免疫檢測產(chǎn)品及廠家
叉頭蛋白o(hù)1(foxo1a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織或細(xì)胞中的叉頭蛋白 o1，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而對其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白(tet1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tet1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對 tet1 蛋白的檢測。例如，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化組蛋白h3(phospho-histone h3 (ser28))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合磷酸化組蛋白 h3 上的特定磷酸化位點(diǎn)。然后，加入相應(yīng)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類，通過與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使磷酸化組蛋白 h3 在組織切片或細(xì)胞樣本中得以可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
大鼠血清型iga(rat iga)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 iga）的分布和含量。在檢測大鼠血清型 iga 時(shí)，試劑盒中的特異性抗體與大鼠血清中的 iga 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對 iga 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化原癌基因cbl2(phospho-cbl (tyr700) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化原癌基因 cbl2 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常連接有酶
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶(phospho-hsl (ser863))免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間的高度特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗原相結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-29
10號染色體開放閱讀框4(fra10ac1)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 c10orf4 蛋白結(jié)合，再通過一系列顯色反應(yīng)，將蛋白的位置和表達(dá)量以可見的顏色信號呈現(xiàn)出來，從而幫助研究人員了解該蛋白在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-29
甲狀腺受體相互作用蛋白1(trip1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合甲狀腺受體相互作用蛋白 1 抗原，然后通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。常用的顯色劑如辣根過氧化物酶（hrp）
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化crk(phospho-crk (ser41))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使磷酸化 crk 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入磷酸化 crk 特異性一抗，一抗與樣本中的磷酸化 crk 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號分子（如 hrp 或熒光素）的二抗
更新時(shí)間:2025-10-29
β葡聚糖受體(beta glucan receptor)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的 β 葡聚糖受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將顯色劑帶到抗原所在的位置。通過顯色劑的顯色反應(yīng)，如 dab 顯色劑在 hrp 的作用下產(chǎn)生棕色沉淀
更新時(shí)間:2025-10-29
鋅指蛋白277(znf277)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的鋅指蛋白 277 特異性抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 277 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化染色方法，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上，再加入相應(yīng)的底物，通過酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而使鋅指蛋白 277 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-10-29
膽汁酸鹽輸出泵(abcb11)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織中的抗原決定簇充分暴露。然后，利用一抗與膽汁酸鹽輸出泵蛋白特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到膽汁酸鹽輸出泵蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-10-29
白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2(lair-2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 lair-2 特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗
更新時(shí)間:2025-10-29
陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控樣蛋白1(chac1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本經(jīng)過處理后，其中的陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控樣蛋白 1（抗原）暴露出來，加入的一抗與目標(biāo)抗原特異性結(jié)合；然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物；通過顯色劑的作用，使免疫復(fù)合物所在位置顯色，從而可以通過顯微鏡觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-10-29
次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(hprt1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hprt1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 hprt1 的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-10-29
中心體和紡錘體極相關(guān)蛋白1(cspp1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原 cspp1 結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp - 鏈霉親和素，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-10-29
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1(stat1)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 stat1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-29
醋酸阿托西班(atosiban, acetate)免疫組化試劑盒能夠檢測到組織或細(xì)胞中微量的醋酸阿托西班相關(guān)抗原，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，即使抗原表達(dá)量較低也能被有效檢測出來。
更新時(shí)間:2025-10-29
x染色體開放閱讀框56(cxorf56)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的一抗特異性識別組織樣本中的 cxorf56 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色劑使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cxorf56 在組織中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-10-29
鋅指蛋白238(znf238)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示鋅指蛋白 238 的存在和定位。
更新時(shí)間:2025-10-29
海棠(植物) 14-3-3蛋白(14-3-3 family protein)免疫組化試劑盒可以選擇一些知名的生物試劑公司，如上海瑞齊生物技術(shù)有限公司，其提供植物 14 - 3 - 3 蛋白抗體，可用于免疫組化等實(shí)驗(yàn)。此外，abcam、creative biolabs 等國外公司也有相關(guān)的免疫組化試劑盒及試劑出售，可通過其官方網(wǎng)站查詢選購。
更新時(shí)間:2025-10-29
熱休克蛋白-60/groel(hsp60)免疫組化試劑盒雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。預(yù)先將熱休克蛋白 - 60 捕獲抗體包被在微孔板上，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
更新時(shí)間:2025-10-29
碳酸酐酶3(carbonic anhydrase 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 ca3 抗體，該抗體與組織中的 ca3 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-29
人類白細(xì)胞抗原b27(hla b27)免疫組化試劑盒 通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑或熒光物質(zhì)的抗體來識別樣本中的 hla-b27 抗原。常見的方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）、免疫熒光法、化學(xué)發(fā)光免疫分析法等。
更新時(shí)間:2025-10-29
鋅指蛋白300(znf300)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行處理，使鋅指蛋白 300 抗原暴露。然后加入特異性的鋅指蛋白 300 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-29
