電泳產(chǎn)品及廠家
lyso pc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用薄膜分散-超聲法制備t&ptcpl,利用3因素3水平的box-behnken設(shè)計(jì),分別以總磷脂與田薊苷質(zhì)量比(x1),dspe-peg2000-tat的濃度(x2)和水化體積(x3)為考察對象,包封率(y1),粒徑(y2)和多分散系數(shù)(pdi,y3)為主要評價(jià)指標(biāo)篩選t&ptcpl佳配方
更新時(shí)間:2025-08-18
lyso pc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
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lyso pc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸具有ph響應(yīng)性并且可生物降解的高強(qiáng)度水凝膠,該水凝膠由兩種含有氫鍵的單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(vdt,氫鍵在堿性條件下穩(wěn)定)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(aapba,氫鍵在酸性條件下穩(wěn)定)及親水性單體低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(oegma)
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lyso pc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸以鋰皂石納米顆粒(laponite,lap)為初始載體材料,通過硅烷偶聯(lián)法在其表面修飾(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(apmes),得到了表面帶有氨基的納米顆粒(lm-nh2).然后通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)鍵合法將hooc-peg-fa修飾到lm-nh2粘土納米顆粒表面
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dlpe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物含聚合物與磷脂的納米載藥系統(tǒng),包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物,磷脂,藥物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸線性聚合物;其中,聚乳酸-羥基乙酸共聚物包覆藥物形成內(nèi)核;磷脂環(huán)繞于聚乳酸-羥基乙酸共聚物表面形成中間層
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過溶劑輔助方法在棉織物上快速沉積多巴胺,該方法具有多巴胺利用率高、沉積迅速、形成的聚多巴胺膜均勻平整等優(yōu)點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上,利用聚多巴胺(pda)上的鄰苯二酚結(jié)構(gòu)還原銀離子(ag~+)而原位負(fù)載銀納米粒子(agnps),同時(shí)pda上殘留的醌基可與氨基發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),可進(jìn)一步接枝氨基聚乙二醇(m peg-nh2)。
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dlpe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備含dox的folate-peg-plga靶向膠束,并檢測其dox含量.采用熒光實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀對比各組(靶向組,非靶向組和競爭抑制組)的葉酸靶向性;采用mtt細(xì)胞存活實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證各組(對照組,非靶向組和靶向組)的靶向治療作用;采用細(xì)胞生長抑制實(shí)驗(yàn)對比不含dox空白膠束和包含dox的folate-peg-plga膠束的細(xì)胞生長曲線,證明膠束自身安
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dlpe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇建立一種簡便安全,載藥量高的新型tpgs乳化紫杉醇-peg-plga納米粒(ptx-pegplga-np)的制備方法,研究其對人卵巢癌細(xì)胞skov3增殖及凋亡的影響.方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結(jié)構(gòu)具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細(xì)胞吞噬,可以延長在體內(nèi)的時(shí)間,并且具有優(yōu)良的組織透過性。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過共價(jià)鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結(jié)合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長度為5～100個(gè)氨基酸的多肽疫苗,根據(jù)需要,該膠束多肽疫苗還包含調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的免疫佐劑.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細(xì)胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測方法.然后采用caco-2單層細(xì)胞模型和過表達(dá)mrp2的昆蟲細(xì)胞膜囊轉(zhuǎn)運(yùn)模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對mrp2的抑制作用
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dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物,由此絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物自組裝形成納米？梢宰鳛榻z裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復(fù)合
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素是一種具有多重殺菌機(jī)制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性等特點(diǎn),影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
更新時(shí)間:2025-08-18
dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經(jīng)濟(jì)環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),在多肽,蛋白質(zhì),dna等生物大分子的分離方面應(yīng)用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細(xì)管內(nèi)壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
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dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動(dòng)靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pba-peg-pcl)以及無靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過在膠束制備過程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
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dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來,葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關(guān)注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應(yīng)用價(jià)值.合成了含硫基團(tuán)和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過au-s的生成鍵合到納米金.
