電泳產(chǎn)品及廠家
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細(xì)胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測(cè)方法.然后采用caco-2單層細(xì)胞模型和過表達(dá)mrp2的昆蟲細(xì)胞膜囊轉(zhuǎn)運(yùn)模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對(duì)mrp2的抑制作用
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物,由此絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物自組裝形成納米粒可以作為絲裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復(fù)合
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dspc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素是一種具有多重殺菌機(jī)制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性等特點(diǎn),影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
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dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經(jīng)濟(jì)環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),在多肽,蛋白質(zhì),dna等生物大分子的分離方面應(yīng)用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細(xì)管內(nèi)壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
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dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動(dòng)靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pba-peg-pcl)以及無靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過在膠束制備過程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
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dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來,葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關(guān)注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應(yīng)用價(jià)值.合成了含硫基團(tuán)和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過au-s的生成鍵合到納米金.
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dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負(fù)載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質(zhì)體方面產(chǎn)生了相應(yīng)的瓶頸問題:peg鏈抑制靶細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的攝取,也會(huì)在細(xì)胞內(nèi)部妨礙脂質(zhì)體發(fā)生核內(nèi)體逃逸,這一負(fù)面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對(duì)peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
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dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設(shè)計(jì)peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
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dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對(duì)紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對(duì)比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時(shí),紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內(nèi)穩(wěn)定
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dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構(gòu)建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對(duì)熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構(gòu)建的酸敏脂質(zhì)體
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dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時(shí)間重復(fù)注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質(zhì)體,
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dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
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dopc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素目的制備姜黃素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),plga]微丸型植入劑,探討聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),peg 6000]對(duì)plga微丸型植入劑體外釋放行為的影響.方法采用溶劑蒸發(fā)與擠出滾圓結(jié)合方法制備姜黃素plga微丸型
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dopc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星為研究聚乙二醇(peg,polyethylene glycol)處理下水稻種子萌發(fā)過程中內(nèi)部水分分布和變化規(guī)律,進(jìn)而揭示水稻耐旱性在水分吸收規(guī)律上的重要特征.應(yīng)用低場(chǎng)核磁共振的t2弛豫譜和質(zhì)子密度加權(quán)成像分析了peg處理下水稻種子萌發(fā)過程中的水分變化
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dopc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶目的:制備可生物降解的溫度敏感型peg-pcl-peg三嵌段共聚物水凝膠藥物緩釋載體,裝載藥物5-fu,觀察5-fu水凝膠藥物緩釋體系經(jīng)腹腔注射治療小鼠腹腔積液的療效. 材料和方法:采用甲基聚乙二醇(mpeg)引發(fā)己內(nèi)酯(ε-cl)開環(huán)反應(yīng)
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dopc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%
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dopc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 本文應(yīng)用熒光光度法對(duì)環(huán)丙沙星進(jìn)行定量定性研究,通過鐵,鋁,銅等常見金屬離子與環(huán)丙沙星產(chǎn)生不同程度的敏化作用,利用環(huán)丙沙星的濃度與熒光光度值的線性關(guān)系,建立熒光光度法測(cè)量環(huán)丙沙星的新方法,同時(shí)研究體系所選介質(zhì),酸度,溫度和時(shí)間等對(duì)體系熒光強(qiáng)度的影響.
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dopc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤采用超臨界流體強(qiáng)制分散懸浮液技術(shù),通過共沉淀法(c)和包埋法(m)成功制備了負(fù)載甲氨蝶呤(mtx)的fe3o4-plla-peg-plla磁性復(fù)合微球(mmcms(c/m》),并從細(xì)胞、分子和整體水平對(duì)其體外及體內(nèi)活性進(jìn)行評(píng)價(jià).
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dopc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6維生素b6族化合物是有效的單線態(tài)氧的淬滅劑和潛在的抗氧化劑.我們發(fā)現(xiàn)在氧化狀態(tài)下,分裂期酵母(裂殖酵母pombe)分泌大量維生素b6族化合物,包括5´磷酸吡哆醛.同時(shí),我們還研究了每種b6化合物作為抗氧化劑對(duì)氧化應(yīng)激和休克狀態(tài)下的s.pombe細(xì)胞的實(shí)際效果和抗氧化作用的機(jī)制.我們使用了三株酵母菌(野生株,jeul,wisl).
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dopc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)為輔料,漢防己甲素(tetrandrine,tet)為模型藥物,采用快速膜乳化法將其制備成聚乳酸-羥基乙酸納米粒(tet-plga nps),再利用噴霧干燥技術(shù)將納米粒組裝成微米復(fù)合粒子。利用掃描電鏡(sem)、激光粒度分析、高效液相色譜(hplc)、x射線衍射(xrd)、差熱掃描(dsc)
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dopc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結(jié)構(gòu),分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質(zhì).
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dopc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯多孔共聚物聚甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯-二乙烯基苯[poly(glycidyl methacrylate-divinylbenzene), p(gma-dvb)]微球,由于聚合物的疏水骨架,特別是苯基,與蛋白質(zhì)之間存在有強(qiáng)烈的不可逆的吸附作用,這種作用甚至?xí)茐牡鞍踪|(zhì)的生物活性.