trna-yw 合成蛋白 5(tyw5)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般用于檢測細(xì)胞或組織內(nèi)的特異性抗原，其原理通常是以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物等為基礎(chǔ)，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp - sa 等，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp - sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-10-29
肌球蛋白15(myosin-15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的肌球蛋白 15 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的肌球蛋白 15 抗原相結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到肌球蛋白 15 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-29
肌球蛋白輕鏈3(myl3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先所用的一抗與相應(yīng)靶抗原 myl3 結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 myl3 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-29
人乙型肝炎e抗原（檢測）(hbeag(2e6))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中含有針對人 hbeag 的特異性抗體，當(dāng)處理后的組織切片與抗體孵育時(shí)，抗體可與樣本中的 hbeag 特異性結(jié)合；隨后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)記的二抗、底物等）使結(jié)合位點(diǎn)呈現(xiàn)特定顏色，借助顯微鏡可觀察到 hbeag 在組織中的存在及分布情況。
更新時(shí)間:2025-10-29
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶1(tpst1)免疫組化試劑盒通過與二抗偶聯(lián)的酶（如 hrp 或 ap）催化相應(yīng)的底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 tpst1 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，如棕色或藍(lán)色等，根據(jù)顏色的深淺和分布情況，就可以判斷 tpst1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平和定位。
更新時(shí)間:2025-10-29
rbms2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 rbms2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 rbms2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況能夠被觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(serotonin transporter)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 5 - 羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記上某種可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-10-29
干擾素β(ifnb1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的干擾素 β 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對干擾素 β 的可視化檢測。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。
更新時(shí)間:2025-10-29
cd32b重組兔(cd32)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。cd32b 重組兔單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的 cd32b 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而在顯微鏡下觀察到 cd32b 抗原在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-29
腸致病性大腸桿菌(e.coli)免疫組化試劑盒利用針對腸致病性大腸桿菌表面特定抗原的抗體，與樣本中的 epec 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。這些抗體通常是經(jīng)過特殊制備和篩選的，能夠高度特異性地識別 epec 的特定蛋白或多糖等抗原成分。
更新時(shí)間:2025-10-29
熱休克蛋白j2(dnajb6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，熱休克蛋白 j2 的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 j2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)顯色劑的作用，使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對熱休克蛋白 j2 的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-10-29
小g蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2(sgsm2)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織切片中的 sgsm2 抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 sgsm2 抗原的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 sgsm2 的檢測。
更新時(shí)間:2025-10-29
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白(pabp)免疫組化試劑盒利用特異性抗體與多聚腺苷酸結(jié)合蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。該抗體能夠識別并結(jié)合 pabp 上特定的抗原決定簇，具有高度的特異性。
更新時(shí)間:2025-10-29
rho的鳥嘌呤核苷酸交換因子12(larg)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 arhgef12 抗原暴露。然后用封閉液孵育樣本，以防止非特異性抗體結(jié)合。接著加入特異性的 anti-larg 一抗，一抗與樣本中的 arhgef12 蛋白特異性結(jié)合。之后再加入標(biāo)記有相應(yīng)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化熱休克蛋白27(phospho-hsp27 (ser78))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化熱休克蛋白 27 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-hsp27 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。隨后，通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-10-29
shisa5蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即 shisa5 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體相結(jié)合。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞中 shisa5 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-29
內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2(emap2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 emap-2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對 emap-2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
溶質(zhì)載體家族蛋白19成員a1(slc19a1)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進(jìn)行固定、切片等預(yù)處理，使組織中的抗原暴露出來。然后，將切片與試劑盒中的 slc19a1 特異性抗體孵育，該抗體能夠與組織切片中的 slc19a1 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-10-29
活化復(fù)制因子2(atf2)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的活化轉(zhuǎn)錄因子 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過加入相應(yīng)的顯色底物
更新時(shí)間:2025-10-29
酪氨酸蛋白激酶受體a7(epha7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（epha7 蛋白）的分布和含量。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原充分暴露。然后，加入特異性的 epha7 抗體
更新時(shí)間:2025-10-29
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser889) )免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對磷酸化谷氨酸受體 1 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-10-29
ras相關(guān)抑細(xì)胞生長蛋白1(diras1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ras 相關(guān)抑細(xì)胞生長蛋白 1。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物催化底物顯色或產(chǎn)生熒光信號，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-10-29
煙酸磷酸(naprt1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過固定、抗原修復(fù)等預(yù)處理后，使 naprt1 抗原暴露。然后，加入特異性的 naprt1 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 naprt1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-10-29
前列腺素f2a受體pgf2αr(ptgfr)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pgf2αr 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素
更新時(shí)間:2025-10-29
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