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dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負(fù)載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
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dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質(zhì)體方面產(chǎn)生了相應(yīng)的瓶頸問題:peg鏈抑制靶細(xì)胞對脂質(zhì)體的攝取,也會(huì)在細(xì)胞內(nèi)部妨礙脂質(zhì)體發(fā)生核內(nèi)體逃逸,這一負(fù)面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
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dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設(shè)計(jì)peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
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dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時(shí),紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內(nèi)穩(wěn)定
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dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構(gòu)建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構(gòu)建的酸敏脂質(zhì)體
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dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時(shí)間重復(fù)注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質(zhì)體,
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dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
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dopc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素目的制備姜黃素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),plga]微丸型植入劑,探討聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),peg 6000]對plga微丸型植入劑體外釋放行為的影響.方法采用溶劑蒸發(fā)與擠出滾圓結(jié)合方法制備姜黃素plga微丸型
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dopc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星為研究聚乙二醇(peg,polyethylene glycol)處理下水稻種子萌發(fā)過程中內(nèi)部水分分布和變化規(guī)律,進(jìn)而揭示水稻耐旱性在水分吸收規(guī)律上的重要特征.應(yīng)用低場核磁共振的t2弛豫譜和質(zhì)子密度加權(quán)成像分析了peg處理下水稻種子萌發(fā)過程中的水分變化
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶目的:制備可生物降解的溫度敏感型peg-pcl-peg三嵌段共聚物水凝膠藥物緩釋載體,裝載藥物5-fu,觀察5-fu水凝膠藥物緩釋體系經(jīng)腹腔注射治療小鼠腹腔積液的療效. 材料和方法:采用甲基聚乙二醇(mpeg)引發(fā)己內(nèi)酯(ε-cl)開環(huán)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 本文應(yīng)用熒光光度法對環(huán)丙沙星進(jìn)行定量定性研究,通過鐵,鋁,銅等常見金屬離子與環(huán)丙沙星產(chǎn)生不同程度的敏化作用,利用環(huán)丙沙星的濃度與熒光光度值的線性關(guān)系,建立熒光光度法測量環(huán)丙沙星的新方法,同時(shí)研究體系所選介質(zhì),酸度,溫度和時(shí)間等對體系熒光強(qiáng)度的影響.
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤采用超臨界流體強(qiáng)制分散懸浮液技術(shù),通過共沉淀法(c)和包埋法(m)成功制備了負(fù)載甲氨蝶呤(mtx)的fe3o4-plla-peg-plla磁性復(fù)合微球(mmcms(c/m》),并從細(xì)胞、分子和整體水平對其體外及體內(nèi)活性進(jìn)行評價(jià).
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6維生素b6族化合物是有效的單線態(tài)氧的淬滅劑和潛在的抗氧化劑.我們發(fā)現(xiàn)在氧化狀態(tài)下,分裂期酵母(裂殖酵母pombe)分泌大量維生素b6族化合物,包括5´磷酸吡哆醛.同時(shí),我們還研究了每種b6化合物作為抗氧化劑對氧化應(yīng)激和休克狀態(tài)下的s.pombe細(xì)胞的實(shí)際效果和抗氧化作用的機(jī)制.我們使用了三株酵母菌(野生株,jeul,wisl).
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)為輔料,漢防己甲素(tetrandrine,tet)為模型藥物,采用快速膜乳化法將其制備成聚乳酸-羥基乙酸納米粒(tet-plga nps),再利用噴霧干燥技術(shù)將納米粒組裝成微米復(fù)合粒子。利用掃描電鏡(sem)、激光粒度分析、高效液相色譜(hplc)、x射線衍射(xrd)、差熱掃描(dsc)
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結(jié)構(gòu),分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質(zhì).
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯多孔共聚物聚甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯-二乙烯基苯[poly(glycidyl methacrylate-divinylbenzene), p(gma-dvb)]微球,由于聚合物的疏水骨架,特別是苯基,與蛋白質(zhì)之間存在有強(qiáng)烈的不可逆的吸附作用,這種作用甚至?xí)茐牡鞍踪|(zhì)的生物活性.
