分泌中起作用。另外，已經(jīng)描述了剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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NUP153抗原；153kDa核孔蛋白(NUP153)重組蛋白多種屬

nup153抗原；153kda核孔蛋白(nup153)重組蛋白多種屬核孔復(fù)合物（npc）的可能dna結(jié)合亞基。含重復(fù)結(jié)構(gòu)域可能參與將孔復(fù)合物的組分錨定到孔膜上。

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APPBP1抗原；淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白1(APPBP1)重組蛋白多種屬

appbp1抗原；淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白1(appbp1)重組蛋白多種屬是泛素激活e1家族的成員。在胎兒組織中，appbp1廣泛表達(dá)，在成人組織中，它在整個(gè)大腦中表達(dá)。appbp1是一種細(xì)胞膜相關(guān)蛋白，在與uba3的異二聚體中起調(diào)節(jié)亞基的作用。appbp1/uba3復(fù)合物結(jié)合并激活nedd8，這是一種參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖和發(fā)育的泛素樣蛋白。這表明appbp1影響多種細(xì)胞功能。

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CAMLG抗原；鈣調(diào)節(jié)配體(CAMLG)重組蛋白多種屬

camlg抗原；鈣調(diào)節(jié)配體(camlg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NUP160抗原；160kDa核孔蛋白(NUP160)重組蛋白多種屬

nup160抗原；160kda核孔蛋白(nup160)重組蛋白多種屬是組成120 md核孔復(fù)合物的多達(dá)60種蛋白質(zhì)中的一種，該復(fù)合物介導(dǎo)核質(zhì)運(yùn)輸。nup160是核孔中nup160亞復(fù)合體的一部分，由nup160、nup133、nup107和nup96組成。該復(fù)合物在rna輸出和將nup98和nup153連接到細(xì)胞核中起作用。nup160參與poly（a）+rna轉(zhuǎn)運(yùn)。

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RSU1抗原；Ras抑制蛋白1(RSU1)重組蛋白多種屬

rsu1抗原；ras抑制蛋白1(rsu1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)參與ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、生長(zhǎng)抑制和神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的分化過程，如小鼠和人類細(xì)胞系研究所確定的。在小鼠中，編碼的蛋白質(zhì)最初是基于其抑制v-ras轉(zhuǎn)化的能力而分離出來的。已經(jīng)報(bào)道了該基因的多個(gè)選擇性剪接轉(zhuǎn)錄物變體；其中一種變體僅在膠質(zhì)瘤中發(fā)現(xiàn)。

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HSD17b12抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白多種屬

hsd17b12抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶12(hsd17b12)重組蛋白多種屬該基因編碼一種非常重要的17β-羥基類固醇脫氫酶（17β-hsd），在卵巢組織中將雌酮轉(zhuǎn)化為雌二醇。這種酶也參與脂肪酸的延長(zhǎng)。

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YWHAq抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶活化蛋白θ(YWHAq)重組蛋白多種屬

ywhaq抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶活化蛋白θ(ywhaq)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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HSD17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(HSD17b14)重組蛋白多種屬

hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質(zhì)（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）�！緊mim提供，2009年6月】

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NUP133抗原；133kDa核孔蛋白(NUP133)重組蛋白多種屬

nup133抗原；133kda核孔蛋白(nup133)重組蛋白多種屬核膜在真核細(xì)胞中產(chǎn)生不同的核和細(xì)胞質(zhì)隔室。它由兩個(gè)被核孔穿孔的同心膜組成，核孔是形成水通道的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物，用于調(diào)節(jié)核和細(xì)胞質(zhì)之間的大分子流動(dòng)。這些復(fù)合物由至少100個(gè)不同的多肽亞基組成，其中許多屬于核孔蛋白家族。由該基因編碼的核孔蛋白與其他核孔蛋白顯示出進(jìn)化上保守的相互作用。

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ORP150抗原；150 kDa氧調(diào)節(jié)蛋白(ORP150)重組蛋白多種屬

orp150抗原；150 kda氧調(diào)節(jié)蛋白(orp150)重組蛋白多種屬是熱休克蛋白/應(yīng)激蛋白家族的成員，在缺氧引發(fā)的細(xì)胞保護(hù)機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。這種蛋白質(zhì)也被描述為一種分子伴侶，由各種環(huán)境和生理刺激誘導(dǎo)，參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)折疊。此外，orp150在腫瘤中上調(diào)，在乳腺腫瘤中，可能與腫瘤侵襲性有關(guān)。

