小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
湖北源昇肽生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)供應(yīng)各類科研用elisa(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)產(chǎn)品,種屬齊全。購買本公司任何一種elisa試劑盒,均提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)及售后技術(shù)支持,有質(zhì)量問題免費(fèi)包退換,歡迎來電咨詢,銷售經(jīng)理為您詳細(xì)解答。
更新時(shí)間:2025-05-12
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠糖化血紅蛋白a1c（ghba1c）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人凝血因子ⅱa（fⅱa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人凝血因子ⅱa（fⅱa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體（gm-csf-ab）呈正相關(guān)。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被肽聚糖（pg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肽聚糖（pg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被流行性腹瀉病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中流行性腹瀉病毒igg抗體的存在與否。
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試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被流行性腹瀉病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中流行性腹瀉病毒iga抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被偽狂犬病毒gb蛋白抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中偽狂犬病毒gb蛋白抗體的存在與否。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被偽狂犬病毒抗原微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標(biāo)本中偽狂犬病毒gd抗體的存在與否。
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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被層粘連蛋白（ln）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的層粘連蛋白（ln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被ⅲ型前膠原（pciii）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ⅲ型前膠原呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被高密度脂蛋白（hdl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高密度脂蛋白（hdl）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被總膽固醇（tc）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總膽固醇（tc）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被甘油三酯（tg）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯（tg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被轉(zhuǎn)鐵蛋白（trf）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)鐵蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被水痘帶狀皰疹病毒抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中水痘帶狀皰疹病毒抗原的存在與否。
更新時(shí)間:2025-05-12
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被小鼠單純皰疹病毒1型igg抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，判定標(biāo)本中小鼠單純皰疹病毒1型抗體igg的存在與否。
更新時(shí)間:2025-05-12
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