培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
fitc-peg-cur 熒光素-聚乙二醇-姜黃素通過dcc/dmap偶聯(lián)法,分別將葡萄糖和1引入雙端羧基化的聚乙二醇(peg)鏈兩端,構(gòu)建了葡萄糖靶向聚乙二醇支載姜黃素 [葡萄糖-聚乙二醇-姜黃素(4)],其結(jié)構(gòu)經(jīng)1h nmr和ir表征.用uv測(cè)定了4中1的含量及其在緩沖溶液中的穩(wěn)定性.結(jié)果表明,當(dāng)用peg2000,peg4000,peg6000時(shí)
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-adm 熒光素-聚乙二醇-多柔比星對(duì)pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對(duì)epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,兩組her-2基因擴(kuò)增者加用曲妥珠單抗.pld和epi化療療程結(jié)束后,評(píng)價(jià)兩組完全緩解(cr)率,部分緩解(pr)率,總體有效(or)率,疾病穩(wěn)定(sd)率,疾病進(jìn)展(pd)率及毒副反應(yīng)情況.結(jié)果pld組和epi組年齡,臨床分期
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-5-fu 熒光素-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長(zhǎng)效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-mto 熒光素-聚乙二醇-米托蒽醌制備鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化(peg化)脂質(zhì)體,建立包封率測(cè)定方法.方法:采用乙醇注入結(jié)合高壓均質(zhì)法制備空白peg化脂質(zhì)體;以銨根離子梯度法進(jìn)行主動(dòng)載藥制備鹽酸米托蒽醌peg化脂質(zhì)體;采用g-25葡聚糖凝膠色譜分離脂質(zhì)體和游離藥物;使用紫外-可見分光光度法測(cè)定脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ciprofloxacin 熒光素-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 具有優(yōu)良性能的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途.該載藥膜以殼聚糖,聚乙二醇,鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成;共混載藥膜中聚乙二醇的質(zhì)量百分含量為2%～10%,鹽酸環(huán)丙沙星
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-mtx 熒光素-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-tet 熒光素-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ddp 熒光素-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-cbp 熒光素-聚乙二醇-卡鉑第1周期為對(duì)照周期,第2周期在化療藥物給藥結(jié)束后48 h給予peg-rhg-csf 1次,初始劑量為30μg/kg,遞增劑量依次為60,100和200μg/kg,每一劑量組4例受試患者,監(jiān)測(cè)中性粒細(xì)胞變化.結(jié)果第1周期有7例患者 因ⅳ度中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(anc)減少應(yīng)用了重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhg-csf),
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-ndp 熒光素-聚乙二醇-洛鉑用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過公式計(jì)算載藥量,采用熒光分光光度法檢測(cè)其溶液中的熒光強(qiáng)度,根據(jù)熒光強(qiáng)度變化計(jì)算復(fù)合物中fitc的泄露程度。3.洛鉑(lbp)是一種常藥物,將洛鉑的體鉑(iv)復(fù)合物通過π-π鍵連接到胺基化的mwnts-peg,制備lbp-mwnts-peg復(fù)合物,并檢測(cè)其在體外釋放情況并繪制體外釋放曲線。
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg- wog 熒光素-聚乙二醇-漢黃芩素采用微生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化技術(shù)對(duì)中藥黃芩進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,為黃芩的深入開發(fā)和利用提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).方法:1,通過篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過考察單因素試驗(yàn),并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)l_9(3~4)正交試驗(yàn),優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無機(jī)鹽的影響,并考察選取的氮源和無機(jī)鹽的不同濃度對(duì)黃芩液體發(fā)酵的影響
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-長(zhǎng)春新堿 熒光素-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿以fitc為熒光基團(tuán),2,4-二硝基苯磺酰氯為識(shí)別基團(tuán),合成了基于聚乙二醇的水溶性好,細(xì)胞膜通透性好且毒性低的熒光增強(qiáng)型探針,該探針實(shí)現(xiàn)了被分析物在純水溶液中和活細(xì)胞內(nèi)的檢測(cè).本文的主要內(nèi)容和結(jié)果如下: (1)成功制備了基于聚乙二醇的水溶性熒光增強(qiáng)型探針,并對(duì)其結(jié)構(gòu),光譜學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明,探針的制備相對(duì)簡(jiǎn)單易得
