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大鼠ELISA試劑盒產品及廠家
48T 96T大鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠凝血因子ⅶ(fⅶ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠凝血因子ⅶ(fⅶ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠前列腺素D2(PGD2)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠前列腺素d2(pgd2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素d2(pgd2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠前列腺素e1(pge1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素e1(pge1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒
往預先包被大鼠前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠前列腺素f(pgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素f(pgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠前列腺素H2(PGH2)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠前列腺素h2(pgh2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠前列腺素h2(pgh2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠趨化因子配體5(CCL5)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠趨化因子配體5(ccl5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠趨化因子配體5(ccl5)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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滁州仕諾達生物科技有限公司
大鼠醛固酮(ALD)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被醛縮酶(ald)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的醛縮酶(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠腎素(Renin)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腎素(renin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腎素(renin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠腎素活性(PRA)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腎素活性(pra)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腎素活性(pra)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠瘦素受體(LEPR)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠瘦素受體(lepr)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠瘦素受體(lepr)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠髓過氧化物酶(mpo)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過氧化物酶(mpo)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠脫精氨酸9緩激肽(des-Arg9-BK)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠脫精氨酸9緩激肽(des-arg9-bk)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脫精氨酸9緩激肽(des-arg9-bk)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠維生素B12(VB12)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠維生素b12(vb12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(pap)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(pap)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠纖溶酶原(Plg)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠纖溶酶原(plg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原(plg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(pai)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(pai)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
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48T 96T大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(pai-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠纖溶抑制因子凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物(tafi)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠纖溶抑制因子;凝血酶激活的纖溶抑制物(tafi)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠心肌肌鈣蛋白。╟tn-。┎东@抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌肌鈣蛋白ⅰ(ctn-。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子(TARCCCL17)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子(tarc;ccl17)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠血管緊張素轉化酶(ace)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血管緊張素轉化酶(ace)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物(Hb-AGE)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物(hb-age)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血紅蛋白晚期糖基化終末產物(hb-age)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠血小板反應蛋白凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1(tsp-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板反應蛋白;凝血酶敏感蛋白1(tsp-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠血小板活化因子(PAF)試劑盒(TSP-1)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠血小板活化因子(paf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠葉酸(folic acid)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠葉酸(folic acid)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠葉酸(folic acid)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胰蛋白酶原激活肽(tap)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰蛋白酶原激活肽(tap)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胰島素(INS)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胰島素(ins)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素(ins)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3(igfbp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3(igfbp-3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胰島素原(PI)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胰島素原(pi)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素原(pi)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠胰島素自身抗體(iaa)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素自身抗體(iaa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
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48T 96T大鼠異常凝血酶原(APT)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠異常凝血酶原(apt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠異常凝血酶原(apt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠游離甲狀腺激素(FT4)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠游離甲狀腺激素(ft4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離甲狀腺激素(ft4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(ft3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(ft3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T大鼠孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠脂聯(lián)素(ADPN)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠脂聯(lián)素(adpn)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂聯(lián)素(adpn)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腫瘤壞死因子β(tnf-β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子β(tnf-β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(trail)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2(TRAIL-R2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2(trail-r2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2(trail-r2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠轉化生長因子α(tgf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子α(tgf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠轉化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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48T 96T大鼠轉甲狀腺素蛋白(TTR)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠轉甲狀腺素蛋白(ttr)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉甲狀腺素蛋白(ttr)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠CXC趨化因子配體12(CXCL12)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠cxc趨化因子配體12(cxcl12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠cxc趨化因子配體12(cxcl12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠抗凝血酶(AT)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠抗凝血酶(at)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠抗凝血酶(at)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T大鼠鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞動態(tài)
往預先包被大鼠鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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氣相色譜儀
原子熒光光譜儀
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液質聯(lián)用儀
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金相顯微鏡
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