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 利用高分子納米材料(plg-g-m peg)作為載體,絡(luò)合順鉑,構(gòu)建納米化順鉑膠束制劑(l-cddp),同時(shí)構(gòu)建淋巴瘤動(dòng)物模型,并在體內(nèi)外水平探討納米化順鉑膠束制劑聯(lián)合吉西他濱的作用機(jī)制,療效及安全性,為臨床降低順鉑的細(xì)胞毒性,增加抗癌療效提供理論依據(jù).方法:先制備l-cddp,并評價(jià)l-cddp的相關(guān)表征,包括載藥量,包封率,粒徑及釋放數(shù)
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇-磷脂膽堿聚合物或它的藥用酸加成鹽及在制藥中的應(yīng)用屬于納米藥物制備的技術(shù)域,聚乙二醇-磷脂膽堿聚合物或它的藥用酸加成鹽,由下述通式(i)表示,即在甲氧基聚乙二醇與磷脂膽堿之間,通過連接拉手"link"相聯(lián),拉手"link"為取代亞甲基或?qū)ρ趺鸦〈郊撞婊虿蒗；?該聚合物可作為藥物載體
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應(yīng)用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標(biāo)蛋白的表達(dá),促進(jìn)星狀細(xì)胞中凋亡指標(biāo)蛋白的表達(dá),降低肝纖維化模型中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶水平以及collagenα和αsma的表達(dá),漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機(jī)制與漢黃芩素促進(jìn)肝星狀細(xì)胞(hsc)凋亡有關(guān),應(yīng)用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選擇.
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitosan,cmcs)為大分子載體,通過酸可降解的腙鍵連接dnr與cmcs,制備了兩親性高分子藥cmcs-hyd-dnr.采用傅里葉紅外光譜儀(ft-ir),核磁共振波譜儀(~1h-nmr)對結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.在水介質(zhì)中,自發(fā)形成的復(fù)合物納米顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿本文利用聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(peg-pe)聚合物膠束作為藥物載體制備了包載vcr的peg-pe膠束(vcr/peg-pe膠束)，并對其理化性質(zhì)和體外細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究。 對于vcr/peg-pe膠束的制備，以包封率為指標(biāo)對載體的用量進(jìn)行考察，優(yōu)選出佳處方為vcr與peg-pe的摩爾比為1∶2，包封率為94.67±0.94％。
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 全新的半乳糖修飾的脂質(zhì)-介孔硅核殼納米載體(galactosyl modified lipid bilayer—coated mesoporous silica nanoparticles,gpeml以增強(qiáng)抗藥物對肝癌細(xì)胞的抑制效果。研宄以鹽酸伊立替康(irinotecan.cpt-11)為模型藥物,修飾半乳糖配基的
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-18
dopc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素利用磷脂與乳糖化-去甲斑蝥素的大量-oh形成氫鍵締和,得到乳糖化-去甲斑蝥素磷脂復(fù)合物,該新復(fù)合物在保留乳糖化-去甲斑蝥素原抗癌活性的同時(shí),顯著改善其脂溶性,因此能改善其在體內(nèi)的吸收,提高生物利用度.它是利用氫鍵將乳糖化-去甲斑蝥素和磷脂連接起來得到的新化合物,具有較好的脂溶性.其制備方法簡單,產(chǎn)率高
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實(shí)現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導(dǎo)下的光熱治療.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質(zhì)體中的應(yīng)用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經(jīng)過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質(zhì)體中,能夠明顯提高脂質(zhì)體的包封率.
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應(yīng)的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機(jī)小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過酯化反應(yīng)引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對其質(zhì)量進(jìn)行評價(jià),研究其對肝癌細(xì)胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
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dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應(yīng)性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動(dòng)態(tài)光散射法(dls)測得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
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dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細(xì)胞融合順利,選擇適當(dāng)?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導(dǎo)活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-08-18
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時(shí)間:2025-08-18
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