PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-pcr試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。pcr試劑盒
更新時(shí)間:2025-10-30
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-瓊脂糖凝膠電泳試劑盒），生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
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上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營(yíng)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測(cè)樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對(duì)照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒
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taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒該試劑盒操作簡(jiǎn)單，僅需要兩步即可輕松完成 mirna 的 cdna 合成，合成的 cdna 可用于所有 mirna 的后續(xù)定 量檢測(cè)。反轉(zhuǎn)錄完畢后采用特異性的上游引物和接頭引物 進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，fam 標(biāo)記 taqman 探針作為熒光報(bào)告基 團(tuán)進(jìn)行定量檢測(cè)。
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hg sybr green mir-16定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法， 采用雙向特異性擴(kuò)增引物，從而 極大提高了 mirna 的檢測(cè)特異性，其可以區(qū)分極高相似 度的 mirna 分子、減少非特異性擴(kuò)增， 該試劑盒的檢測(cè)靈敏度可達(dá) 0.001fm。
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hg sybr green rnu6b定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。不同于其它公司的單條特異性引物擴(kuò)增方法， 采用雙向特異性擴(kuò)增引物（原理如圖 1）
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hg sybr green mirna熒光定量pcr試劑盒采用特異性的上下游引物 對(duì)反轉(zhuǎn)錄所得 mirna 的 cdna 產(chǎn)物進(jìn)行定量檢測(cè)【參考 文獻(xiàn) 1】。
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hg taqman mir-16定量pcr試劑盒 (適用于全血樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見(jiàn)圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
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hg taqman rnu6b定量pcr試劑盒 (適用于組織和細(xì)胞樣本)采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見(jiàn)圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
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hg taqman mirna定量pcr試劑盒采用特異性的正向 mirna 引物和接頭引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，檢測(cè)熒光基團(tuán)采用 fam 標(biāo)記的特異性 mirnataqman 探針（原理見(jiàn)圖 1）。使用該試劑盒可以特異性、高靈敏度的檢測(cè)低至 100 個(gè)細(xì)胞的 mirna 分子。
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taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒(血清血漿)加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度。該試劑盒操作簡(jiǎn)單，僅需要兩步即可輕松完成mirna 的 cdna 合成，合成的 cdna 可用于所有 mirna的后續(xù)定量檢測(cè)。
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hg taqman mirna反轉(zhuǎn)錄試劑盒采用加 a法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，加 a 法的反轉(zhuǎn)錄效率遠(yuǎn)高于莖環(huán)法，因此，采用該方法可極大的提高檢測(cè)靈敏度（原理見(jiàn)圖 1）。該試劑盒操作簡(jiǎn)單，僅需要兩步即可輕松完成 mirna 的cdna 合成
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組織細(xì)胞mirna提取試劑盒是目前世界 上提取小 rna（<200nt）操作步驟最簡(jiǎn)單、重復(fù)性、 小 rna 產(chǎn)率最高的方法。使用該試劑盒提取的小 rna （small rna）中，長(zhǎng)度在 15～200nt 范圍的 rna 在 95％ 以上，基本不含有大 rna 和 dna。
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脊髓灰質(zhì)炎病毒2型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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新型布尼亞病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 新型布尼亞病毒，門從蜱蟲(chóng)中毒者體內(nèi)分離出的病毒。或?qū)⒈徽J(rèn)定為一種新型病毒。從目前來(lái)看，這一病毒主要由蜱傳播，且可以治療，病死率很低。目前未發(fā)現(xiàn)人傳染人的病例。
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豬副粘病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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脊髓灰質(zhì)炎病毒1型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus，pv）是引起脊髓灰質(zhì)炎的病毒，該疾病傳播廣泛，是一種急性傳染病。病毒常侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，損害脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致肢體松弛性麻痹，多見(jiàn)于兒童，故又名小兒麻痹癥。
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豬血凝性腦脊髓炎病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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豬流行性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 豬流行性腹瀉(porcine epidemic diarrhea，ped)是由豬流行性腹瀉病毒(pedv)引起的一種急性、高度接觸性腸道傳染病，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的危害極大，所以及早確診對(duì)該病的防治具有特別重要的意義。
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葛根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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太子參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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制何首烏探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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郁金探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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黨參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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刺五加探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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麻黃根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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丁香探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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野菊花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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人免疫缺陷病毒1型m群h型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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跳躍病病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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南極犬牙魚(yú)源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有南極犬牙魚(yú)源性成分，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。
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綿羊源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有綿羊源性成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。
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桑椹探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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烏梅探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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白頭翁探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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何首烏探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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遠(yuǎn)志探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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羌活探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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地榆探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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丹參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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稻芽探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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