電泳產品及廠家
dspc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以"乳化蒸發(fā)-低溫固化"法合成dox-slns-peg納米粒.透射電鏡計算粒徑,分光光度法計算載藥率,噻唑藍法(mtt法)觀察對細胞的體外殺傷效應及觀察體內抑瘤效應.結果dox-slns-peg納米粒平均粒徑120±4.84mm,
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標進行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質進行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細胞對載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細胞攝取情況,mtt法和流式細胞儀分別檢測ptx-peg-plga-np作用后skov3細胞的生長以及凋亡的情況.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇多西紫杉醇納米載藥顆粒,其制備方法和應用,多西紫杉醇納米載藥顆粒包括納米顆粒,包裹在所述的納米顆粒內的多西紫杉醇,通過共價鍵修飾于所述的納米顆粒表面的巰基化的egf1蛋白,所述的納米顆粒是由馬來酰亞胺聚乙二醇聚乳酸羥基乙醇酸聚合物形成.本發(fā)明公開的納米顆粒生物靶向性良好
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆將peg修飾的磷脂類長循環(huán)脂質體與具有靶向作用的psma配體gl2相結合,制備了具有主動靶向作用的gl2peg磷脂類化合物,提供了一種新的具有能與細胞特異性結合的,高療效,低毒性的多功能脂質體載體及其制備方法.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應,得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應條件溫和,操作簡便,產物純度高,生產成本低,適用于工業(yè)化生產.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備載姜黃素(curcumin,cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-膽固醇共聚物(m pegpclg)納米粒(cur-np),并評價其制劑學相關性質.方法:采用o/w乳化-溶劑揮發(fā)法制備cur-np,以粒徑,包封率和載藥量為綜合評價指標,通過單因素試驗法優(yōu)化cur-np的處方及制備工藝
更新時間:2025-08-25
dspc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型姜黃素眼用多芯囊泡凝膠制劑及其制備方法,由以下藥物組成:姜黃素0.5～2.5mg,聚乙二醇單油酸酯或聚乙二醇雙油酸酯5～25mg,聚乙二醇單月桂酸酯或聚乙二醇雙月桂酸酯5～25mg,泊洛沙姆f685～25mg,大豆磷脂或卵磷脂20～200mg,濃度為0.1～0.7mg/l的甘油磷酸鹽溶液與濃度為0.01～0.05mg/l的殼聚糖鹽酸溶液
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產物進行表征.產物的體外降解實驗表明,該產物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加
更新時間:2025-08-25
dspc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以nd為藥物輸送載體,分別采用物理吸附和化學鍵(酯鍵)偶聯(lián)的方式,將抗癌藥物負載于nd表面,制備出納米鉆石/米托蒽醌/阿霉素(nd/mto/dox)與納米鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-gly-mtx,npgm)兩種新型納米藥物體系,系統(tǒng)地評價了這兩種納米鉆石載藥體系與細胞之間的生物效應
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 開展了不同濃度水平環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cip)脅迫下豬糞堆肥試驗,環(huán)丙沙星添加量分別為25 mg kg(a25),50 mg kg(a50),100 mg kg(a100),同時設置空對照0 mg kg(ck).采用分子生物學手段,網絡分析,統(tǒng)計學分析等方法,
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用薄膜水化振蕩法制備陽離子納米泡.將一定比例的二硬脂；字Ｄ憠A(dspc),二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)和pei600或dc-chol用混勻,旋轉蒸發(fā)使之成膜,抽真空2小時以使完全揮發(fā).
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只(tet 10 mg/kg+mpeg-pc
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯新型peg衍生化磷脂——磷脂酰聚乙二醇單甲醚的合成及其自組裝納米膠束行為的研究.研究內容包括下面兩部分:化合物合成部分與性能研究部分. 在化合物合成部分合成了一系列磷脂酰聚乙二醇單甲醚,
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透bbb的作用.本發(fā)明將冰片作為實現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效的方式
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑緩釋輔料為聚乳酸及其共聚物,聚乙二醇,端羧基聚乳酸共聚物,雙脂肪酸與癸二酸共聚物,聚(芥酸二聚體-癸二酸),聚(富馬酸-癸二酸),聚苯丙生,聚乳酸,evac等生物相容性高分子;助懸劑黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)選自羧甲基纖維素鈉等.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑制備是將長春瑞濱包裹于形成的納米膠束中,制備成可供注射的長春瑞濱的納米膠束制劑.長春瑞濱與聚乙二醇衍生化磷脂形成粒徑非常均一的納米膠束.在膠束中,聚乙二醇分子于包載長春瑞濱的疏水核周圍形成親水性保護層,
更新時間:2025-08-25
dspc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質體中的應用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質體中,能夠明顯提高脂質體的包封率.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿作用于~3h—肌醇標 記的人早幼粒白血病hl—60細胞.發(fā)現(xiàn)~3h—pi急劇減少,在檢測的1～120min內.僅為對照組的38.55%～61.01%.而~3h— pip,~3h—pip_2含量無明顯變化.表明長春新堿不影響hl—60細胞pi激酶和pip激酶活性.卻迅速且持久地促進pi的水解
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 制備甘露糖結合的ph敏感靶向遞送吉非替尼納米載體,并對其相關性質進行檢測. 方法: 1.基于plga-peg嵌段共聚物合成功能化納米膠束.先經化學合成plga-peg-nh2和mpeg-聚組氨酸,使其與吉非替尼(gnb)自組裝成納米混合膠束
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素去甲斑蝥素注射用溫敏型原位凝膠制劑及其制備方法和應用.該原位凝膠制劑的原料由溶劑和溶質組成,溶質的組成以及各溶質與溶劑的重量體積比分別為:去甲斑蝥素0.0025g/ml;泊洛沙姆407 0.19g/ml;泊洛沙姆188 0.004g/ml;聚丙烯0.0057g/ml;聚乙二醇0.0019g/ml;羥丙基甲基纖維素0.0008g/ml
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿采用介觀動力學(mesodyn)模擬方法研究了聚乙二醇(peg)與十二烷基羥丙基磺基甜菜堿(dsb)在水溶液中的聚集行為,從介觀層次上探討了peg以及與dsb混合體系的聚集過程和聚集形態(tài),并對混合體系中dsb的體積分數(shù),溫度和剪切速率等影響因素進行了分析.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結構具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內的滯留時間,達到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細胞吞噬,可以延長在體內的時間,并且具有優(yōu)良的組織透過性。