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INPP4A抗原；107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)重組蛋白多種屬

inpp4a抗原；107kda肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶ⅰ型(inpp4a)重組蛋白多種屬肌醇多磷酸鹽4-磷酸酶選擇性地從各種磷脂酰肌醇的4位去除磷酸鹽，這些磷脂酰肌醇響應(yīng)細(xì)胞外信號(hào)產(chǎn)生第二信使。i型和ii型4-磷酸酶都催化磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-雙磷酸的水解。i型和ii型4-磷酸酶都交替剪接成兩種亞型，a和b

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CEP110抗原；110kDa中心體蛋白(CEP110)重組蛋白多種屬

cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬在前體形成的不同階段，中心體復(fù)制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調(diào)節(jié)胞質(zhì)分裂和基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮作用。

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PFN2抗原；抑絲蛋白2(PFN2)重組蛋白多種屬

pfn2抗原；抑絲蛋白2(pfn2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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IP10抗原；10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)重組蛋白多種屬

ip10抗原；10kda干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(ip10)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CEA抗原；癌胚抗原(CEA)重組蛋白多種屬

cea抗原；癌胚抗原(cea)重組蛋白多種屬主要存在于胎兒消化道上皮組織，胰腺和肝癌中。cea廣泛存在各種上皮性腫瘤，尤其是胃腸道惡性腫瘤，cea分布陽(yáng)性類型與腫瘤的惡性度有關(guān)。cea與ema一樣可作為上皮性惡性腫瘤的重要標(biāo)記。

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HSP10抗原；10kDa熱休克蛋白1(HSP10)重組蛋白多種屬

hsp10抗原；10kda熱休克蛋白1(hsp10)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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VIP抗原；血管活性腸肽(VIP)重組蛋白多種屬

vip抗原；血管活性腸肽(vip)重組蛋白多種屬 vip是一個(gè)廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)肽，他有較強(qiáng)的血管舒張作用、支氣管擴(kuò)張作用、平滑肌松弛作用，具有很多免疫系統(tǒng)細(xì)胞的活性，是一個(gè)促分裂劑。

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HSPH1抗原；105kDa/110kDa熱休克蛋白1(HSPH1)重組蛋白多種屬

hsph1抗原；105kda/110kda熱休克蛋白1(hsph1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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HSD17b3抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17b3)重組蛋白多種屬

hsd17b3抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶3(hsd17b3)重組蛋白多種屬參與雄烯二酮還原為睪酮。它主要在睪丸中表達(dá)。hsd17b3缺乏是男性假兩性畸形伴男性乳房發(fā)育癥（mph）的原因。

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OAS2抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)重組蛋白多種屬

oas2抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶2(oas2)重組蛋白多種屬該基因編碼2-5a合成酶家族的成員，2-5a合成酶是參與對(duì)病毒感染的先天免疫反應(yīng)的重要蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)由干擾素誘導(dǎo)，并在2'特異性核苷酸轉(zhuǎn)移反應(yīng)中使用三磷酸腺苷合成2'，5'-寡腺苷酸（2-5as）。這些分子激活潛在的rnase l，導(dǎo)致病毒rna降解和病毒復(fù)制抑制。

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NUP205抗原；205kDa核孔蛋白(NUP205)重組蛋白多種屬

nup205抗原；205kda核孔蛋白(nup205)重組蛋白多種屬該基因編碼一種核孔蛋白，它是核孔復(fù)合物的一個(gè)亞基，在核和細(xì)胞質(zhì)之間主動(dòng)運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)、rna和核糖核蛋白顆粒。該基因突變與類固醇耐藥性腎病綜合征有關(guān)�！居蓃efseq提供，2016年7月】

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OASL抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(OASL)重組蛋白多種屬

oasl抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(oasl)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NUP35抗原；35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白多種屬

nup35抗原；35kda核孔蛋白(nup35)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CAMP抗原；18kDa陽(yáng)離子抗菌肽(CAMP)重組蛋白多種屬

camp抗原；18kda陽(yáng)離子抗菌肽(camp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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NUP37抗原；37kDa核孔蛋白(NUP37)重組蛋白多種屬

nup37抗原；37kda核孔蛋白(nup37)重組蛋白多種屬核孔復(fù)合體（npc）nup107-160亞復(fù)合體的組成部分。組裝功能性npc需要nup107-160子復(fù)合體。nup107-160亞復(fù)合體也是正常動(dòng)粒微管附著、有絲分裂進(jìn)程和染色體分離所必需的。

