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Sodium Carbonate Solution（碳酸鈉溶液）,0.5M,pH9.4
sodium carbonate solution（碳酸鈉溶液）,0.5m,ph9.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Chloride Solution（氯化鈉溶液），0.9%
sodium chloride solution（氯化鈉溶液），0.9%快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Chloride Solution（氯化鈉溶液），2M
sodium chloride solution（氯化鈉溶液），2m快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Chloride Solution（氯化鈉溶液），5M
sodium chloride solution（氯化鈉溶液），5m快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.0
sodium citrate buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5m, ph5.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.5
sodium citrate buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5m, ph5.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.0
sodium citrate buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5m, ph6.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH6.5
sodium citrate buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5m, ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Fluoride Solution（氟化鈉溶液），200mM
sodium fluoride solution（氟化鈉溶液），200mm快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Hydroxide Solution（氫氧化鈉溶液），10N
sodium hydroxide solution（氫氧化鈉溶液），10n快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Hydroxide Solution（氫氧化鈉溶液），1N
sodium hydroxide solution（氫氧化鈉溶液），1n快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Orthovanadate Solution（正釩酸鈉溶液），100mM
sodium orthovanadate solution（正釩酸鈉溶液），100mm快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH7.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH7.2
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph7.2快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH7.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH7.6
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph7.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH8.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH8.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH9.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2M,pH9.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.2m,ph9.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH7.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph7.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH7.4
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH7.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph7.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH7.6
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph7.6快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph8.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.0
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph9.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.5
sodium phosphate buffer（磷酸鈉緩沖液）,0.5m,ph9.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium Pyrophosphate Solution（焦磷酸鈉緩沖液），200mM
sodium pyrophosphate solution（焦磷酸鈉緩沖液），200mm快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sodium-free Lactated Buffered Ringer’s Solution
sodium-free lactated buffered ringer’s solution快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
SSC,20X
ssc,20x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
SSPE,20X,pH7.4
sspe,20x,ph7.4快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Stacking Buffer
stacking buffer快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Standard Ringer’s Solution (un-buffered)
standard ringer’s solution (un-buffered)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Storage Buffer in PBS and Glycerol
storage buffer in pbs and glycerol快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Storage Buffer in TBS and Glycerol
storage buffer in tbs and glycerol快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Stripping Buffer 2,4X
stripping buffer 2,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Stripping Buffer 3,4X
stripping buffer 3,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Stripping Buffer,4X
stripping buffer,4x快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH4.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph4.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH4.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph4.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH5.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph5.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH5.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph5.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.0
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph6.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.5
succinate buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2m,ph6.5快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB)
sucrose gelatin veronal buffer (sgvb)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE)
sucrose gelatin veronal buffer with edta (sgvbe)快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sucrose in MNE Buffer,80%
sucrose in mne buffer,80%快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M
sucrose in veronal buffered saline (vbs),1.2m快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12
TABS Buffer,0.2M,pH8.0
tabs buffer,0.2m,ph8.0快速從不同材料中獲得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ，重復(fù)性好，離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡捷，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-05-12

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