大鼠ELISA試劑盒所有不同的廠家_第110頁

48T大鼠髓過氧化物酶（MPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠髓過氧化物酶（mpo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過氧化物酶（mpo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T96T大鼠髓過氧化物酶（MPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠髓過氧化物酶（mpo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過氧化物酶（mpo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠髓過氧化物酶（MPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠髓過氧化物酶（mpo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過氧化物酶（mpo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠髓過氧化物酶（MPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠髓過氧化物酶（mpo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過氧化物酶（mpo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠胎盤生長因子（PLGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠胎盤生長因子（PLGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T大鼠胎盤生長因子（PLGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-Arg9-BK）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）呈正相關。

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96T48T大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-Arg9-BK）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-Arg9-BK）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脫精氨酸9緩激肽（des-arg9-bk）呈正相關。

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48T大鼠維生素B12（VB12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠維生素B12（VB12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T大鼠維生素B12（VB12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠維生素B12（VB12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠維生素b12（vb12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素b12（vb12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（pap）呈正相關。

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48T大鼠纖溶酶原（Plg）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T大鼠纖溶酶原（Plg）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠纖溶酶原（Plg）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（pai）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。

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48T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物（tafi）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-�。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白�。╟tn-�。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（o 值），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARCCCL17）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc;ccl17）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T96T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。。

更新時間:2025-08-22

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96T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T96T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（Hb-AGE）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（hb-age）呈正相關。

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96T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T48T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1（tsp-1）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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