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-吉非替尼 熒光素-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-甜菜堿 熒光素-聚乙二醇-甜菜堿烷基苯經(jīng)一系列的反應(yīng),形成了烷基芐基聚氧乙烯醚甜菜堿表面活性劑,該表面活性劑的獨(dú)特分子結(jié)構(gòu)決定了其具有好的水溶性和耐硬水性,廣泛的ph值適用范圍,低毒易降解以及與其它類型的表面活性劑有良好的復(fù)配性能,能應(yīng)用于洗滌,紡織和三次采油等眾多域.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-槲皮素分子 熒光素-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-咔咯 熒光素-聚乙二醇-咔咯采用熔融縮聚法合成了peg(1)-已二酸酐(2)聚合物.考查了反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,真空度及物料配比等因素的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200℃,反應(yīng)時(shí)間為90min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)6000以上.通過ft ir對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-藤黃酸 熒光素-聚乙二醇-藤黃酸提高其生物利用度,延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期等目的,以構(gòu)建水溶性聚合物聚乙二醇修飾天然活性成分藤黃酸的體藥物為研究重點(diǎn),采用三種不同分子量的聚乙二醇為水溶性聚合物載體,以氨基酸和簡(jiǎn)單的肽類作為連接臂來構(gòu)建聚乙二醇化藤黃酸高分子聚合物藥。
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-萬古霉素 熒光素-聚乙二醇-萬古霉素ph響應(yīng)性聚合物也可應(yīng)用于抗感染研究.在本研究中,利用聚(β-氨基酯)(pae)電荷轉(zhuǎn)換的特點(diǎn),我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了具有ph響應(yīng)的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯-b-聚氨基酯(peg-b-pcl-b-pae),以無ph響應(yīng)的兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯(peg-b-pcl)為對(duì)照,6-羧基四甲基羅丹明(tamra)標(biāo)記的萬古霉素
更新時(shí)間:2025-08-25
fitc-peg-苯硼酸 熒光素-聚乙二醇-苯硼酸水對(duì)離子液體或聚乙二醇中pd(oac),催化的鹵代苯或苯甲酰氯與苯硼酸的suzuki和suzuki-type偶聯(lián)反應(yīng)收率的影響.證明當(dāng)其它條件不變時(shí).水能大提高在離子液體和peg中偶聯(lián)反應(yīng)的收率,并且對(duì)于suzuki反應(yīng)和suzuki-type反應(yīng).水與il和peg的佳質(zhì)量比不同.
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-藥物 油酸-聚乙二醇-藥物磁性納米重組體及其制備方法和應(yīng)用.具體是以單分散超順磁性feo納米粒為磁性內(nèi)核,雙油酸賴氨酸聚乙二醇聚合物為"殼"的藥物載體,通過對(duì)"核殼"元件的組裝,得到新型多功能磁性納米重組體,該載體在實(shí)現(xiàn)載藥量可控的同時(shí),還可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)(反被動(dòng)靶向)和磁靶向(物理靶向)等多重靶向作用
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-pda 油酸-聚乙二醇-聚多巴胺苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負(fù)載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復(fù)合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,即得.本發(fā)明制備的納米材料具備良好的膠體穩(wěn)定性,優(yōu)異的生物相容性,良好的體內(nèi)外mr成像效果
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-ptx 油酸-聚乙二醇-紫杉醇以功能化的聚乙二醇-紫杉醇藥作為納米膠束載藥體系的研究.先,聚乙二醇引發(fā)烯丙基縮水甘油醚開環(huán)聚合得到兩嵌段親水性聚合物聚乙二醇-聚烯丙基縮水甘油醚,該聚合物主鏈與聚乙二醇具有類似的結(jié)構(gòu),同時(shí),側(cè)鏈上的烯丙基可與巰基丙酸加成。
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-dtx 油酸-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-oxa 油酸-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑偶聯(lián)物及其制備方法和應(yīng)用,所述奧沙利鉑偶聯(lián)物其具有下式所示的結(jié)構(gòu):奧沙利鉑藥單域抗體聚乙二醇;其中,奧沙利鉑藥為奧沙利鉑四價(jià)鉑藥,聚乙二醇為分子量為540kda的聚乙二醇.本發(fā)明的偶聯(lián)物相比于小分子奧沙利鉑而言,具有低成本,高載藥量,高靶向性及滲透性,長(zhǎng)效血液循環(huán)的優(yōu)勢(shì).
