電泳產(chǎn)品及廠家
dspc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素去甲斑蝥素注射用溫敏型原位凝膠制劑及其制備方法和應用.該原位凝膠制劑的原料由溶劑和溶質組成,溶質的組成以及各溶質與溶劑的重量體積比分別為:去甲斑蝥素0.0025g/ml;泊洛沙姆407 0.19g/ml;泊洛沙姆188 0.004g/ml;聚丙烯0.0057g/ml;聚乙二醇0.0019g/ml;羥丙基甲基纖維素0.0008g/ml
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿采用介觀動力學(mesodyn)模擬方法研究了聚乙二醇(peg)與十二烷基羥丙基磺基甜菜堿(dsb)在水溶液中的聚集行為,從介觀層次上探討了peg以及與dsb混合體系的聚集過程和聚集形態(tài),并對混合體系中dsb的體積分數(shù),溫度和剪切速率等影響因素進行了分析.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結構具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內的滯留時間,達到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細胞吞噬,可以延長在體內的時間,并且具有優(yōu)良的組織透過性。
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過共價鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長度為5～100個氨基酸的多肽疫苗,根據(jù)需要,該膠束多肽疫苗還包含調節(jié)機體免疫功能的免疫佐劑.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測方法.然后采用caco-2單層細胞模型和過表達mrp2的昆蟲細胞膜囊轉運模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對mrp2的抑制作用
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復合物,由此絲裂霉素c-磷脂復合物自組裝形成納米？梢宰鳛榻z裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復合
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素是一種具有多重殺菌機制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產(chǎn)生細菌耐藥性等特點,影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經(jīng)濟環(huán)保等優(yōu)點,在多肽,蛋白質,dna等生物大分子的分離方面應用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細管內壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內酯(pba-peg-pcl)以及無靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過在膠束制備過程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來,葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應用價值.合成了含硫基團和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過au-s的生成鍵合到納米金.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質體方面產(chǎn)生了相應的瓶頸問題:peg鏈抑制靶細胞對脂質體的攝取,也會在細胞內部妨礙脂質體發(fā)生核內體逃逸,這一負面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設計peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩(wěn)定性的變化.當藥物質量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時,紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內穩(wěn)定
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構建酸敏脂質體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質體在酸性條件下對熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構建的酸敏脂質體
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時間重復注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質體,
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結構的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素目的制備姜黃素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),plga]微丸型植入劑,探討聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),peg 6000]對plga微丸型植入劑體外釋放行為的影響.方法采用溶劑蒸發(fā)與擠出滾圓結合方法制備姜黃素plga微丸型
更新時間:2025-08-25
dopc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星為研究聚乙二醇(peg,polyethylene glycol)處理下水稻種子萌發(fā)過程中內部水分分布和變化規(guī)律,進而揭示水稻耐旱性在水分吸收規(guī)律上的重要特征.應用低場核磁共振的t2弛豫譜和質子密度加權成像分析了peg處理下水稻種子萌發(fā)過程中的水分變化
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶目的:制備可生物降解的溫度敏感型peg-pcl-peg三嵌段共聚物水凝膠藥物緩釋載體,裝載藥物5-fu,觀察5-fu水凝膠藥物緩釋體系經(jīng)腹腔注射治療小鼠腹腔積液的療效. 材料和方法:采用甲基聚乙二醇(mpeg)引發(fā)己內酯(ε-cl)開環(huán)反應
更新時間:2025-08-25
dopc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 本文應用熒光光度法對環(huán)丙沙星進行定量定性研究,通過鐵,鋁,銅等常見金屬離子與環(huán)丙沙星產(chǎn)生不同程度的敏化作用,利用環(huán)丙沙星的濃度與熒光光度值的線性關系,建立熒光光度法測量環(huán)丙沙星的新方法,同時研究體系所選介質,酸度,溫度和時間等對體系熒光強度的影響.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤采用超臨界流體強制分散懸浮液技術,通過共沉淀法(c)和包埋法(m)成功制備了負載甲氨蝶呤(mtx)的fe3o4-plla-peg-plla磁性復合微球(mmcms(c/m》),并從細胞、分子和整體水平對其體外及體內活性進行評價.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6維生素b6族化合物是有效的單線態(tài)氧的淬滅劑和潛在的抗氧化劑.我們發(fā)現(xiàn)在氧化狀態(tài)下,分裂期酵母(裂殖酵母pombe)分泌大量維生素b6族化合物,包括5´磷酸吡哆醛.同時,我們還研究了每種b6化合物作為抗氧化劑對氧化應激和休克狀態(tài)下的s.pombe細胞的實際效果和抗氧化作用的機制.我們使用了三株酵母菌(野生株,jeul,wisl).