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C22orf28抗原；22號(hào)染色體開放閱讀框28(C22orf28)重組蛋白多種屬

c22orf28抗原；22號(hào)染色體開放閱讀框28(c22orf28)重組蛋白多種屬 hspc117，也稱為c22orf28，是一種505個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，由一個(gè)映射到人類22號(hào)染色體的基因編碼。在嚙齒動(dòng)物中鑒定出一種高度同源的蛋白質(zhì)，faap（粘著斑相關(guān)蛋白），由小鼠d10wsu52e基因編碼，已被認(rèn)為在調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附動(dòng)力學(xué)中發(fā)揮作用。22號(hào)染色體包含500多個(gè)基因

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ABAT抗原；4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬

abat抗原；4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)重組蛋白多種屬分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉(zhuǎn)化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。

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NT5C3抗原；5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白多種屬

nt5c3抗原；5'-核苷酸酶ⅲ(nt5c3)重組蛋白多種屬該基因編碼5'-核苷酸酶家族的一員，該酶催化5'-單磷酸核苷的去磷酸化。編碼的蛋白質(zhì)是嘧啶5'核苷酸酶的1型同工酶，催化嘧啶5'單磷酸的去磷酸化。該基因突變是尿苷5-三聚磷酸水解酶缺乏引起溶血性貧血的原因。

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HACL1抗原；2-羥烷基輔酶A裂解酶1(HACL1)重組蛋白多種屬

hacl1抗原；2-羥烷基輔酶a裂解酶1(hacl1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CEP57抗原；57kDa中心體蛋白(CEP57)重組蛋白多種屬

cep57抗原；57kda中心體蛋白(cep57)重組蛋白多種屬（中心體蛋白57kda），也稱為pig8、tsp57或translokin，是一種由500個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)，定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，與中心體處的微管特異性結(jié)合。cep57普遍表達(dá)，作為一種同源二聚體存在

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BPNT1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)重組蛋白多種屬

bpnt1抗原；3',5'-二磷酸核苷酸酶1(bpnt1)重組蛋白多種屬是鎂依賴性、鋰敏感的磷酸單酯酶超家族的成員。使用鎂作為輔因子，bpnt1催化paps（3'-磷酸5'磷酸腺苷）轉(zhuǎn)化為aps（5'-磷酸腺苷），以及pap（3'（2'）-磷酸腺苷5'磷酸）轉(zhuǎn)化為amp（5'-磷酸鹽腺苷）。bpnt1在大腦和腎臟中普遍表達(dá)，水平最高，鋰能有效抑制bpnt1，

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MTR抗原；5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(MTR)重組蛋白多種屬

mtr抗原；5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(mtr)重組蛋白多種屬該基因編碼5-甲基四氫葉酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶。這種酶也被稱為鈷胺素依賴性蛋氨酸合酶，催化蛋氨酸生物合成的一步。mtr突變已被確定為甲基鈷胺素缺乏互補(bǔ)組g的根本原因。或者，已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2014年5月】

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HTR1A抗原；5-羥色胺受體1A(HTR1A)重組蛋白多種屬

htr1a抗原；5-羥色胺受體1a(htr1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PMP34抗原；34kDa過氧化物酶體膜蛋白(PMP34)重組蛋白多種屬

pmp34抗原；34kda過氧化物酶體膜蛋白(pmp34)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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OXCT1抗原；3-琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶1(OXCT1)重組蛋白多種屬

oxct1抗原；3-琥珀酰輔酶a轉(zhuǎn)移酶1(oxct1)重組蛋白多種屬酮體分解代謝的關(guān)鍵酶。將輔酶a部分從琥珀酸轉(zhuǎn)移到乙酰乙酸。酶-coa中間體的形成是通過酶的羧酸根基團(tuán)和底物之間形成的不穩(wěn)定酸酐物種進(jìn)行的。

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BDH1抗原；3-羥基丁酸脫氫酶1(BDH1)重組蛋白多種屬

bdh1抗原；3-羥基丁酸脫氫酶1(bdh1)重組蛋白多種屬該基因編碼短鏈脫氫酶/還原酶基因家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)形成線粒體膜的同源四聚體脂質(zhì)需要酶，并且對(duì)磷脂酰膽堿有特定的需求，以獲得最佳的酶活性。編碼的蛋白質(zhì)催化乙酰乙酸和（r）-3-羥基丁酸的相互轉(zhuǎn)化，這是脂肪酸分解代謝過程中產(chǎn)生的兩種主要酮體。

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