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細胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

人肝肝細胞胞液/人肝細胞漿 Human Liver Cytosol
人肝胞質(zhì)液男人肝細胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時間:2025-12-18
人宮頸癌細胞（Hela）
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務平臺，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實驗室認證，面向企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學、dmpk、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務。
更新時間:2025-12-18
中國倉鼠肺細胞株（V79）
hgprt基因突變試驗，推薦 匯智泰康 hgprt基因突變試劑盒（含細胞）
更新時間:2025-12-18
淋巴母細胞TK6
適用范圍：tk基因突變試驗人淋巴母細胞tk6組織來源：小鼠淋巴瘤細胞數(shù)量：1*10^6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（co2），5％；溫度，37℃細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso）
更新時間:2025-12-18
2HCA2 人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
人腎癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
HT-29 人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA5 人結(jié)直腸癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
A549 人肺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7 人結(jié)腸癌細胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF1 人結(jié)直腸腺癌上皮細胞 DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7 人結(jié)腸癌細胞 Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF3 人骨髓神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC2 人永生化角質(zhì)形成細胞 HaCaT
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更新時間:2025-12-18
2HCC3 人紅系白血病細胞 TF-1
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更新時間:2025-12-18
2HCC4 人視網(wǎng)膜上皮細胞 APRE-19
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更新時間:2025-12-18
2HCC5 人腎上皮細胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC6 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC7 人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone（3.7.2C）
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更新時間:2025-12-18
2MCC2 小鼠結(jié)締組織L細胞（L929）
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC3 小鼠骨髓瘤細胞 SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0015 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞
細胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
小鼠輸尿管上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠肝實質(zhì)細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠支氣管成纖維細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠支氣管上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腸巨噬細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠主動脈平滑肌細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠心肌成纖維細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠前列腺上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠小腸粘膜上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠滑膜細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠小腸隱窩上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠尿道上皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠腎成纖維細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腎成纖維細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠膀胱成纖維細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠表皮黑色素細胞
庫存：大量供應商：fuheng組織來源：大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞：_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
胎兒骨髓間充質(zhì)細胞 FBM
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏??！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。359.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎?/div> 更新時間:2025-12-18
人骨肉瘤細胞 SP20
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。351.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎?/div> 更新時間:2025-12-18
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 CRT
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏??！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。333.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎?/div> 更新時間:2025-12-18
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 U251
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。332.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎?/div> 更新時間:2025-12-18
Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎 HEK
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！！因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。149.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎?/div> 更新時間:2025-12-18
人胰腺癌細胞 CRL
庫存：5×105供應商：atcc運輸方式：干冰生長狀態(tài)：貼壁生長規(guī)格：株須知：富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏?。∫驗橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的ph值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。22.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法?！缀跛械募毎麑?/div> 更新時間:2025-12-18

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