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)為輔料,漢防己甲素(tetrandrine,tet)為模型藥物,采用快速膜乳化法將其制備成聚乳酸-羥基乙酸納米粒(tet-plga nps),再利用噴霧干燥技術將納米粒組裝成微米復合粒子。利用掃描電鏡(sem)、激光粒度分析、高效液相色譜(hplc)、x射線衍射(xrd)、差熱掃描(dsc)
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,制備負載漢防己甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質.方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴散/揮發(fā)法,制備負載漢防己甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結構,分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質.
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應,獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術,紫外-可見分光光度法和動態(tài)流變學技術對產(chǎn)物結構和性質進行表征.
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯(lián)物和fol-peg-plga偶聯(lián)物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用自由基聚合法合成了聚氰基丙烯酸乙酯和聚乙二醇的接枝共聚物,并以此為載體制備了包含撲熱息痛的納米微球(pctm-np),其粒徑為151nm,分布窄.pctm-np具有明顯的緩釋效果,其體外釋藥動力學符合雙指數(shù)函數(shù)式.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺受自然界生物粘附現(xiàn)象的啟發(fā),本研究以多巴胺作為研究對象,通過涂覆多巴胺對pvdf中空纖維膜進行親水改性,并利用聚合多巴胺(pdopa)的強附著性進一步進行氨基聚乙二醇(mpeg-nh2)接枝改性,實現(xiàn)微濾膜表面功能化。
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素通過腙鍵將聚乙二醇(peg)與阿霉素(dox)連接得到具有酸敏特性的peg-dox腙鍵連接物.核磁共振圖譜確定產(chǎn)物結構,高效液相色譜考察其酸敏特性;熒光顯微鏡觀察其在細胞mda-mb-231內的攝取路徑,高效液相色譜/質譜聯(lián)用技術檢測藥物在細胞內的水平
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(pcl-peg-pcl),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇(dspe-mpeg2000)和葉酸偶聯(lián)的磷脂(folate-peg(2000)-dspe)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備ptx-flpnps,并對其進行表征;
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑目的研究奧沙利鉑磷脂復合物及其納米混懸液的制備方法.方法以奧沙利鉑與磷脂的復合率為指 標,采用單因素和正交試驗設計優(yōu)化了奧沙利鉑磷脂復合物的制備工藝.采用逆相蒸發(fā)法結合高壓均質技術,將奧沙利鉑磷脂復合物制成納米混懸液,并進行理化性
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆具有磁性的分子靶向超聲造影劑微球,包括微球的脂質層中和/或脂質層的表面含(或連接)有磁響應材料的情況.本發(fā)明的造影劑微球球壁材料包含磷脂,聚乙二醇(peg),peg聚合磷脂,生物素化的和/或多肽修飾的peg聚合磷脂,泊洛沙姆,對靶分子有特異親和力的配體(單克隆抗體或多肽等)
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)，建立balb/c裸鼠人非小細胞皮下移植瘤及原位癌模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結合超聲波(us)照射對兩組裸鼠進行治療,單次療程為7 d,共4個療程,超聲波輻照強度為1 mhz,每次時長30 s.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異;
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產(chǎn)物進行表征.產(chǎn)物的體外降解實驗表明,該產(chǎn)物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%。
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 吸收期相互作用:食物("正規(guī)"早餐)或雷尼替丁(ranitidine),皆不影響環(huán)丙沙星(ciprofloxacin)吸收.同時口服含鎂或鋁的抗酸藥,可使環(huán)丙沙星(500 mg)血漿峰值下降6～10倍;但同時口服含鈣的抗酸藥,血清環(huán)丙沙星濃度則無變化.鎂,鋁離子使環(huán)丙沙星吸收減少
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質量配比的原材料構成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細粉及維生素b6原料細粉,
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用mtt法檢測柔紅霉素(dnr)對人白血病敏感細胞株k562與人白血病耐藥細胞株k562/a02細胞增殖的抑制作用,計算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。將細胞分組,加入brtet、tet,用
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素觀察漢防己甲素 (tet)對兔結膜成纖維細胞超微結構的影響及對兔眼內組織的毒性作用.方法 用含 2,4mg·l-1的tet作用于體外培養(yǎng)的兔結膜成纖維細胞(rcf) 4 8h ,觀察tet對其超微結構的影響 ;
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時對peg-mil11在血小板減少癥模型動物體內的藥代動力學進行研究,為其臨床應用提供依據(jù).
更新時間:2025-08-25
dhpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑用親水的聚乙二醇對聚乙烯亞胺進行改性,制備適用于基因轉染的非病毒類載體.以異佛爾酮二異氰酸酯活化聚乙二醇,再與聚乙烯亞胺反應,兩步法合成了聚乙二醇-聚乙烯亞胺(peg-pei)嵌段共聚物,分別用ir、1h nmr、gpc、dsc對共聚物進行了表征.
更新時間:2025-08-25
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