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雞轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3(tgf-β3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒sIgA抗體(NDV-sIgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體(ndv-siga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgG抗體(NDV-IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體(ndv-igg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgA抗體(NDV-IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgA抗體(NDV-IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞新城疫病毒IgA抗體(NDV-IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體(ndv-iga)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
更新時間:2025-08-22
雞趨化因子配體2(CCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2(ccl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2(ccl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞趨化因子配體2(CCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2(ccl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2(ccl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞趨化因子配體2(CCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞趨化因子配體2(ccl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2(ccl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4(c4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3(c3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子(egf)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體2(CXCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體2(CXCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體2(CXCL2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體2(cxcl2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞cxc趨化因子配體1(cxcl1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:2025-08-22
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-08-22
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-08-22
雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞13,14二氫15-酮前列腺素f2α(pgfm)呈正相關(guān)。
更新時間:2025-08-22
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞睪酮(t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮(t)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞睪酮(T)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞睪酮(t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮(t)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞睪酮(T)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞睪酮(t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞睪酮(t)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-08-22
雞甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素(t4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素樣生長因子1(igf-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1(igf-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素樣生長因子1(igf-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1(igf-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素樣生長因子1(igf-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素樣生長因子1(igf-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素(INS)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素(ins)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素(ins)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素(INS)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素(ins)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素(ins)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞胰島素(INS)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞胰島素(ins)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞胰島素(ins)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白m(igm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m(igm)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白m(igm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m(igm)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白m(igm)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白m(igm)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白g2(igg2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2(igg2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白g2(igg2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2(igg2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白g2(igg2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g2(igg2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22
雞免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白g1(igg1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白g1(igg1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-08-22

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