大鼠ELISA試劑盒所有不同的廠家_第137頁

48T96T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

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96T48T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

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48T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T96T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

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96T48T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

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48T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

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48T96T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

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96T大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

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96T48T大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

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48T大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

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48T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

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48T96T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

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96T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

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96T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）呈正相關。

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96T48T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）呈正相關。

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48T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）呈正相關。

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48T96T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物（hb-age）呈正相關。

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96T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

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96T48T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

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48T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

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48T大鼠血小板活化因子（PAF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T96T大鼠血小板活化因子（PAF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T大鼠血小板活化因子（PAF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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96T48T大鼠血小板活化因子（PAF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T大鼠血小板衍化生長因子BB（PDGF-BB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）呈正相關。

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48T96T大鼠血小板衍化生長因子BB（PDGF-BB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）呈正相關。

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96T大鼠血小板衍化生長因子BB（PDGF-BB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）呈正相關。

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96T48T大鼠血小板衍化生長因子BB（PDGF-BB）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板衍化生長因子bb（pdgf-bb）呈正相關。

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48T大鼠葉酸（folic acid）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠葉酸（folic acid）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠葉酸（folic acid）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰蛋白酶原激活肽（tap）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰蛋白酶原激活肽（tap）呈正相關。

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48T96T大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰蛋白酶原激活肽（tap）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰蛋白酶原激活肽（tap）呈正相關。

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48T96T大鼠胰島素（INS）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T大鼠胰島素（INS）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T大鼠胰島素（INS）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（IGFBP-3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（IGFBP-3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（IGFBP-3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3（igfbp-3）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠胰島素自身抗體（IAA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胰島素自身抗體（iaa）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體（iaa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠異常凝血酶原（APT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠異常凝血酶原（apt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原（apt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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