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-pol 油酸-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長(zhǎng)期儲(chǔ)存的載藥膠束劑型,對(duì)膠束進(jìn)行了冷凍干燥.
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-brtet 油酸-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己 甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結(jié)構(gòu),分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質(zhì).
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-tet 油酸-聚乙二醇-漢防己甲素固體分散體(solid dispersion,sd)是改善難溶性藥物溶解度行之有效的策略之一,其中活性藥物成分以分子形態(tài),無定形態(tài)或微晶分散于載體材料中,sd中藥物分子因處于能量較高的無定形態(tài),表面自由能大,且其粒徑減小,比表面積及潤(rùn)濕性增大,進(jìn)而改善溶解度
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-ddp 油酸-聚乙二醇-順鉑磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶在制備治療急性腎損傷藥物中的應(yīng)用,所述急性腎損傷為順鉑在用于治療實(shí)體癌時(shí)誘導(dǎo)的急性腎損傷.本發(fā)明提供的磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶能夠產(chǎn)生多種抗氧化模擬酶活性,在生理環(huán)境下能夠發(fā)揮高效的過氧化氫酶活性,并通過作用nrf2/keap1
更新時(shí)間:2025-08-25
oa-peg-cbp 油酸-聚乙二醇-卡鉑mdr的機(jī)制眾多,可以由細(xì)胞膜膜糖蛋白介導(dǎo),引起藥物轉(zhuǎn)泄和外排;或者由細(xì)胞內(nèi)某些關(guān)鍵酶介導(dǎo),使藥物在細(xì)胞內(nèi)的核質(zhì)比發(fā)生改變;抑或由凋亡控制基因介導(dǎo)因此逆轉(zhuǎn)劑的研究與應(yīng)用,特別是對(duì)不良反應(yīng)較小,同時(shí)又能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力的中藥逆轉(zhuǎn)劑的研究有著重要的意義。
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-ciprofloxacin 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物,其結(jié)構(gòu)式如下:其中,n=10100,m=20200.本發(fā)明還公開了其制備方法,包括以下步驟:將兩端以炔基封端的環(huán)狀聚己內(nèi)酯與一端以疊氮基團(tuán)封端的聚乙二醇混合,通過cuaac法,二者反應(yīng)后得到環(huán)狀聚己內(nèi)酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-cbp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-卡鉑聚己內(nèi)酯/聚乙二醇(pcl/peg)復(fù)合串珠狀纖維的制備方法,通過確定靜電紡絲溶液中的pcl和peg的佳含量及靜電紡絲條件,制備得到連續(xù)而分布均勻的串珠狀纖維結(jié)構(gòu),纖維表面光滑的納米纖維,珠粒為帶有微孔表面的微米紡錘形,這種無缺陷的串珠結(jié)構(gòu)纖維,可用于藥物的擔(dān)載,具有廣泛的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-ndp 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-洛鉑制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物納米載藥微粒的方法,其特征在 于,先制備聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三元嵌段共聚物：將己內(nèi)酯、聚乙二醇及辛酸亞 錫加入到封管,70℃溶化,然后封管接真空系統(tǒng),抽真空充氮?dú)?至少三次,熔封封管,該 封管橫放于185℃烘箱中,反應(yīng)36小時(shí),得到固體
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg- wog 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-漢黃芩素以聚乙二醇(peg)為引發(fā)劑在辛酸亞錫催化下引發(fā)己酸內(nèi)酯開環(huán)聚合,制備pcl(聚己內(nèi)酯)-peg-pcl兩親三嵌段共聚物(pecl).采用紅外光譜,體積排阻色譜及核磁共振對(duì)該共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明所合成共聚物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).采用差熱分析和原子力顯微鏡研究聚合物的微相分離結(jié)構(gòu);利用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)定了共聚物在水中自組裝生成的納米聚集體的粒徑
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-槲皮素分子 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-槲皮素分子通過研究聚乙二醇鏈段的介入對(duì),聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影響,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物,并對(duì)其熱力學(xué)性能,機(jī)械性能,親水性做了探討.
