上海軒澤康生物憑借多年的免疫學相關試劑盒研發(fā)經驗,以高靈敏度、高特異性的elisa試劑盒及相關產品為依托,為客戶提供,業(yè)的ELISA技術服務。我司的技術服務人員擁有精湛的技術和豐富的經驗,根據(jù)客戶要求制定實驗方案,高效、精確的完成ELISA檢測,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性,同時提供,業(yè)的數(shù)據(jù)分析。
小鼠神經肽A(NKA)elisa試劑盒#2022實驗室工作原理:小鼠神經肽A(NKA)elisa試劑盒是一種結合抗原、抗體特異性反應和酶對底物高效催化作用的高敏感性免疫學實驗技術。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應,洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開,再加入酶標記的抗原或抗體,通過反應使其結合在固相載體上。此時固相上的酶含量與標本中受檢物質的量呈一定的病例。加入酶反應的底物,底物被酶催化成有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
【產品名稱】:小鼠神經肽A(NKA)elisa試劑盒
【產品規(guī)格】:48T/96T(可檢測42/90個樣)
【保存條件】:2~8℃
【檢測方法】:雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)
【樣本】:血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本等
【應用】:僅供科研實驗,不得用于臨床
上海軒澤康生物小鼠神經肽A(NKA)elisa試劑盒#2022實驗室操作流程:準備試劑,樣品和標準品 → 加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘 → 洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘 → 洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘 → 加入終止液 → 15分鐘之內讀OD值 → 計算
小鼠神經肽A(NKA)elisa試劑盒注意事項:
1. 從2~8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未使用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。
3. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
4. 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5. 不用的其他試劑應包裝號或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質期使用。
6. 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
在市場日益激烈的天,上海軒澤康生物始終堅持信譽立業(yè),以人為本、質量、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各科研工作者攜手共創(chuàng)更好的未來,力求為我國科研事業(yè)更好更業(yè)的服務。本公司提供試劑盒免費代測服務,需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
Assay procedure
1. Prepareall reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: SetStandard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Addtesting sample 10μl then add 40μl of Sample Diluent to testing sample well; Blankwell doesn’t add anyting.
4. Add 100μl of HRP-conjugatereagent to each well, cover with an adhesivestrip and incubate for 60 minutes at 37°C.
5. Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash byfilling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser orautowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remainingWash Solution byaspirating or decanting.Invert the plate and blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solutionA 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7. Add 50μl S Solution to each well. The color in the wells should changefrom blue to yellow. Ifthe color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8 Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
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