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過共價鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長度為5～100個氨基酸的多肽疫苗,根據需要,該膠束多肽疫苗還包含調節(jié)機體免疫功能的免疫佐劑.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測方法.然后采用caco-2單層細胞模型和過表達mrp2的昆蟲細胞膜囊轉運模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對mrp2的抑制作用
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復合物,由此絲裂霉素c-磷脂復合物自組裝形成納米粒可以作為絲裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復合
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素是一種具有多重殺菌機制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產生細菌耐藥性等特點,影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經濟環(huán)保等優(yōu)點,在多肽,蛋白質,dna等生物大分子的分離方面應用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細管內壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內酯(pba-peg-pcl)以及無靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過在膠束制備過程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
更新時間:2025-08-25
dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來,葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應用價值.合成了含硫基團和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過au-s的生成鍵合到納米金.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質體方面產生了相應的瓶頸問題:peg鏈抑制靶細胞對脂質體的攝取,也會在細胞內部妨礙脂質體發(fā)生核內體逃逸,這一負面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設計peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩(wěn)定性的變化.當藥物質量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時,紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內穩(wěn)定
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構建酸敏脂質體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質體在酸性條件下對熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構建的酸敏脂質體
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時間重復注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質體,
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結構的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素目的制備姜黃素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),plga]微丸型植入劑,探討聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),peg 6000]對plga微丸型植入劑體外釋放行為的影響.方法采用溶劑蒸發(fā)與擠出滾圓結合方法制備姜黃素plga微丸型
更新時間:2025-08-25
dopc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星為研究聚乙二醇(peg,polyethylene glycol)處理下水稻種子萌發(fā)過程中內部水分分布和變化規(guī)律,進而揭示水稻耐旱性在水分吸收規(guī)律上的重要特征.應用低場核磁共振的t2弛豫譜和質子密度加權成像分析了peg處理下水稻種子萌發(fā)過程中的水分變化
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶目的:制備可生物降解的溫度敏感型peg-pcl-peg三嵌段共聚物水凝膠藥物緩釋載體,裝載藥物5-fu,觀察5-fu水凝膠藥物緩釋體系經腹腔注射治療小鼠腹腔積液的療效. 材料和方法:采用甲基聚乙二醇(mpeg)引發(fā)己內酯(ε-cl)開環(huán)反應
更新時間:2025-08-25
dopc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 本文應用熒光光度法對環(huán)丙沙星進行定量定性研究,通過鐵,鋁,銅等常見金屬離子與環(huán)丙沙星產生不同程度的敏化作用,利用環(huán)丙沙星的濃度與熒光光度值的線性關系,建立熒光光度法測量環(huán)丙沙星的新方法,同時研究體系所選介質,酸度,溫度和時間等對體系熒光強度的影響.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤采用超臨界流體強制分散懸浮液技術,通過共沉淀法(c)和包埋法(m)成功制備了負載甲氨蝶呤(mtx)的fe3o4-plla-peg-plla磁性復合微球(mmcms(c/m》),并從細胞、分子和整體水平對其體外及體內活性進行評價.
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6維生素b6族化合物是有效的單線態(tài)氧的淬滅劑和潛在的抗氧化劑.我們發(fā)現(xiàn)在氧化狀態(tài)下,分裂期酵母(裂殖酵母pombe)分泌大量維生素b6族化合物,包括5´磷酸吡哆醛.同時,我們還研究了每種b6化合物作為抗氧化劑對氧化應激和休克狀態(tài)下的s.pombe細胞的實際效果和抗氧化作用的機制.我們使用了三株酵母菌(野生株,jeul,wisl).
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)為輔料,漢防己甲素(tetrandrine,tet)為模型藥物,采用快速膜乳化法將其制備成聚乳酸-羥基乙酸納米粒(tet-plga nps),再利用噴霧干燥技術將納米粒組裝成微米復合粒子。利用掃描電鏡(sem)、激光粒度分析、高效液相色譜(hplc)、x射線衍射(xrd)、差熱掃描(dsc)
更新時間:2025-08-25
dopc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,制備負載漢防己甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質.方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴散/揮發(fā)法,制備負載漢防己甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結構,分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質.
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應,獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2025-08-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過核磁共振技術,紫外-可見分光光度法和動態(tài)流變學技術對產物結構和性質進行表征.
更新時間:2025-08-25
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