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-咔咯 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-咔咯采用活性陰離子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物。研究了聚合反應(yīng)條件,并用gpc、柱上溶解分及紅外光譜進(jìn)行表征。對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,產(chǎn)物為聚(苯乙烯-ε-己內(nèi)酯)嵌段共聚物,具有多相結(jié)構(gòu),是由無定形聚苯乙烯鏈段、無定形聚-ε-己內(nèi)酯鏈段和結(jié)晶型聚-ε-己內(nèi)酯鏈段組成的嵌段共聚物。對(duì)該嵌段共聚物的性能進(jìn)行了測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-燈盞乙素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-燈盞乙素聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有親水性,是一類重要的高分子合成材料,并且具有優(yōu)良的理化性質(zhì)及生物學(xué)特性。其在生物醫(yī)學(xué)域的應(yīng)用越來越廣泛。
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-藤黃酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-藤黃酸兩親性嵌段共聚物在生物醫(yī)藥、納米材料、大分子自組裝和多層薄膜等方面具有廣闊的應(yīng)用景。聚己內(nèi)酯(pcl)是一種具有良好的藥物透過性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl為疏水性嵌段的兩親性聚合物可在水溶液中形成以pcl為核、親水性聚合物為殼的穩(wěn)定膠束,pcl核可增溶疏水性藥物,而peg作為一種非離子型的水溶性嵌段,因其具有可被修飾的羥基,能
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-維a酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-維a酸通過共聚,將peg引入pcl中,降低了pcl結(jié)晶性,改善了pcl的親水性和降解性能,獲得一系列力學(xué)性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內(nèi)酯聚乙二醇共聚物.并通過tga-ftir聯(lián)用法,分析了pclpeg共聚物的熱降解性能,并對(duì)共聚物不同鏈段的熱穩(wěn)定性作了初步討論.
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-萬古霉素 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-萬古霉素用聚己內(nèi)酯與聚乙二醇對(duì)聚肽膜親水性進(jìn)行改進(jìn)的方法,采用以下步驟:1)聚肽-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的合成:在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物,聚己內(nèi)酯單十三烷基醚,溶劑和催化劑,惰性氣氛下,于55～58℃攪拌反應(yīng)3～4天后,通過過濾,透析,干燥制得目標(biāo)物
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-多巴胺 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-多巴胺以異辛酸亞錫為催化劑 ,通過聚乙二醇醚 (peg)引發(fā)ε 己內(nèi)酯和l 丙交酯開環(huán)聚合 ,制備了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸緩沖溶液,37℃條件下的體外降解行為 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技術(shù)研究了聚合物在水解降解過程中分子量,分子量分布,組成,吸水率,結(jié)晶性等的變化.
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-苯硼酸 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己內(nèi)酯(pcl)與聚乙二醇(peg)兩親性嵌段聚合物聚己內(nèi)酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了膠束溶液.用紅外光譜(ftir),核磁共振(nmr),熒光光譜(fs),納米粒度儀及透射電鏡(tem) 對(duì)聚合物膠束進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,臨界膠束濃度(cmc)隨著聚合物分子量的增大而減小
更新時(shí)間:2025-08-25
pcl-peg-fa 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-葉酸以不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇(peg),己內(nèi)酯(ε-cl)及5-乙二醇縮酮-ε-己內(nèi)酯(tosuo)為原料,采用本體開環(huán)聚合法制備多種不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用紅外光譜,1h-nmr,dsc,xrd等方法對(duì)共聚物進(jìn)行表征,結(jié)果表明制備的共聚物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu).