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dopc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 利用高分子納米材料(plg-g-m peg)作為載體,絡(luò)合順鉑,構(gòu)建納米化順鉑膠束制劑(l-cddp),同時(shí)構(gòu)建淋巴瘤動(dòng)物模型,并在體內(nèi)外水平探討納米化順鉑膠束制劑聯(lián)合吉西他濱的作用機(jī)制,療效及安全性,為臨床降低順鉑的細(xì)胞毒性,增加抗癌療效提供理論依據(jù).方法:先制備l-cddp,并評(píng)價(jià)l-cddp的相關(guān)表征,包括載藥量,包封率,粒徑及釋放數(shù)
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dopc-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇-磷脂膽堿聚合物或它的藥用酸加成鹽及在制藥中的應(yīng)用屬于納米藥物制備的技術(shù)域,聚乙二醇-磷脂膽堿聚合物或它的藥用酸加成鹽,由下述通式(i)表示,即在甲氧基聚乙二醇與磷脂膽堿之間,通過連接拉手"link"相聯(lián),拉手"link"為取代亞甲基或?qū)ρ趺鸦〈郊撞婊虿蒗；?該聚合物可作為藥物載體
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應(yīng)用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標(biāo)蛋白的表達(dá),促進(jìn)星狀細(xì)胞中凋亡指標(biāo)蛋白的表達(dá),降低肝纖維化模型中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶水平以及collagenα和αsma的表達(dá),漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機(jī)制與漢黃芩素促進(jìn)肝星狀細(xì)胞(hsc)凋亡有關(guān),應(yīng)用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選擇.
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿本文利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為藥物載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr/peg-pe膠束)，并對(duì)其理化性質(zhì)和體外細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究。 對(duì)于vcr/peg-pe膠束的制備，以包封率為指標(biāo)對(duì)載體的用量進(jìn)行考察，優(yōu)選出佳處方為vcr與peg-pe的摩爾比為1∶2，包封率為94.67±0.94％。
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayer—coated mesoporous silica nanoparticles,gpeml以增強(qiáng)抗藥物對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制效果。研宄以鹽酸伊立替康(irinotecan.cpt-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素利用磷脂與乳糖化-去甲斑蝥素的大量-oh形成氫鍵締和,得到乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物,該新復(fù)合物在保留乳糖化-去甲斑蝥素原抗癌活性的同時(shí),顯著改善其脂溶性,因此能改善其在體內(nèi)的吸收,提高生物利用度.它是利用氫鍵將乳糖化-去甲斑蝥素和磷脂連接起來得到的新化合物,具有較好的脂溶性.其制備方法簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實(shí)現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導(dǎo)下的光熱治療.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對(duì)hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質(zhì)體中的應(yīng)用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質(zhì)體中,能夠明顯提高脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應(yīng)的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機(jī)小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過酯化反應(yīng)引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長(zhǎng)春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),研究其對(duì)肝癌細(xì)胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應(yīng)性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動(dòng)態(tài)光散射法(dls)測(cè)得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細(xì)胞融合順利,選擇適當(dāng)?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺(tái)病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導(dǎo)活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡(jiǎn)稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿甜菜堿是廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)的天然維生素物質(zhì),有許多優(yōu)良的藥理作用.甜菜堿具有滲透調(diào)節(jié)作用,保護(hù)細(xì)胞抵抗外界高滲等的影響;甜菜堿是一種比蛋氨酸或膽堿更為有效的甲基供體,參與蛋氨酸循環(huán)及卵磷脂合成，安全而有效
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用溶劑揮發(fā)法制備燈盞花素(1)磷脂復(fù)合物,以1與磷脂的結(jié)合率為評(píng)估指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化處方,并考察了復(fù)合物的溶解性能.結(jié)果表明,1磷脂復(fù)合物的佳制備條件為:1-大豆磷脂投料比為1:4,以四氫呋喃為溶劑配制1濃度為30mg/ml的溶液,于40℃反應(yīng)2.5h.所得磷脂復(fù)合物可明顯改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸能改善長(zhǎng)循環(huán)的基于疏水性藥的藤黃酸納米制劑,本發(fā)明的納米制劑為藤黃酸藥納米制劑為藤黃酸油醇/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯納米粒.本發(fā)明將藤黃酸修飾成無活性的藥,以納米粒的形式給藥,改善了藤黃酸在體內(nèi)的循環(huán)半衰期,對(duì)于藤黃酸的臨床應(yīng)用具有重要的理論和實(shí)用價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸以維生素c棕櫚酸酯泡囊和固體脂質(zhì)納米粒作為維a酸經(jīng)皮給藥載體,對(duì)其處方組成、制備工藝、包封率、穩(wěn)定性、釋放度、體外皮膚滲透性和皮膚貯留進(jìn)行研究。
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素建立測(cè)定鹽酸去甲萬古霉素原料藥中10種有機(jī)溶劑殘留量的方法.方法:采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮?dú)?恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺多壁碳納米管多巴胺聚乙二醇二丙烯酸酯水凝膠膜的制備方法及產(chǎn)品,該方法具體為:(1)在無氧條件下將多巴胺加入交聯(lián)劑溶液中,4555℃下避光攪拌13d后冷凍干燥制得多巴胺聯(lián)劑
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主鏈:聚衣康酸。本著在改善聚合物溶解性的同時(shí)增強(qiáng)體內(nèi)循環(huán)能力的目的,在聚合物主鏈上修飾了一定比例的聚乙二醇。
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸將地塞米松負(fù)載到基于4羥基苯硼酸頻哪醇酯修飾的環(huán)糊精藥物載體上,外層覆蓋有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500葉酸共軛物的納米制劑,該納米制劑為球形結(jié)構(gòu),粒徑在200300納米之間.一種靶向治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的地塞米松納米制劑的制備方法,本發(fā)明的公開的地塞米松納米制劑具有主動(dòng)靶向性
更新時(shí)間:2025-08-18
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