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg修飾藥物 吲哚菁綠-聚乙二醇-藥物集超聲造影與熱療于一體的診療制劑的制備方法,其步驟是:1)將150mg有機(jī)—無機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml無水乙醇中;2)將125mg薄荷醇溶于120ml超純水中,水浴加熱至45℃,再與110ml吲哚菁綠的水溶液混合;3)將步驟1)中得到的有機(jī)—無機(jī)復(fù)合脂質(zhì)和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超聲的條件下快速注入步驟2)
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-pda 吲哚菁綠-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁綠(icg)是一種功能性的染料分子,具有一系列獨(dú)特的光物理,光化學(xué)和光生物學(xué)特性.基于它獨(dú)特的性質(zhì),吲哚菁綠是美國(guó)fda批準(zhǔn)的唯一的具有近紅外特性的光學(xué)診斷因子,同時(shí)也是一種理想的光吸收劑用來進(jìn)行激光介導(dǎo)的光熱治療.這種近紅外的染料可以作為一種理想的對(duì)比劑來發(fā)展集光學(xué)成像和光熱治療于一體的雙功能靶向探針.
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-dox 吲哚菁綠-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁綠的應(yīng)用受到大的限制,因?yàn)樗旧硭哂械娜毕菪?包括濃度依賴的聚集,較差的分子穩(wěn)定性,與蛋白的非特異性結(jié)合以及缺少靶向特異性.為了克服這些缺陷,我們發(fā)展了一種新穎的含有吲哚菁綠的納米粒子,它是通過吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主裝形成的.
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-ptx 吲哚菁綠-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和熒光光譜的手段,深入研究了吲哚菁綠和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.進(jìn)一步,我們研究了兩者自組裝形成的納米探針(表示為icg-pl-peg)的基本性質(zhì),包括吸收光譜,熒光光譜,穩(wěn)定性,形態(tài)和粒子大小分布.實(shí)驗(yàn)表明,icg的濃度依賴的聚集,分子的不穩(wěn)定性得到大的改善
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-dtx 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西紫杉醇熒光納米探針,包括聚乙交酯丙交酯形成的內(nèi)核,環(huán)繞所述內(nèi)核表面的磷脂形成的中間層及部分穿插于所述中間層的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外殼,其中,所述內(nèi)核中分散有吲哚菁綠.通過形成核殼結(jié)構(gòu)將吲哚菁綠包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁綠發(fā)生聚集而分解,穩(wěn)定性增強(qiáng),包裹的吲哚菁綠具有近紅外熒光特性,穿透組織的背景熒光
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-oxa 吲哚菁綠-聚乙二醇-奧沙利鉑制備了一種具有酸敏感性和光熱效應(yīng)的碳酸鈣-聚多巴胺(cac03-pda)納米粒,包載光敏劑吲哚菁綠(icg)和低氧激活藥替拉扎明(tpz),并在表面修飾聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)和環(huán)狀rgd多肽,得到長(zhǎng)循環(huán)靶向納米遞藥系
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-pol 吲哚菁綠-聚乙二醇-泊洛沙姆新型納米載藥系統(tǒng),它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁綠,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通過靜電作用,ππ堆積以及疏水作用,并且經(jīng)tpgs進(jìn)
更新時(shí)間:2025-08-25
icg-peg-doc 吲哚菁綠-聚乙二醇-多西他賽具有近紅外光(nir)刺激響應(yīng)性姜黃素@聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠聚合物膠束(cur@pegtk-icg pms),對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,評(píng)估其載藥,釋藥行為,并研究其生物相容性與體外抗菌效果.方法通過兩步簡(jiǎn)單的酰胺化反應(yīng)制備得到兩親性聚合物,即聚乙二醇-硫代縮酮-吲哚菁綠(peg-tk-icg)
更新時(shí)間:2025-08-25
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